印度坎普尔208016的印度理工学院生物科学与生物工程系(BSBE),印度北方邦;昆士兰大学医学院Brisbane 4102,澳大利亚昆士兰大学医学院B Frazer Institute; C炎症中心,S CIENCE学院,S YDNEY,S YDNEY,S YDNEY,SYDNEY,S YDNEY,2007年,澳大利亚; d School of Pharmacy , The University of Queensland , Brisbane 4102, Australia “ for suc c essful clinical transla tion, crea ting MSCM-nanoconstructs en tails car efully considering sev eral fact ors, including the c on- struct's features, therapeutic goals, mode of administra tion, bioav ailability, biodistribution, t oxic olog ical study, and pa tien t-specific变量”文章历史记录于2024年4月7日收到; 2024年6月14日,关键字生物利用度;生物分布;仿生;临床翻译;间充质干细胞膜;间充质干细胞; MSCM-NANOC构造; Nanodec oy s;纳米颗粒;可伸缩性; to to to to tog golic con
Developing a new cancer immunotherapeutic preparation using cell membrane vesicles A research group consisting of Professor Kagotani Yuki and dedicated lecturer Ito Yusuke, Department of Cancer Immunology, Institute of Advanced Medical Sciences, Keio University, and Associate Professor Ota Seiichi, Graduate School of Tokyo, and Chitose of the Aichi Cancer Center, have successfully developed nanoparticle-sized cell membrane vesicles that activate immune cells and attack cancer as a new treatment for cancer.
近年来,乳腺癌已成为女性癌症死亡的首要原因(1)。乳腺癌的早期诊断和有效治疗是降低死亡率的关键。但传统的乳腺癌诊断方法往往依赖于组织活检,受限于取样误差和侵袭性,且缺乏有效的诊断方法检测乳腺癌转移性病变。此外,乳腺癌化疗的全身副作用对有基础疾病患者的生存构成挑战。为了改善这一问题,近年来,纳米粒子药物递送系统被广泛研究,用于靶向递送分子探针/治疗药物,实现乳腺癌的早期精准诊断和治疗。然而,纳米粒子的靶向性不足及存在肿瘤免疫抑制等问题,导致治疗效果降低和肿瘤复发(2,3)。近年来,有学者在乳腺癌模型治疗中发现,经过癌细胞膜修饰的纳米粒子比未修饰的纳米粒子具有更好的免疫逃逸能力、通透性和靶向性,使治疗/诊断药物更容易在靶向位置聚集,这为乳腺癌治疗提供了新的思路和方法。
摘要 迄今为止,纳米粒子 (NP) 已被广泛用于治疗癌症。它们被归类为高效的药物输送系统,因为它们具有出色的性能和设计灵活性,使其具有高度的针对性和安全性。然而,纳米粒子仍然面临着生物稳定性、非特异性、被识别为外来物质和快速清除方面的挑战,这限制了它们在临床上的应用。为了克服这些缺点,提出了先进的仿生纳米技术,使用 T 细胞膜包被的 NP 作为优越的药物输送系统,这可以增加它们的循环时间并防止免疫系统快速从体内清除。免疫 T 细胞具有特定的表面蛋白,可在膜提取和包被过程中将独特的功能转移到仿生 NP。T 细胞表面的此类蛋白质为纳米粒子提供了各种优势,包括延长循环、增加药物靶向范围、控制释放、特定的细胞相互作用和有限的体内毒性。本综述讨论了基于 T 细胞膜的仿生纳米系统、其详细的提取工艺、制造、涂覆 NP 以及这些仿生系统在癌症治疗中的适用性。此外,还介绍了其临床转化的最新应用、未来前景和当前挑战。关键词:癌症治疗、T 细胞修饰纳米粒子、T 细胞膜涂层、特洛伊木马纳米粒子
a 深圳大学总医院卡森国际肿瘤中心普通外科、消化系统肿瘤精准诊疗研究所,广东深圳 518055 b 深圳大学医学院生物医学工程学院、广东省生物医学测量与超声成像重点实验室、医学超声国家地方重点技术工程实验室,广东深圳 518060 c 国际肿瘤诊疗协会,广东深圳 518055 d 深圳大学医学院药学院,广东深圳 518060 e 山东中医药大学药学院,山东济南 250000 f 山东省第一医科大学、山东省医学科学院山东省肿瘤医院暨研究所放射肿瘤科,山东济南 250000 g 开罗大学兽医学院药理学系,12211埃及吉萨 h 土耳其埃尔祖鲁姆 25070 阿塔图尔克大学医学院医学药理学系 i 德国罗斯托克大学医学中心普通外科、分子肿瘤学和免疫治疗诊所 j 香港理工大学卫生科技及信息学系,香港特别行政区 999077,中国 k 中山大学附属第七医院肿瘤科,广东深圳 518107,中国
由于许多疾病与局部炎症增加有关,因此将药物引导到发炎部位可能是一种有力的治疗策略。发炎的内皮细胞的常见特征之一是调节血管细胞粘附分子– 1(VCAM-1)。在这里,利用非常晚期的抗原– 4(VLA-4)(VLA-4)和VCAM-1之间的特定亲和力产生能够靶向发炎的仿生纳米颗粒制剂。从遗传改性到组成型表达VLA-4的细胞的质膜被涂在聚合物纳米粒子核上,所得的细胞膜涂层纳米颗粒表现出对对靶细胞的亲和力增强,该靶细胞过度表达VCAM-1的体外VCAM-1。一种模型的抗炎药,地塞米松,封装在纳米成型中,使有效载荷的递送提高到发炎的肺部和体内的明显疗法疗效。总体而言,这项工作利用了生物膜涂层的独特优势,可以使用天然发生的目标配体相互作用来实现额外的靶向特异性。
葡萄牙科英布拉大学药学院制药技术系; b REQUIMTE/LAQV,葡萄牙科英布拉大学药学院制药技术组; c 葡萄牙里斯本新大学里斯本新医学院、医学科学院; d 葡萄牙里斯本新大学里斯本医学院医学科学学院毒理基因组学和人类健康、遗传学、肿瘤学和人类毒理学中心;以及英国格拉斯哥思克莱德大学纯粹与应用化学系; f 西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉大学药理学系、药学和制药技术系、药物研发系、圣地亚哥德孔波斯特拉药学学院和健康研究所 (IDIS)
Research group including Professor Kagotani Yuki and Specialized Lecturer Ito Yusuke, Department of Cancer Immunology, Keio University School of Medicine, has successfully developed nanoparticle-sized cell membrane vesicles that activate immune cells and attack cancer as a new treatment for cancer, through collaboration with Associate Professor Ota Seiichi of the University of Tokyo, and Chito Oneyama, Head of the Department of Oncology Control at Aichi癌症中心。
摘要:病毒感染所有细胞生命形式,并引起各种疾病和全世界的重大经济损失。大多数病毒是阳性的RNA病毒。各种RNA病毒感染感染的共同特征是诱导受感染宿主细胞中膜结构改变的形成。的确,在进入宿主细胞后,植物感染的RNA病毒靶向细胞内膜系统的首选细胞器,并重塑细胞器膜形成类似细胞器的结构,用于病毒基因组复制,称为病毒复制细胞器(VRO)或病毒复制复制复合物(VRC)。不同的病毒可能会募集不同的宿主因子进行膜修饰。这些膜封闭的病毒诱导的复制工厂提供了最佳的保护性微环境,可将病毒和宿主成分集中到可靠的病毒复制中。尽管不同的病毒更喜欢特定的细胞器来构建VRO,但至少其中一些人具有开发替代细胞器膜进行复制的能力。除了负责病毒复制外,某些病毒的VRO还可以移动,以通过内膜系统以及细胞骨架机制到达质量卵布(PD)。病毒运动蛋白(MP)和/或与MP相关的病毒运动复合物还利用了内膜 - 胞骨骨骼网络,用于对PD的传统,后代病毒通过细胞壁屏障进入相邻细胞。