• 基因组约为 8 kbp • 它们产生两个同向转录本,其差异剪接产生 8-9 种蛋白质 • 转录可从至少两个启动子开始(P 97、P 670)。第一个是早期基因的启动子,第二个是晚期基因的启动子。 • 来自不同启动子的转录本使用不同的终止子(pAE)• 转录本:• P 97 -pAE 导致蛋白质 E6、7、1、5 的剪接和合成。• P 670 -pALs 导致蛋白质 E4、L1 和 L2 的剪接和合成。 • LCR(长控制区)序列包含与启动子相关的增强子。 • E2 蛋白的完整形式作为启动子(特别是早期启动子)的转录激活剂发挥作用,并与 E1 一起诱导复制(在 LCR 中)。
摘要 — 背景:为了降低选择性手术麻醉期间反流的风险,传统上通过隔夜禁食来减少残留胃容量 (RGV)。长时间的术前禁食会带来一些不良后果,除肥胖和/或糖尿病患者外,大多数外科手术都已放弃禁食。目的:本研究旨在评估传统或缩短禁食后病态肥胖糖尿病患者的 RGV。方法:本研究经马托格罗索联邦大学人类研究伦理委员会批准,编号为 179.017/2012。这是一项前瞻性、随机、交叉设计研究,研究对象为八名病态肥胖 II 型糖尿病患者。 RGV 是在传统的隔夜禁食至少 8 小时后,或短暂禁食 6 小时(固体食物)和 3 小时(含水和 25 克(12.5%)麦芽糊精的饮料)后通过内窥镜测量的。数据以平均值和范围表示,差异用配对 t 检验比较,p<0.05。结果:研究人群平均年龄为 41.5 岁(28-53 岁),体重为 135 公斤(113-196),体重指数为 48.2 公斤/米 2(40-62.4),患 II 型糖尿病 4.5 年(1-10 年)。短暂禁食后的 RGV 为 21.5 毫升(5-40),而传统禁食后为 26.3 毫升(7-65)。这种差异并不显著(p=0.82)。结论:病态肥胖糖尿病患者在传统或短期禁食并饮用碳水化合物饮料后胃排空情况相似。标题:胃排空。碳水化合物。病态肥胖。2 型糖尿病。
今年也是,对于胃肠病学家来说,跨学科性的重点是重点。必须针对患有慢性炎症性肠道疾病的患者进行操作,因此胃肠道和外科医生之间的良好协调对于进一步的免疫抑制治疗是必要的。营养不良也是我们与各种学科一起工作的界面。在“框外视图”中,今年是关于与牙科的合作。
trastuzumab deruxtecan(Enhertu; DS-8201A)是一种新型的,人类表皮生长因子受体2(HER2)靶向的抗体抗体 - 药物缀合物(ADC),具有人性化的抗her2抗体,可固化的肽的肽连接器和有效的topoisasomerase i inimigitor i inimigitor i Inimigitor i inimignibase i Inimigitor。1 HER2是表皮生长因子跨膜受体家族的成员,在胃癌中过度表达,并有助于肿瘤细胞的增殖,粘附,迁移,分化和凋亡。1,2 ADC是针对性的癌症药物,可通过连接到与癌细胞表达的特定靶标结合的单克隆抗体的接头向癌细胞运送细胞毒性。曲妥珠单抗Deruxtecan用作ADC,该ADC通过连接到单克隆抗体(Trastuzumab)的连接器将细胞毒性剂(Deruxtecan)传递到癌细胞中,该接头与在癌细胞上表达的特定靶标HER2结合。3 Trastuzumab Deruxtecan目前正在II期临床发育(NCT0329690)中,用于治疗HER2阳性无法切除或转移性胃或胃食管治疗(GEJ)腺癌患者,这些腺癌已经接受了两种或多个先前的治疗方案,包括两次或多个先前的治疗疗法,包括抗her-Her2治疗。4在II期临床试验中,参与者每3周接受静脉内(IV)输注曲妥珠单抗Deruxtecan(每公斤体重6.4 mg)。5
抽象胃癌(GC)是最常见的恶性肿瘤之一,也是全球癌症死亡率的重要原因。GC的独特特征是其与共生微生物社区的亲密关联。尽管幽门螺杆菌被广泛认为是胃癌发作的刺激因素,但越来越多的证据表明,在疾病进展过程中驻留在胃粘膜中的微生物大量参与。特别是,胃微生物群的失调可能在整个致癌过程中起关键作用,从癌性病变的发展到胃恶性肿瘤。在这里,总结了当前对GC发育中胃菌群的理解。还评估了使用胃微生物进行GC诊断,预后和治疗剂的潜在转化和临床意义,目前还进一步讨论了概念上的朦胧和局限性。最后,我们强调说,调节微生物是一种新颖而有希望的前沿GC的领域,这需要对未来的深入研究。
近年来的抽象背景,深度学习在医学图像分析中引起了极大的关注,因为它提供了与专家相当的结果,并且在某些情况下可以超越它们。尽管出现了有关胃组织疾病的深度学习研究,但很少有深入的评论解决了这一主题。方法,我们通过数字组织学,内窥镜检查和放射学图像进行了与深度学习在胃组织疾病分析中的应用有关的系统综述。结论本评论强调了用于胃癌,溃疡,胃炎和非恶性疾病的深度学习研究中的高潜力和缺点。我们的结果证明了通过深度学习应用的胃组织分析的有效性。此外,我们还确定了评估指标的差距和图像收集的可用性,从而影响了实验性可重复性。
摘要:事实证明,有针对性的肿瘤疗法是克服常规化学疗法的有效替代方法。在癌细胞上调的几个受体中,胃蛋白释放的肽受体(GRP-R)最近由于其过度表达在癌症组织上的过表达而成为癌症成像,诊断和治疗的有希望的靶标,例如乳腺癌,前列腺,胰腺,胰腺和小细胞肺癌。在此,我们通过靶向GRP-R,报告了细胞毒性药物多霉素为前列腺和乳腺癌的体外和体内选择性递送。我们以许多孟买类似物为归因肽,包括新开发的肽,我们生产了11种含有daunorumubicin的肽肽 - 毒剂 - 毒物缀合物(PDC),用作药物递送系统,以安全到达肿瘤环境。我们的两个生物缀合物揭示了显着的抗增殖活性,这是所有三种测试的人乳腺癌和前列腺癌细胞系的效果,血浆中的高稳定性以及溶酶体酶迅速释放含药物的代谢物。此外,他们揭示了体内肿瘤体积的安全性和一致减少。总而言之,我们强调了GRP-R结合PDC在靶向癌症治疗中的重要性,并有可能进一步调整和优化。
此预印本版的版权持有人于2024年3月11日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.03.10.584284 doi:Biorxiv Preprint
摘要目的:评估自身免疫性脑炎儿童(AE)儿童的临床谱,治疗和结果。研究设计:描述性研究。研究的地点和持续时间:2017年1月至2021年1月,巴基斯坦卡拉奇Aga Khan大学医院儿科学系。方法论:审查了诊断为AE的儿童的病历,以了解临床特征,治疗细节和结果。基于修改后的兰金量表(MRS)得分在3个月的随访中,将结果定义为良好(0-2)或较差(3-6)。报告性统计数据,并使用逻辑回归来评估与结果相关的预后因素。结果:使用AE鉴定33例患者。13(39.3%)是抗体阳性。抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体。行为异常(87.8%),癫痫发作(81.8%),运动障碍(66.6%),精神病症状(63.6%)和Mutism(33.3%)是突出的症状。三十(91%)患者接受了第一线免疫疗法。在14例(48.2%)患者中看到了良好的结果。单变量分析表明,绒毛膜患者的预后差的几率为2.5(95%的置置间隔[CI] 0.37-16.88,p = 0.34)。此外,脑脊液升高(CSF)蛋白的优势比(OR)为8.6(CI 0.88-84.83,p = 0.064)和阳性CSF抗体的抗体为3.7(CI 0.79-17.72,P = 0.095)。死亡率。结论:在出现行为症状和舞蹈的儿童中,需要一个非常低的阈值来诊断AE。尽管CHOREA,CSF蛋白升高和CSF阳性抗体的患者的预后不良差异较高,但P值并未显着。
抽象的幽门螺杆菌(H. Pylori)是一种革兰氏阴性菌定植的胃,肝脏和肠子,会引起各种胃肠道障碍。根据最新研究,H. pylori越来越多地与胃外表现相关,例如神经系统,血液学,心血管,代谢,肝胆和自身免疫。最近的研究发现,十二指肠的90%溃疡和与幽门螺杆菌感染有关的胃溃疡。本综述旨在关注和总结幽门螺杆菌感染的胃外表现。由其引起的这种表现主要与肠道轴的改变以及肠道微生物组的改变有关。因此,幽门螺杆菌在铁缺乏贫血,维生素B-12缺乏贫血,中风,心血管疾病,糖尿病,代谢综合征,阿尔茨海默氏病,焦虑症,焦虑症,抑郁症,抑郁症和其他自身免疫性皮肤和肥胖需要的探索以更好地理解以更好地理解以更好地了解诸如铁缺乏症,中风,心血管疾病,糖尿病和诸如糖尿病综合征,糖尿病和其他疾病的疾病。需要与幽门螺杆菌感染相关的微生物组肠道轴。关键词:缺陷型贫血,幽门螺杆菌胃炎,神经系统表现,代谢综合征,癌引入幽门螺杆菌(H. Pylori)是一种革兰氏阴性细菌,是最成功的人类病原体之一,比世界中最成功的人类病原体之一(1)。这是一种螺旋形细菌,纵向2至4微米,宽度为0.5至1微米(2)。尽管它主要与十二指肠溃疡有关,但许多研究(3,4,5