生物大分子由于其生物相容性,靶向,生物降解性和抗肿瘤效率而被广泛用作生物医学载体治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。纳米技术已在诊所中用于治疗包括癌症在内的许多疾病。纳米颗粒(NP)可以将药物积聚成肿瘤,因为它们的渗透性和保留率增强(EPR)作用。但是,缺乏主动靶向配体会影响NPS药物的递送。精氨酸 - 基因甘氨酸 - 天冬氨酸(RGD)作为靶向配体,在靶向和安全方面具有明显的优势。在本研究中,一种称为RGD-聚乙二醇 - 聚乙二醇 - 聚(LP- co-co-co-co-peg-p peg-peg- p(lp- co-co-lc)的RGD肽型纳米凝胶(lp- co-co-co-co-lc)被调查(lp- co-co-lc) 与自由药物(VCR)和未靶向的纳米颗粒(NP/VCR)相比,VCR负载的靶向纳米颗粒(RGD-NP/VCR)表现出极好的抗肿瘤效率(NP/VCR),没有任何显着的副作用。 RGD-NP/VCR具有更好的肿瘤抑制作用,副作用较少,表明其在NSCLC治疗中的潜在受益。与自由药物(VCR)和未靶向的纳米颗粒(NP/VCR)相比,VCR负载的靶向纳米颗粒(RGD-NP/VCR)表现出极好的抗肿瘤效率(NP/VCR),没有任何显着的副作用。RGD-NP/VCR具有更好的肿瘤抑制作用,副作用较少,表明其在NSCLC治疗中的潜在受益。RGD-NP/VCR具有更好的肿瘤抑制作用,副作用较少,表明其在NSCLC治疗中的潜在受益。
Aducanumab-avwa (Aduhelm) .............................................................................................. 12 Botulinum Toxin ............................................................................................................... 13 Brexanolone (Zulresso) ..................................................................................................... 14 Buprenorphine .................................................................................................................. 14 Casimersen (Amondys 45) ................................................................................................ 15 Crizanlizumab-tmca (Adakveo) .............................................................................................. 15 Eptinezumab-jjmr (Vyepti) ........................................................................................................ 15 Eteplirsen (Exondys 51) ..................................................................................................... 16 Evinacumab-dgnb (Evkeeza) ............................................................................................ 16 Golodirsen (Vyondys 53) .................................................................................................. 17 Histrelin Implant (Supprelin LA) ....................................................................................... 17 Histrelin Implant (Vantas) .................................................................................................. 17 Joint Injections ................................................................................................................ 18 醋酸亮丙瑞林 (Fensolvi) ...................................................................................................... 18 Nusinersen (Spinraza) ........................................................................................................ 18 Onasemnogene Abeparvovec-xioi (Zolgensma) ...................................................................... 19 聚乙二醇四乙酸 (Krystexxa) ...................................................................................................... 20 Romoszumab-aqqg (Evenity) ...................................................................................................... 21 维生素 B12 注射剂 ...................................................................................................................... 21
• 聚乙二醇 (PEG) - 包含在 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗中。PEG 可存在于某些化妆品、护肤品、泻药、止咳糖浆和结肠镜检查的肠道准备产品中。PEG 可作为某些加工食品和饮料中的添加剂,但尚未报告食品和饮料中对 PEG 过敏的病例。• 聚山梨醇酯 80 - 包含在 Novavax 疫苗中。它也存在于医疗制剂(例如维生素油、药片和抗癌剂)和化妆品中。1b. 如果对第 1 项的回答是肯定的,您是否曾因不明原因出现过敏反应(严重过敏)?您是否去看过过敏专科医生?
摘要:针对癌细胞无法适应代谢应激这一问题,是传统癌症化疗的一种有前途的替代方法。FTY720(Gilenya)是一种经 FDA 批准用于治疗多发性硬化症的药物,最近有研究表明,它可通过下调必需营养转运蛋白来抑制癌症进展,从而选择性地饿死癌细胞。然而,FTY720 在给药时发生磷酸化时,可能会引发免疫抑制(淋巴细胞减少症)和心动过缓,因此禁止在临床上使用 FTY720 进行癌症治疗。通过酸可裂解的缩酮键,用聚乙二醇 (PEG) 封端其羟基,合成了一种前药,可特异性地防止循环过程中发生磷酸化,从而避免心动过缓和淋巴细胞减少症。聚乙二醇化还提高了水溶性。前药在细胞摄取后还原为完全有效的 FTY720,并在癌细胞中诱导代谢应激。已证实 FTY720 在弱酸性内体 pH 下释放增强,并且仅通过酸裂解药物即可显著下调白血病细胞中的细胞表面营养转运蛋白。重要的是,该前药在 BCR-Abl 驱动的白血病动物模型中表现出与 FTY720 几乎相同的功效,而不会在体内诱发心动过缓或淋巴细胞减少,突出了其潜在的临床价值。FTY720 的前药配方展示了通过解决特定分子机制来精确设计药物以避免不良影响的实用性,以及在经济上有利的新药开发替代方案。可以探索多种现有的癌症治疗剂的前药配方,以避免特定的副作用并保持或增强治疗效果。■ 简介
然后使用“PEG 方法”将经过验证的 RNP 复合物(由单个 gRNA 和 [ ] 组成)转染到番茄原生质体中,该方法使用聚乙二醇促进 RNP 进入原生质体(Maas & Werr,1989)。进入细胞后,RNP 复合物被运输到细胞核并到达 gRNA 指示的特定目标。一旦达到目标序列,CRISPR-[ ] 酶将在 DNA 中产生双链断裂 (DSB)。当植物细胞修复断裂时,DNA 链中产生的单个断裂将重新连接,有时会导致 DNA 序列的缺失。几天后,RNP 复合物中的 CRISPR-[ ] 蛋白和 gRNA 将被植物细胞分解。
疫苗,即聚乙二醇 (PEG) 或聚山梨醇酯 80。Cominarty ® (Pfizer- BioNTech) 和 Spikevax ®️ (Moderna) 有 PEG,而 ChAdOx1-S ® (Oxford- AstraZeneca)、Ad26.COV2-S®️ [重组] (Janssen) 和 Convidecia TM (CanSino) 有聚山梨醇酯 80。CoronaVac ®️ (Sinovac) 和 COVILO ®️ (Sinopharm) 既没有 PEG 也没有聚山梨醇酯 80。由于我们的库存中有许多不同的 COVID-19 疫苗,因此如果一种疫苗对另一种疫苗产生过敏反应,我们可以提供替代方案。已添加新的流程图作为实地人员的快速参考指南。迄今为止,马来西亚接种疫苗后过敏反应的发生率与发达国家非常相似。尽管如此,报告的重要性怎么强调也不为过。
o 患有严重急性疾病的人应等到感觉好些后再接种疫苗。 o 对先前接种的疫苗有严重反应的人。 o 已知对疫苗的任何成分过敏,包括聚乙二醇 (PEG)、氨丁三醇 (trometamol) 和盐酸氨丁三醇。 o 已知对聚山梨醇酯 80 过敏。 o 在接种先前的 COVID-19 mRNA 疫苗后 6 周内诊断出患有心肌炎(有或无心包炎)。 o 有与先前接种疫苗无关的 MIS-C 或 MIS-A 病史的人应咨询他们的医疗保健提供者,了解何时可以接种疫苗。 o 患有无法控制的出血性疾病的人应咨询他们的医疗保健提供者。
背景 铂类耐药性卵巢癌 (PROC) • PROC 是一种接受铂类化疗后 6 个月内复发的卵巢癌 • PROC 是一种复杂的疾病,预后不良,中位总生存期 (mOS 12-18 个月)1,2 • 目前的治疗标准 • FR α 阳性患者使用米维妥昔单抗索拉坦新 (mOS 16.5 个月,mPFS 5.6 个月) • 非卡铂化疗 • 紫杉醇,每周一次,聚乙二醇化脂质体盐酸阿霉素,或联合疗法 • 对于治疗 PROC 女性患者的更有效药物的需求仍未得到满足
然而 Fe3O4 磁性纳米粒子易发生团聚,且由于保存不当容易被氧化,大大降低了其超顺磁性,在很大程度上限制了其在生物医学领域的应用。近年来,研究人员报道了许多对 Fe3O4 MNPs 进行表面改性的方法,如聚乙烯亚胺18、聚乙二醇 (PEG)19 和壳聚糖20,不仅提高了 Fe3O4 磁性纳米粒子的分散性和稳定性,而且增强了其生物相容性和可降解性,赋予 Fe3O4 磁性纳米粒子新的性能和功能。作为有效的药物载体,由于 Fe3O4 MNPs 具有非常小的纳米尺寸,可以通过增强渗透和保留效应 (EPR) 被动靶向肿瘤细胞。21,22