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2025; 15(1): 86-102. doi: 10.7150/thno.99481 研究论文 iRGD-TRP-PK1修饰的红细胞膜囊泡作为新型化疗药物的递送
1. 香港中文大学（深圳）医学院第二附属医院及深圳市龙岗区人民医院，深圳 518172，中国。2. 香港中文大学医学院切哈诺沃精准再生医学研究所，深圳 518172，中国。3. 安徽医科大学基础医学院，合肥 230032，中国。4. 中国科学院自动化研究所分子影像重点实验室，北京 100190，中国。5. 内尔博士创新药物研发生物物理实验室，中药质量研究国家重点实验室。6. 中国科学技术大学基础医学院、生命科学与医学部免疫反应与免疫治疗重点实验室，合肥 7. 国家肾脏疾病重点实验室，北京 100853，中国
细胞膜融合通过表面修饰诱导的细胞穿透肽 - 脂质结合物，促进不同膜之间的紧密接触
东京大学工程研究生院生物工程系，东京Bunkyo-ku 7-3-1 Hongo，日本113-8656，B细胞和分子生物技术研究所（CMB）日本伊巴拉基305-8565。电子邮件：y.teramura@aist.go.jp;电话： + 81（0）29-861-6582 C能源与环境部电化学研究所，国家高级工业科学技术研究所（AIST），1-8-31 Midorigaoka，Ikeda，Ikeda，Ikeda，Ikeda，Ikeda，osaka，Osaka，Osaka，563-8577，日本D. HammarskjoéldsVag 20，SE-751 85，Uppsala，瑞典E硕士/博士学位/博士学位科学创新（T-LSI），Tsukuba大学，Tsukuba大学，1-1-1 tennodai，Tsukuba，Tsukuba，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki 305-8577，日本日本日本†电子补充信息（ESI）。 参见doi：https：//doi.org/ 10.1039/d4ma00193a电子邮件：y.teramura@aist.go.jp;电话： + 81（0）29-861-6582 C能源与环境部电化学研究所，国家高级工业科学技术研究所（AIST），1-8-31 Midorigaoka，Ikeda，Ikeda，Ikeda，Ikeda，Ikeda，osaka，Osaka，Osaka，563-8577，日本D. HammarskjoéldsVag 20，SE-751 85，Uppsala，瑞典E硕士/博士学位/博士学位科学创新（T-LSI），Tsukuba大学，Tsukuba大学，1-1-1 tennodai，Tsukuba，Tsukuba，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki，Ibaraki 305-8577，日本日本日本†电子补充信息（ESI）。参见doi：https：//doi.org/ 10.1039/d4ma00193a
转向可能对肾脏友善的脂质体两性霉素B代理 * 1
两性霉素B，Am Bisome®（两性霉素B）脂质体的活性成分，用于注射，通过与易感真菌细胞膜的固醇成分（麦角固醇）结合起作用。它形成跨膜通道，导致细胞渗透性改变，而单价离子（Na+，K+，H+和Cl-）从细胞中泄漏出来，从而导致细胞死亡。两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力，但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合，从而导致细胞毒性。am b isome是两性霉素B的脂质体制备，已证明可以穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。
纳米技术中的碱性和嗜酸剂
在pH极端繁殖的生物被分类为嗜酸剂，它们在pH 3以下表现出最佳生长，或碱性含量，或碱性含量在pH值大于9的最佳生长（Rothschild and Mancinelli 2001; Wiegel 2011）。嗜酸剂和碱性。嗜酸剂在酸性矿山排水，溶液场，酸热温泉和富马尔，煤变质和生物反应器的位置繁盛。这些环境具有较低的pH值，温度从25°C到90°C以上，压力最大为5 MPa，低盐度，一些重金属，以及厌氧或有氧条件（Seckbach和Libby 1970； Hallberg andLindstrortstrortströM9994; Golyshina et al。2000;他等人。2004; Ferris等。2005;吉田等。 2006; Hallberg等。 2010; Reeb和Bhattacharya 2010）。 嗜酸剂使用多种pH稳态机制，涉及限制细胞质膜的质子进入和质子清除质子及其对细胞质的作用。 为了帮助维持δpH，嗜酸剂具有高度不可渗透的细胞膜，可将质子插入胞质中（Konings等人。 2002）。 因为膜质子的通透性决定了质子向内泄漏的速率，质子通透性之间的平衡，质子通过高能和运输系统的旋转以及向外质子泵的速率决定了细胞是否可以维持适当的质子运动力（PMF）。 一个高度不可渗透的细胞膜的一个例子是古细菌特异性2005;吉田等。2006; Hallberg等。 2010; Reeb和Bhattacharya 2010）。 嗜酸剂使用多种pH稳态机制，涉及限制细胞质膜的质子进入和质子清除质子及其对细胞质的作用。 为了帮助维持δpH，嗜酸剂具有高度不可渗透的细胞膜，可将质子插入胞质中（Konings等人。 2002）。 因为膜质子的通透性决定了质子向内泄漏的速率，质子通透性之间的平衡，质子通过高能和运输系统的旋转以及向外质子泵的速率决定了细胞是否可以维持适当的质子运动力（PMF）。 一个高度不可渗透的细胞膜的一个例子是古细菌特异性2006; Hallberg等。2010; Reeb和Bhattacharya 2010）。嗜酸剂使用多种pH稳态机制，涉及限制细胞质膜的质子进入和质子清除质子及其对细胞质的作用。为了帮助维持δpH，嗜酸剂具有高度不可渗透的细胞膜，可将质子插入胞质中（Konings等人。2002）。 因为膜质子的通透性决定了质子向内泄漏的速率，质子通透性之间的平衡，质子通过高能和运输系统的旋转以及向外质子泵的速率决定了细胞是否可以维持适当的质子运动力（PMF）。 一个高度不可渗透的细胞膜的一个例子是古细菌特异性2002）。因为膜质子的通透性决定了质子向内泄漏的速率，质子通透性之间的平衡，质子通过高能和运输系统的旋转以及向外质子泵的速率决定了细胞是否可以维持适当的质子运动力（PMF）。一个高度不可渗透的细胞膜的一个例子是古细菌特异性
Gasdermins：在凋亡和肿瘤免疫中的双重作用
Gasdermin（GSDM）蛋白家族包括GSDMA/B/C/D，GSDME（DFNA5）和DFNB59（PEJVAKIN，PJVK）（1）。这些关键分子在刺穿细胞膜，释放免疫因子和诱导细胞死亡方面起着关键作用（1，2）。GSDM穿孔是由caspase和Granzymes（GZMS）介导的，它通过浮游性信号通路触发，并在针对病原体和癌症的免疫防御中持有关键的显性（2）。除DFNB59外，所有保守的蛋白质都包含N末端打孔域和C末端自抑制域（3）。在正常条件下，这些蛋白质通过域相互作用聚集，抑制GSDM的穿孔功能（3）。通过致病或破坏性信号，caspase或GZMS裂解GSDM激活后，将其分为N末端和C末端段（4）。这些片段然后寡聚，在细胞膜中形成毛孔，从而释放了炎性分子和细胞凋亡（4，5）。凋亡（6，7）。它突然表现出来，与其他程序性细胞死亡机制相比，引起了炎症反应的增强（8）。在2015年，发现了caspase-1将GSDMD分割为N末端和C末端结构域，从而揭示了凋亡过程（9）。GSDMD的自由N末端结构域在细胞膜中形成通道，
血细胞聚集作为肿瘤恶性程度的生物标志物
摘要。基于表面等离子体共振 (SPR) 现象的生物传感器已被开发出来，用于通过评估血细胞聚集指标来快速诊断脑胶质瘤复发。该装置具有两个光学通道，允许同时进行两项研究或允许将一个通道用作参考。这种方法通过减少外部因素的影响显著提高了生物传感器的灵敏度。光激发源是波长为 650 nm 的 ap 偏振半导体激光器。传感元件是折射率为 1.61 的 F1 光学玻璃板，溅射有铬 (5 nm) 和金 (45…50 nm) 层。研究结果确定了患者外周血细胞聚集水平与胶质瘤恶性程度之间的相关性。在健康个体组和 II-IV 级胶质瘤组之间存在统计学上显着差异 (p ≤ 0.05)。血液检测中SPR曲线位移的减小提示细胞聚集程度增加，细胞膜电荷减少，这种趋势随着胶质瘤恶性程度的增加而逐渐加剧，在IV级胶质瘤患者中达到最小值，提示细胞膜理化性质发生变化，细胞膜电荷减少。
通过促进JA信号和Ros-Homeostasis
但是，细胞膜脂质在植物免疫中的作用尚不清楚。我们发现细胞膜定位的磷脂LPE促进了与防御相关的基因表达，并促进了植物免疫系统。植物细胞壁是坏死性病原体的主要碳源之一。通过植物细胞中吸收这些障碍并吸收了进一步的养分，病原体通过分泌切丁蛋白酶和其他细胞壁降解酶来吞噬其宿主。通过对细胞降解产物的感知（称为损伤相关的分子模式（DAMP））监测细胞壁的完整性，从而激活免疫反应[18]。潮湿是指在正常情况下通常不存在的分子，包括细胞壁成分，核酸片段，
使用细菌毒素易位机制的癌症药物输送系统
摘要：针对性癌症治疗的最新进展对研究和临床应用都充满希望，并在为各种目前无法治愈的癌症中找到新的治疗方法的界限。但是，这些疗法需要特定的细胞靶向机制，以使货物在整个细胞膜上有效递送以达到细胞内靶标，并避免扩散到不需要的组织中。传统的药物输送系统遭受有限的能力，无法在细胞膜带来的障碍物上行驶，因此需要高剂量的高剂量，这与不良反应和安全问题有关。细菌毒素通过其受体结合模块自然发展为特定靶向细胞亚型，通过膜易位过程使细胞膜有效地渗透，然后成功地将有毒货物传递到宿主细胞质中。因此，他们已被利用用于递送各种药物。在这篇综述中，我们关注细菌毒素易位机制以及癌症治疗药物的靶向输送系统的最新进展，这些系统受到炭疽毒素保护性抗原，白喉毒素和假单胞菌毒素的受体结合和膜易位过程的启发。我们还讨论了这些研究的挑战和局限性，这些研究应在基于细菌毒素的药物输送系统成为可行的新一代药物输送方法之前应解决的挑战和局限性。
