首选产品:Prolastin-C政策本政策向处方者提供了首选产品,并通过事先授权为目标产品提供了一个例外过程。I.计划设计摘要此程序适用于本政策中指定的Alpha 1-蛋白酶抑制剂产品。根据临床情况提供了目标产品的覆盖范围,这些情况将排除首选产品的使用,并且可能基于先前使用产品。覆盖范围审查过程将确定可以制定临床例外的情况。此计划适用于首次使用目标产品治疗的成员。根据为客户实施的所有利用率管理(UM)程序审查每个推荐。表。alpha1-蛋白酶抑制剂产物
二硫代普及病是一种病理过程,在表达高水平SLC7A11的细胞中NADPH缺乏和过量的二硫键条件下发生。此过程是由葡萄糖剥夺引起的二硫应激引起的,并首先由癌症研究人员描述。氧化应激是中枢神经系统(CNS)的一种假设的机制,而二硫应激是一种特定的氧化应激类型。蛋白质与二硫化二硫酸二硫酸二硫酸菌和代谢途径有关的蛋白质与CNS疾病(神经退行性疾病,神经瘤和缺血性中风)显着相关。但是,负责此相关性的具体机制仍然未知。本综述概述了有关二硫代菌病发病机理的原始元素,遗传因素和信号蛋白的当前知识。它表明,硫代代谢和二硫应激的破坏在中枢神经系统疾病中起着关键作用,这与二硫代基因的潜在作用有关。我们还总结了与二硫酸二硫代菌有关的药物,并突出了治疗中枢神经系统疾病的潜在治疗策略。此外,本文提出了可检验的假设,这可能是治疗中枢神经系统疾病的有希望的靶标。
在宿主植物中传播病毒感染包括两个分离和顺序的阶段:从最初感染的细胞转移到相邻的邻近细胞中,这是一种称为局部或细胞间移动的过程,共同称为全身性运动的事件链,与进入血管组织,系统性地分散的系统性流入和无效的组织中,无效地分散了无效的组织。为了实现细胞间运输,病毒利用质量肿瘤,复杂的胞质桥构成了植物细胞。通过病毒代码蛋白,运动蛋白(MPS)的病毒传递通过质量化的质量传递,该蛋白(MPS)通过两种不同的机制起作用:MPS结合V- ral核酸的通过,并介导了所得运动复合物(M-complexes)在细胞之间的传播和MPS的一部分,或者通过构成孔的一部分渗透到宿主的一部分。颗粒。 在第一个机制中,M-复合物进入相邻的细胞,而不会破坏或不可逆地改变质量症,而在第二个机构中,plasmodesmata被管子替换或显着调节。 在这里,我们总结了有关病毒的局部和系统运动的当前知识,这些知识以非破坏性方式从细胞到细胞发展为M-复合物。 对于本地运动,我们主要关注30 K超家族病毒的运动功能,该病毒用结构同源地编码30 kDa Mosaic Mosaic病毒MP的MP,这是研究最广泛的植物病毒之一,而全身运动之一主要是针对两个良好的模型模型系统,tobaCco Mosaic Mosaic cirus andbocco tobus tobus tody tobacco tobacco tobus tody boty boty tobacco eTy。病毒传递通过质量化的质量传递,该蛋白(MPS)通过两种不同的机制起作用:MPS结合V- ral核酸的通过,并介导了所得运动复合物(M-complexes)在细胞之间的传播和MPS的一部分,或者通过构成孔的一部分渗透到宿主的一部分。颗粒。在第一个机制中,M-复合物进入相邻的细胞,而不会破坏或不可逆地改变质量症,而在第二个机构中,plasmodesmata被管子替换或显着调节。在这里,我们总结了有关病毒的局部和系统运动的当前知识,这些知识以非破坏性方式从细胞到细胞发展为M-复合物。对于本地运动,我们主要关注30 K超家族病毒的运动功能,该病毒用结构同源地编码30 kDa Mosaic Mosaic病毒MP的MP,这是研究最广泛的植物病毒之一,而全身运动之一主要是针对两个良好的模型模型系统,tobaCco Mosaic Mosaic cirus andbocco tobus tobus tody tobacco tobacco tobus tody boty boty tobacco eTy。因为局部和全身运动与宿主细胞的分子基础设施密切相关,
1迄今为止,Inserm,UMR_S1176,巴黎 - 萨克莱大学,克里姆林宫 - 贝克特·塞德克斯,法国2号,法国2号医学复苏系,欧洲医院乔治·庞皮德,法国,法国,法国3号,医学院3,密集型医学居民,斯特拉斯布尔格大学医学院,史特拉斯布尔大学,史特拉斯布尔大学,新知识,新知识。研究),法国斯特拉斯堡的再生纳米医学(RNM),法国斯特拉斯堡5 APHP,血液学实验室,法国大学医院颈部梅勒斯,法国6分子免疫性肿瘤学,实验室,实验室transex transplantex,血液学和血液学医学研究中心,大学医院联邦研究中心(FHU)。 (FMTS),斯特拉斯堡大学,法国斯特拉斯堡7
基于基因组结构和复制策略的相似性,RNA病毒如今可分为“超类群”,通常涵盖动物病毒和植物病毒(Goldbach & Wellink,1988;Strauss & Strauss,1988)。这一概念也越来越多地体现在病毒分类学中;尤其是引入了分类单元“目”,将很可能拥有共同祖先的病毒科合并在一起(Mayo & Pringle,1998)。对于正链、有包膜的冠状病毒和动脉炎病毒(最近被统一归入巢病毒目,Cavanagh,1997),基于相似的多顺反子基因组结构、共同的转录和(后)翻译策略以及一系列同源复制酶结构域的保守性(den Boon et al.,1991),它们之间建立了密切的系统发育关系。因此,有可能勾勒出nidovirus生命周期的共同轮廓(图1)(详见Lai & Cavanagh,1997;de Vries et al.,1997;Snijder & Meulenberg,1998)。然而,在某些方面,这两个病毒家族彼此之间存在显著差异。例如,最大的冠状病毒基因组,鼠肝炎病毒(MHV),其基因组为31±5kb,约为最小动脉炎病毒基因组,即马动脉炎病毒(EAV)12±7kb RNA的两倍半。此外,这两个病毒家族的结构蛋白没有明显的相关性,导致病毒体的大小和结构存在重要差异(den Boon et al.,1991;Snijder & Spaan,1995;de Vries et al.,1997)。大多数主要的动物正链RNA病毒群体要么产生单个多聚蛋白,要么产生单独的非结构和结构前体多肽,这些多肽随后被病毒编码或宿主编码的蛋白酶裂解,产生功能性亚基(Dougherty & Semler, 1993)。相比之下,在基因组3′-近端区域编码的nido病毒结构蛋白,
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考虑到抗生素耐药性的广泛存在,对新治疗策略的需求是不可避免的。细菌蛋白酶是一类广泛的酶,在细胞存活、应激反应和致病性中起着至关重要的作用。这项计算机模拟研究旨在关注 Lon 蛋白酶在调节大肠杆菌毒素-抗毒素系统中的关键作用,并设计针对该蛋白酶作用的抑制肽。借助相关服务器和软件,检查了 Lon 与相应抗毒素的通信网络、进化历史和相互作用,然后针对这些相互作用设计了抑制肽。结果表明,Lon 蛋白酶在控制这些系统中起着核心作用,是一种保守的蛋白质,尤其是在肠杆菌科中。设计的肽与 Lon 蛋白酶的对接结果具有重要意义。这项研究表明 Lon 蛋白酶可能具有新治疗靶点的特征。
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第 1 部分:生命的组织;水的重要性;生物分子的结构和功能:氨基酸、碳水化合物、脂质、蛋白质和核酸;蛋白质的结构、折叠/错误折叠和功能;肌红蛋白、血红蛋白、溶菌酶、核糖核酸酶 A、羧肽酶和糜蛋白酶。第 2 部分:酶动力学、调节和抑制;维生素和辅酶;生物能量学和代谢;ATP 的生成和利用;代谢途径及其调节:糖酵解、TCA 循环、戊糖磷酸途径、氧化磷酸化、糖异生、糖原和脂肪酸代谢;含氮化合物的代谢:氮固定、氨基酸和核苷酸。光合作用、卡尔文循环。第 3 部分:生化分离技术:离子交换、尺寸排阻和亲和色谱法、离心;通过电泳表征生物分子;DNA-蛋白质和蛋白质-蛋白质相互作用;紫外可见光谱和荧光光谱;质谱法。第 4 部分:细胞结构和细胞器;生物膜;动作电位;跨膜运输;膜组装和蛋白质靶向;信号转导;受体-配体相互作用;激素和神经递质。第 5 部分:DNA 复制、转录和翻译;DNA 损伤和修复;基因表达的生化调控;重组 DNA 技术和应用:PCR、定点诱变、DNA 微阵列;下一代测序;基因沉默和编辑。第 6 部分:免疫系统:先天性和适应性;免疫系统细胞;主动和被动免疫;补体系统;抗体的结构、功能和多样性;B 细胞和 T 细胞受体;B 细胞和 T 细胞活化;主要组织相容性复合体;免疫学技术:免疫扩散、免疫电泳、RIA 和 ELISA、流式细胞术;单克隆抗体及其应用。
