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摘要目的：评估自身免疫性脑炎儿童（AE）儿童的临床谱，治疗和结果。研究设计：描述性研究。研究的地点和持续时间：2017年1月至2021年1月，巴基斯坦卡拉奇Aga Khan大学医院儿科学系。方法论：审查了诊断为AE的儿童的病历，以了解临床特征，治疗细节和结果。基于修改后的兰金量表（MRS）得分在3个月的随访中，将结果定义为良好（0-2）或较差（3-6）。报告性统计数据，并使用逻辑回归来评估与结果相关的预后因素。结果：使用AE鉴定33例患者。13（39.3％）是抗体阳性。抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）抗体。行为异常（87.8％），癫痫发作（81.8％），运动障碍（66.6％），精神病症状（63.6％）和Mutism（33.3％）是突出的症状。三十（91％）患者接受了第一线免疫疗法。在14例（48.2％）患者中看到了良好的结果。单变量分析表明，绒毛膜患者的预后差的几率为2.5（95％的置置间隔[CI] 0.37-16.88，p = 0.34）。此外，脑脊液升高（CSF）蛋白的优势比（OR）为8.6（CI 0.88-84.83，p = 0.064）和阳性CSF抗体的抗体为3.7（CI 0.79-17.72，P = 0.095）。死亡率。结论：在出现行为症状和舞蹈的儿童中，需要一个非常低的阈值来诊断AE。尽管CHOREA，CSF蛋白升高和CSF阳性抗体的患者的预后不良差异较高，但P值并未显着。
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