x P ( X = x ) log 2 P ( X = x ),无论测试系统是经典系统还是量子系统。为了在这类测试中检测非经典性,应该了解香农熵揭示的典型经典性质是什么,以及量子性质有何不同。众所周知,量子关联比经典关联强,但对于量子测试的熵,差异要复杂得多。例如,如果对测量数据进行后处理,如结合非经典和经典概率分布,量子实验中熵的非经典特征可能会被放大 [ 10 ]。语境化是量子物理学和经典物理学的主要区别之一 [ 3 ]:它指出某些物理性质的测量结果可能取决于如何测量该性质。以前的语境化测试主要集中于测量结果的概率分布。最近,引入了量子语境性的熵检验 [ 11 – 13 ],并通过实验进行了进一步研究 [ 14 ]。然而,这些检验是状态相关的,也就是说,只有当系统处于某些特殊状态时,才能检测到偏离经典行为的情况。这种范式在 [ 15 ] 中发生了改变,其中提出了状态独立语境性的熵方法,允许在系统的任何状态下观察到非经典特性。这是借助新发现的多部分信息论距离来实现的,适用于具有两个结果 ± 1 的二进制测量。该距离度量使用 Shan-
测量不相容性捕获了这样一个事实,即并非所有(甚至并非所有成对的)量子测量都能够同时联合测量,它被广泛认为是量子理论最重要的非经典特征之一。不相容性的根源可以在海森堡 [ 1 ] 和玻尔 [ 2 ] 的著作中找到,最典型的例子是无法同时精确测量粒子的位置和动量。不相容性的概念一经认识到,便首先通过精确可观测量的交换关系来刻画,随后推广到具有合适边际的联合测量装置的存在,以涵盖通过正算子值测度(POVM)对量子测量的现代描述(有关简短的历史回顾,请参阅 [ 3 ])。实际上,许多研究都将 POVM 的不兼容性与贝尔非局域性(因为只有使用不兼容的测量才能违反贝尔不等式)[4、5]、语境性 [6、7、8]、转向 [9]、各种量子信息任务(如状态鉴别 [10、11、12] 和随机存取码 [13、14])以及一般而言操作理论的非经典性 [15] 联系起来。有关不兼容性的更详细评论,我们鼓励读者参阅 [3、16]。联合可测性的概念是一个操作概念,涉及具有各种类型输入和输出的任何准备、转换或测量设备,因此它不仅限于 POVM。事实上,量子通道(即描述量子系统间变换的装置)的(不)兼容性在 [17] 中被引入,随后在 [18,19,20] 中得到了研究。更一般地说,任何两个系统(经典、量子或混合量子-经典)之间通道的(不)兼容性在 [21] 中得到了考虑。特别是,量子仪器(即装置)的兼容性
非经典状态是量子连接[1-4],量子传感和计量学[5-11],量子计算[12-14]和量子加密[15 - 18]的关键推动因素。尤其是高斯州(例如,挤压状态)在量子信息理论中被广泛考虑,用于在连续变量系统中提供非经典性[27-33]。然而,高斯州在各种应用中的量子至高无上都缺乏一些可降低的特性(例如,wigner函数负性)[30],包括quantum感应和量子计算[10,34]。因此,在量子系统和网络中识别和表征提供性能增长但易于准备的新的非高斯州的新类别非常重要。光子添加的量子状态(PAQSS)[35 - 38]和光子提取的量子状态(PSQSS)[39 - 43]是两种重要的非高斯州,它们表现出非clas骨行为[44 - 49]。分别称为高斯状态上的光子降低或光子辅助操作所产生的非高斯量子状态,分别称为光子添加的高斯状态(PAGSS)和光子提取的高斯状态(PSGSS)。已显示了几种应用程序的PAGS和PSGS的好处,包括量子通信[50 - 52],量子密钥分布[53 - 55]和量子传感[56 - 58]。虽然在过去的三十年中已经取得了显着的进步[4,35 - 43],但对光子添加和光子提取状态的完整而统一的表征(就特征函数而言,
在最近发表的免疫性论文中,XU及其同事表明,通过液态液相分离增强嵌合抗原受体(CAR)聚类,尤其是通过纳入CD3ε,可以改善免疫突触(IS)形成,抗原敏感性,抗原敏感性,和长期的细胞毒性。他们优化的汽车设计(E B6i 28z)模仿基于TCR的关键特征IS,减少了对血液学和实体瘤的疲惫和改善反应。免疫突触(IS)是一种高度专业的界面,在免疫细胞和抗原呈递细胞或靶细胞之间形成。它是T细胞激活,信号传导和效应子功能的关键平台。1经典由T细胞受体(TCR)参与形成,表现出一个特征性的“牛眼”结构,其中包含称为超分子激活簇(SMAC)的同心环。SMAC包括几个组合:1)中央SMAC(CSMAC),富含TCR和相关的信号分子; 2)外围SMAC(PSMAC),包含LFA-1等粘附分子; 3)远端SMAC(DSMAC),它是一个富含肌动蛋白的区域,具有CD45之类的蛋白质。1 CD2是一种重要的共刺激和粘附分子,在PSMAC和DSMAC之间分配,有助于完整性和下游信号传导。2这种复杂的结构确保了精确和持续的T细胞激活。相比之下,嵌合抗原受体(CAR)-T细胞是一种癌症免疫疗法中的革命性工具,形成非经典性是与TCR介导的突触显着不同的结构。4,53 CAR-T细胞突触的特征是混乱,多灶信号簇,缺乏定义的PSMAC以及更快的近端信号传导以及快速溶酶体募集。
本期特刊是 2011 年 6 月在德国联邦物理技术研究院 (PTB) 举行的第五届单光子技术国际会议的配套刊物。该团体每两年在国家计量机构举行一次会议,第一次会议于 2003 年在美国国家标准与技术研究所 (NIST,盖瑟斯堡) 举行,随后于 2005 年在国家物理实验室 (NPL) 举行,2007 年在国家计量研究所 (INRiM) 举行,2009 年在美国国家标准与技术研究所 (NIST,博尔德) 举行。这些研讨会的目的是将对单光子技术和应用感兴趣的广泛人士聚集在一起,帮助传播该领域的进展。2011 年研讨会在 15 场会议中共发表了 67 场演讲(14 场受邀演讲)和 16 场海报展示。共有来自 15 个国家的 109 名参与者参加,其中 71 名来自欧洲(主要群体为德国 22 名、意大利 17 名和英国 11 名),30 名来自北美(美国 27 名),6 名来自亚洲,2 名来自澳大利亚。迄今为止,每次研讨会之后都会出版关于单光子科学和技术科学领域的精选论文集,每篇论文都涉及特定主题。这些特刊中的第一期紧随 2003 年研讨会之后,主要涉及使用半导体器件的单光子检测,这在很大程度上是因为这是当时最发达的技术 [1]。第二期特刊更侧重于单光子源,反映了 2005 年研讨会上的大量贡献 [2]。超导探测器在 2007 年研讨会之后的第三期中成为焦点,该研讨会与欧盟第七框架项目 Sinphonia [3] 联合举办。2009 年,有多个单光子技术领域出现在特刊中,例如光子纠缠技术及应用、非经典性测量;相关、纠缠和可分解状态源设计作为基础物理测试 [4]。第 5 届单光子器件和应用研讨会专门讨论了单光子探测器和源的当前技术水平和最新发展,重点关注现有的限制、不足和改进机会。这些发展是由许多需要此类设备的应用的出现所驱动的。
比经典玩家有优势。随后,研究人员分析了许多其他量子博弈的例子,这些例子主要基于Meyer 和Eisert、Wilkens 和Lewenstein 提出的框架。(例如,请参阅综述 [ GZK08 ] 的摘要和参考资料。)这项工作的某些方面因多种原因而受到批评。许多(但肯定不是全部)量子博弈论论文受到的一个共同批评点是它们对经典行为的概念动机不强。具体而言,量子博弈论论文中的经典玩家通常仅限于标准基态的相干排列,或同样受限制的幺正运算类,而量子玩家可以使用一组受限制较少的幺正运算,甚至可能是所有幺正运算。这种经典性概念是Meyer 和Eisert、Wilkens 和Lewenstein 原始例子中的关键要素,它本质上邀请量子玩家加以利用。量子信息论中对经典行为的更标准解释是假设经典玩家操纵的任何量子系统都是完全退相干的。van Enk 和 Pike [ vEP02 ] 提出的另一个批评观点是,在量子博弈论论文通常采用的特定框架内比较量子游戏与经典游戏就像比较苹果和橘子。尽管有人可能会说,当玩家的行为被限制在标准基态的排列中时,这些游戏提供了经典游戏的忠实表示,但它们的量子重构简单地说就是不同的游戏。因此,限制较少的量子玩家可能会找到优势,从而导致新的纳什均衡等等,这并不奇怪。然而,尽管这不是他们的主要关注点,但 Meyer 和 Eisert、Wilkens 和 Lewenstein 都清楚地提出了更一般的量子游戏定义,其中可以考虑广泛的相互作用,包括刚刚提出的批评不再相关的相互作用。尤其是,Meyer 提到了他的量子博弈模型的凸形式,其中经典玩家可以通过完全退相干操作建模。而 Eisert、Wilkens 和 Lewenstein 在其论文的脚注中描述了一个模型,其中玩家的行为不仅对应于幺正操作,还对应于任意量子信道(由完全正和迹保持线性映射建模)。无论哪种情况,都可以考虑更一般的战略互动,而不必将注意力局限于经典博弈的类似物或识别“量子优势”。例如,各种量子交互式证明系统以及许多量子加密场景和原语都可以被视为量子博弈。另一个例子是量子通信,可以将其建模为一个玩家试图将量子态传输给另一个玩家的游戏,而代表对抗性噪声模型的第三个玩家则试图破坏传输。我们在本文中不提供任何具体建议,但想象可以发现具有社会或经济应用的量子游戏并非不合理。现在我们将总结我们采用的量子游戏的定义,从相对简单的非交互式设置开始,然后转向更一般的