XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System结扎
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摘要：可以将基因之间的协同和支持性相互作用纳入工程生物学，以增强和稳定生物系统的性能，但是组合数值爆炸挑战了多基因相互作用的分析。将DNA条形码掺入标记基因以及下一代测序的基因提供了解决这一挑战的解决方案。我们描述了该空间中关键方法的改进，以扩大其在组装典型基因大小的DNA片段中的应用，并降低对普遍的小规模项目的测序成本。该方法的扩展范围超出了当前针对的小RNA基因，促进了基因协同作用在自然和工程过程中的发现和融合，例如生物培养，产生所需的化合物以及以前未表达的基本生物学机制。关键字：组合遗传学，酶结扎，核素辅助，下一代测序，遗传相互作用，用于生物培养的多基因协同作用，epitsasis■简介
用酶上的DNA存储的逻辑密度缩放 - ...
DNA由于其高密度和耐力而成为长期数据存储的有前途的候选者。当今DNA存储中的主要挑战是合成的成本。在这项工作中，我们提出了复合图案，该框架工作使用预制基序的混合物作为构建块，以通过缩放逻辑密度来降低合成成本。为了撰写数据，我们会引入桥寡核苷酸组装，这是一种基于复合基序合成寡核体的酶结扎技术。对于序列数据，我们引入了直接的寡核苷酸测序，这是一种基于纳米孔的技术，用于序列寡核苷，而无需组装和扩增。为了解码数据，我们引入了Motif-Search，这是一个新颖的共识呼叫者，尽管合成和测序误差，但仍提供准确的重建。使用所提出的方法，我们提出了一个端到端实验，其中我们以84位/循环的逻辑密度存储文本“ Helloworld”（14-42×改进了对象。）
NextFlex®快速DNA-Seq Kit
Bioo Scientific的NextFlex®快速DNA-Seq套件允许研究人员在两个小时内从仅1 ng的DNA上构建可在Illumina®测序平台上进行测序的库。此套件非常适合与基因组DNA，FFPE样品，芯片DNA和低输入临床样品一起使用。在样品需求方面，NextFlex快速DNA-Seq试剂盒具有很高的灵活性，可容纳3个库的输入DNA量从1 ng到1 µg。一种基于珠的无凝胶尺寸选择协议消除了尺寸选择中琼脂糖凝胶的需求，最多384个唯一的单个单点适配器条形码可促进高通量应用程序。NextFlex Rapid DNA-Seq套件结合了“增强的衔接连接技术”，该套件有助于长期适配器的连接，从而产生更长，更多样化的测序读数。Bioo Scientific的NextFlex®结扎和聚合酶反应混合物确保了最高质量的库。
外科缝合线的高级技术和聚合物材料
医学实践中最大的挑战之一是关闭伤口或缝合线的技术的创新和改进[1]。通用技术包括物理穿孔材料，例如钉书钉或缝合线。这些方法有几个局限性和挑战，例如感染风险[2]，导致持续疼痛，并不总是有效的，在某些情况下可能会导致关闭现场泄漏。可以使用手术或意外损伤后，可以使用这些挑战和局限性聚合物缝合线将身体组织固定在一起或结扎血管[3]。取决于损坏的部位，需要特定的特征来承受身体的自然状况，但是缝合材料的最大特性是其拉伸强度，可以通过纱线的组成和厚度来量身定制。除了强度之外，要考虑的其他重要特性是可吸收性，不育，高结的安全性，缺乏过敏反应和易于处理[4]。除了生物材料的这些特征外，通常用于缝合选择的其他标准还基于所涉及的组织的特性，例如特定的愈合率；患者的伤口状况和总体健康，潜在的术后并发症，外科医生的个人喜好和经验以及经济原因[5，6]。在当前可用的广泛材料组合中，合成和天然聚合物是最常见的目标。
已接受摘要列表
急性肝衰竭与药物性肝损伤 64 奥贝胆酸通过诱导肝脏骨桥蛋白表达加剧胆管结扎模型的肝纤维化 海报展示 报告人：王杰 286 检查点抑制剂诱导的肝损伤的处方事件监测和再次激发的结果：10 年经验 口头展示 报告人：Edmond Atallah 350 溶血磷脂酰胆碱的预后作用及其在急性肝衰竭中的免疫调节潜力 口头展示 报告人：FRANCESCA MARIA TROVATO 356 澳大利亚药物性肝损伤网络报告：AusDILIN 海报展示 报告人：Beverly Nicoll 575 不同年龄段 COVID-19 相关肝损伤的发生率、表型和预后相关性 海报展示 报告人：Lukas Hartl 577 两种不同类型的 COVID-19 疫苗和连续肝生物化学 海报展示 演讲者：Grace Lai-Hung Wong 685 肝活检在免疫检查点抑制剂肝炎管理中的作用：一项单中心回顾性研究 海报展示 演讲者：Lucia Parlati 1035 免疫检查点抑制剂诱导的肝损伤：一项观察性研究
一例罕见的左侧半动脉干与主动脉弓发育不全相关病例
进行正中胸骨切开术。心脏为右心室型。切开心包并取出用于主动脉弓重建。升主动脉分出左肺动脉，然后穿过主肺动脉。主动脉弓发育不全。将 3.5 毫米 PTFE 移植物吻合至无名动脉以进行顺行脑灌注。准备并绕行所有主要胸腔血管和肺动脉分支以及动脉导管。结扎未闭动脉导管。用单根右心房静脉插管和无名动脉开始心肺旁路手术。将患者冷却至 26 °C。钳住左颈动脉和锁骨下动脉、左肺动脉和降主动脉。心脏骤停后，给予顺行冷血心脏停搏液，主动脉钳闭。将左肺动脉与升主动脉分离。在动脉导管外切开升主动脉小弯，用新鲜心包重建弓。解除主动脉钳闭，患者逐渐复温。用8-0聚丙烯将左肺动脉端侧吻合至主肺动脉。主动脉钳闭和体外循环时间分别为21和56分钟。患者次日可脱离机械通气，6天后出院。术后4个多月积极随访，无症状，生长正常；然而，她患有颅面畸形，需要干预。
出显子7/外显子8缺失的患病率和脊柱肌肉萎缩症患者
脊柱肌肉萎缩（SMA）是由于脊髓前角细胞的变性而导致的神经肌肉疾病。SMA的估计发病率为1：6,000-1：10,000。SMN1基因的外显子7的完全缺失是大多数人群中95-98％的SMA患者的标志。对涉嫌患有SMA的儿童或年轻患者的第一条调查应为多重结扎依赖性探针扩增（MLPA）测试，用于对外显子7和SMN1基因中的外显子7和外显子8的纯合缺失。在本文中，我们报告了参加喀拉拉邦一家三级护理医院遗传诊所的SMN 1外显子7缺失测试的结果，其中有一个或多个症状，尤其是软盘婴儿，性低下，肌肉虚弱，舌头，舌头障碍等。SMN1外显子7和外显子8缺失在总计33例低调患者的58％（19）中得到了证实。在SMA阳性病例中，SMA I型，II型和III型分别为68.4％（13），21％（4）和10.5％（2）。对非语言父母的载体测试表明，所有父母都是杂合携带者。直到2016年，这种疾病的治疗仅是支持的。最近Nusinersen，Zolgensma和Risdiplam已适用于SMA患者。先前有SMA儿童历史的父母的携带者测试对于在未来怀孕中实施这种疾病的产前诊断至关重要。本文强调了这种罕见的神经肌肉疾病的重要性。
五年完整的罚款 - 巨型巨型 - hepatocelular ...
案例摘要：一名40岁的男性具有补偿性乙型肝炎相关的肝硬化，被诊断为HCC，分类为BCLC阶段C。增强的CT成像显示，肝脏右侧的152 mm×171 mm肿瘤在肝脏的右叶中，入侵了门静脉和肝静脉的正确分支。他进行了正常的肝功能测试，血小板计数，国际归一化比率（INR），ICG-15和肝脏刚度测量值。该患者在2019年7月进行了成功的肝切除术，超出当前迹象。不幸的是，HCC在2019年12月检测到肺转移和门户静脉肿瘤血栓的复发。他迅速开始使用TKI（索拉非尼，每天两次）和ICI（CAMRelizumab，一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，每3周200毫克）进行治疗。2020年5月，患者通过增强的CT和肿瘤标记确认了CR。自2021年6月至2024年3月以来，CAMRelizumab的剂量每12周调整为200 mg。尽管有效控制了HCC，但患者经历了胃肠道出血的发作，归因于胃镜检查证实的食管胃静脉曲张，并接受了内窥镜静脉曲张结扎和氰基丙烯酸酯注射的治疗。非常明显，每6个月的5年随访期间没有观察到进一步的肿瘤复发和静脉曲张出血。到目前为止，患者已经幸存了5年，完全耐用。
益心颗粒通过抑制ADAMTS8表达减轻心力衰竭大鼠心肌炎症和纤维化
摘要 益心颗粒是从中药圣仙汤改良而来的药物，用于缓解气喘。扩张型心肌病患者心肌中ADAMTS8表达上调，其高表达与肿瘤坏死因子(TNF)-α和心肌纤维化有关。本研究旨在探讨益心颗粒对大鼠心力衰竭(HF)的影响及是否与ADAMTS8相关，为HF的治疗提供新思路。通过结扎左前降支冠状动脉建立HF大鼠模型，给模型大鼠注射腺相关病毒载体以过表达ADAMTS8和/或益心颗粒治疗4周，分别采用苏木精-伊红和Masson染色检测心肌损伤和纤维化。采用逆转录聚合酶链式反应、蛋白质印迹法和/或酶联免疫吸附试验检测心肌组织ADAMTS8、TNF-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、I型胶原、III型胶原和α平滑肌肌动蛋白的表达。采用2,3,5-三苯基四氮唑氯化物染色测量大鼠心肌梗死面积。HF大鼠心肌中ADAMTS8表达上调。益心颗粒治疗可改善HF大鼠左心室收缩力，降低ADAMTS8表达，减轻心肌损伤、炎症和纤维化。ADAMTS8过表达加重心肌损伤、炎症和纤维化。此外，ADAMTS8过表达抵消了益心颗粒的心脏保护作用。益心颗粒可能通过抑制ADAMTS8的表达来减轻HF大鼠的心肌炎症和纤维化。（Int Heart J 2023; 64: 741-749）关键词：生仙汤，心肌梗死，心脏功能
A3907 是一种系统性 ASBT 抑制剂，可通过多器官活性改善小鼠胆汁淤积，并显示出与人类的转化相关性
缩写：α-SMA，α-平滑肌肌动蛋白；ALP，碱性磷酸酶；ALT，丙氨酸氨基转移酶；ASBT，顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白；ASBTi，ASBT 抑制剂；ATCC，美国典型培养物保藏中心；AUC inf，从给药时间到最后可测量浓度的 AUC 并外推至无穷大；BAs，胆汁酸；BDL，胆管结扎；C4，7α-羟基-4-胆甾烯-3-酮；CA，胆酸；CDCA，鹅去氧胆酸；CK7，细胞角蛋白-7；CMC，羧甲基纤维素；Cyp7a1，细胞色素 P450 家族 7 亚家族 A 成员 1；d，天；DCA，脱氧胆酸；DEGs，差异表达基因；GCDCA，甘氨鹅去氧胆酸； GO，基因本体；H&E，苏木精-伊红；IC50，半数最大抑制浓度；LCA，石胆酸；LC-MS/MS，液相色谱串联质谱法；MCA，鼠胆酸；MCP-1，单核细胞趋化蛋白-1；MDR3，多药耐药蛋白3；基质金属蛋白酶7 (MMP-7)，基质金属蛋白酶7；NRC，正常大鼠胆管细胞；NTCP，Na+-牛磺胆酸共转运多肽；OST α /OST β，有机溶质转运蛋白α/β；QWBA，定量全身放射自显影；RNAseq，RNA测序；RT-qPCR，定量实时PCR；SAD，单次递增剂量；t 1/2，终末半衰期；UDCA，熊去氧胆酸；WT，野生型。