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Y-PLAN Mini - 加州大学伯克利分校
现场观察是一种重要的研究类型。在制定计划之前，我们必须首先收集有关项目区域的证据和见解。当你四处走动时，真正体验环境并寻找线索。注意声音、气味和人们的行为等！使用以下两页上的提示和空白处记笔记并绘制观察结果。
超越人类相似性 - 研究门户 - 班戈大学
摘要 我们试图复制和扩展以前的研究，以表明机器人看起来越像人类，人们就越愿意赋予它类似心智的能力并与之进行社交。42 名参与者在接受功能性神经成像的同时，与人类、人形机器人、机械机器人和计算机算法玩游戏。我们证实，代理越像人类，参与者就越会将心智归因于它们。然而，探索性分析表明，代理的感知社会性对于心智归因似乎同样重要，甚至更重要。我们的研究结果表明，在探索非人类代理的心智归因时，自上而下的知识线索可能与自下而上的刺激线索同样或可能更具影响力。虽然现在需要进一步研究来直接检验这一假设，但这些初步发现对于机器人设计以及理解和测试人们与人工智能体互动时人类社会认知的灵活性具有重要意义。
线粒体基因组编辑
目的：这项研究的目的是评估M.15059G>线粒体废话突变对与动脉粥样硬化相关的细胞功能的影响，例如脂性病，炎症反应和线粒体。杂质突变已被提出是线粒体功能障碍的潜在原因，可能会破坏先天免疫反应，并导致与动脉粥样硬化有关的慢性炎症。方法：使用人类单核细胞系THP-1和细胞质杂化细胞系TC-HSMAM1。开发了一种基于CRISPR/CAS9系统的原始方法，并用于消除MT-Cyb基因中携带M.15059G> A突变的线粒体DNA（mtDNA）副本。使用定量聚合酶链反应分析了与胆固醇代谢相关的编码酶的基因的表达水平。使用酶联免疫吸附测定法评估促炎性细胞因子分泌。 使用共聚焦显微镜检测细胞中的线索。 结果：与完整的TC-HSMAM1 CYBRIDS相反，Cas9-TC-HSMAM1细胞在与动脉粥样硬化的低密度脂蛋白孵育后表现出脂肪酸合酶（FASN）基因表达的降低。 发现 TC-HSMAM1 cybrids有缺陷的线粒体，并且无法下调反复脂肪糖刺激后促炎性细胞因子的产生（以建立免疫耐受性）。 去除具有M.15059G>的mtDNA突变导致免疫耐受性的重新建立和正在研究的细胞中线索的激活。促炎性细胞因子分泌。使用共聚焦显微镜检测细胞中的线索。结果：与完整的TC-HSMAM1 CYBRIDS相反，Cas9-TC-HSMAM1细胞在与动脉粥样硬化的低密度脂蛋白孵育后表现出脂肪酸合酶（FASN）基因表达的降低。TC-HSMAM1 cybrids有缺陷的线粒体，并且无法下调反复脂肪糖刺激后促炎性细胞因子的产生（以建立免疫耐受性）。去除具有M.15059G>的mtDNA突变导致免疫耐受性的重新建立和正在研究的细胞中线索的激活。结论：M.15059G>由于单核细胞和巨噬细胞中FASN的上调而导致细胞内脂质的有缺陷，免疫耐受性以及细胞内脂质的代谢受损相关。
突破方法产生灵活的钻石膜
Zhiqin Chu受到启发，使用粘性胶带通过单层石墨烯发现故事从硅表面上删除钻石胶片。Konstantin Novoselov和Andre Geim赢得了2010年诺贝尔物理奖，因为您可以使用粘性胶带从石墨（铅笔线索中的材料）剥离一层石墨烯。
数据导向教育：人工智能在教育领域的未来
国家科学基金会融合加速器计划提出了数据导向教育的资金轨道，将在三年内将基础教育研究转化为实践，并将带来切实的社会效益。当前的教育研究范式倾向于分离该领域的线索，而没有体验这些线索可能创造的完整结构。与其他领域（例如通信、运输）相比，该领域仍然发展缓慢、规模较小且数据匮乏。拟议的融合加速器数据导向教育轨道将使研究人员能够同时思考和访问多种教学方法，从而促进和加速不同观点、技术、理论和策略的融合。例如，该领域需要研究当众多学习/教学平台和工具相互作用时会发生什么。本轨道将解决国家级教育挑战，并生产互联、开放、可访问的产品，涉及人工智能、学习科学、社会科学、教学理论和心理学等多个领域（图1）。
学习障碍儿童基于事件的前瞻记忆与事件相关脑电位的相关性
据报道，学习障碍儿童的前瞻记忆（PM）存在损害，但很少有研究探讨其背后的神经机制。针对这一问题，本研究应用ERP技术，采用双任务范式探讨21名LD儿童和20名非LD儿童基于事件的前瞻记忆（EBPM）的差异。行为数据分析结果表明，LD儿童的准确度低于非LD儿童。ERP结果显示，两组在ERP成分上存在显著差异，LD组的N300潜伏期更长，但在前瞻正性成分上无明显差异。本研究结果似乎表明，LD儿童在PM任务上的表现较差可能是由于PM线索检测缺陷造成的。这些结果为LD儿童存在PM加工改变提供了证据，其特点是PM线索检测存在选择性缺陷。因此，这些发现为 LD 儿童 PM 的神经生理过程提供了新的见解。
构建复杂的细胞外信号传感器，使哺乳动物细胞能够充当体内的“医生”
摘要 哺乳动物细胞天生就能够感知细胞外环境信号并根据需要激活复杂的生物功能。合成生物学的进步使得安装额外的功能成为可能，这些功能可以使细胞感知定制生物分子的存在并根据需要提供定义的输出。当植入/注入患者体内时，这种工程细胞可以作为体内“医生”，诊断疾病状态并在必要时产生和递送治疗分子。构建此类治疗诊断细胞的关键是开发一系列传感器系统，用于检测各种细胞外环境线索，这些线索可以重新连接到自定义输出。在这篇综述中，我们介绍了用于设计传感器系统以检测可溶性因子和检测特定细胞接触的最先进的工程原理，并讨论了它们通过按需提供适当的治疗功能在治疗难治性疾病中的潜在作用。我们还讨论了这些新兴技术面临的挑战。
NCL ICB入围项目
Abigail Tapfumaneii（临床负责人），Ali Alsalemi（副临床负责人），Miriam Kelel-Nuvi（副临床负责人），Miranda Willis（二级护理Covid-19领导者），Carlo Cavalli（Carlo Cavalli（总经理）（总经理），Daniel Loueiro（服务经理），George Bond（header），header and thehen headecruding（karen headecist） （劳动力服务线索）