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生物大分子由于其生物相容性，靶向，生物降解性和抗肿瘤效率而被广泛用作生物医学载体治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。纳米技术已在诊所中用于治疗包括癌症在内的许多疾病。纳米颗粒（NP）可以将药物积聚成肿瘤，因为它们的渗透性和保留率增强（EPR）作用。但是，缺乏主动靶向配体会影响NPS药物的递送。精氨酸 - 基因甘氨酸 - 天冬氨酸（RGD）作为靶向配体，在靶向和安全方面具有明显的优势。在本研究中，一种称为RGD-聚乙二醇 - 聚乙二醇 - 聚（LP- co-co-co-co-peg-p peg-peg- p（lp- co-co-lc）的RGD肽型纳米凝胶（lp- co-co-co-co-lc）被调查（lp- co-co-lc） 与自由药物（VCR）和未靶向的纳米颗粒（NP/VCR）相比，VCR负载的靶向纳米颗粒（RGD-NP/VCR）表现出极好的抗肿瘤效率（NP/VCR），没有任何显着的副作用。 RGD-NP/VCR具有更好的肿瘤抑制作用，副作用较少，表明其在NSCLC治疗中的潜在受益。与自由药物（VCR）和未靶向的纳米颗粒（NP/VCR）相比，VCR负载的靶向纳米颗粒（RGD-NP/VCR）表现出极好的抗肿瘤效率（NP/VCR），没有任何显着的副作用。RGD-NP/VCR具有更好的肿瘤抑制作用，副作用较少，表明其在NSCLC治疗中的潜在受益。RGD-NP/VCR具有更好的肿瘤抑制作用，副作用较少，表明其在NSCLC治疗中的潜在受益。
对非小细胞肺的靶向纳米果的功效分析...
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