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肺癌通常采用常规疗法治疗，包括化疗和放疗。然而，这些方法并不针对癌细胞，而是攻击存在的每个细胞，包括正常细胞。个性化疗法提供了更有效的治疗选择，因为它们针对的是个人的基因组成。这项研究的目的是确定早期各种肺癌亚型中致病基因突变的频率。从 799 名接受肺癌切除术的患者中选取了 833 个非小细胞肺癌样本，对六种已知突变进行分子分析，包括 EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、HER2 和 ALK。SNaPshot 检测用于点突变，片段分析用于搜索插入和缺失。通过 IHC +/- FISH 评估 ALK。进行了统计分析以确定分子数据与临床/病理患者数据之间的相关性。在大多数（66.15%）病例中均未发现任何测试变异。在总样本和腺癌病例中观察到的频率有明显差异，频率最高的是 KRAS 突变（24.49% vs. 35.55%），其次是 EGFR（6.96% vs. 10.23%）、PIK3CA（1.20% vs. 0.9%）、BRAF（1.08% vs. 1.62%）、ALK（0.12% vs. 0.18%），而最低的是 HER2 突变（两者均为 0%）。统计分析显示，突变的存在与性别、癌症类型、血管侵犯和吸烟史之间存在相关性。本研究结果将提供帮助分层患者预后的数据，并支持开发更精准的治疗方法，从而改善未来肺癌患者的预后。
非小细胞肺癌的分子分析
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