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World File Search System胚泡
在早期人类胚胎发育期间细胞质弦的重要性
结果：检查了78例患者的208个胚胎的发育。81.2％的胚胎在胚泡阶段具有CS；常规IVF产生的胚胎中存在77％的Cs，而CS的86％存在于受囊肿内精子注射（ICSI）受精的胚胎中（P = 0.08）。有更多的CS+胚胎发展为较高质量的胚泡（52.1％对20.5％，p = 0.02）。在CS+组中（KID：6.1±2.1 vs. 4.7±2.07; IDA：8.0±1.9 vs. 6.8±2.3 vs. 6.8±2.3，p <0.01），在CS+组中，表征胚胎发展（KIDSCORE）和智能数据分析（IDASCORE）等表征的形态运动评分值较高。两组之间早期胚胎发育的动力学相似。但是，CS+胚胎较早地到达了胚泡阶段（TB：103.9 h vs. TB：107.6 H; P = 0.001）。
分子鉴定和胚泡sp的亚型分析。来自法国北部野生贻贝（Mytilus Edulis）的分离株
1 CNR，Inserm，Chu Lille，Lelle Pasteors，U1019 – UMR 9017 – Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-感染与免疫和免疫，Lille大学，Lille大学，Lille大学，Lille，F-5900 Lille，F-5900 Lille，法国，法国；处理者。）; nauscase.insautis@pasteor.fro（n.g。）; sermony.dearly-leilla.fr（J.D.）; bedmienneepdvos@gmail.com（D.P.D.）; Warehouses.chabe@unival.fro（M.C。）; gabriela.certy@pasteor-line.fr（G.C.）<潜水> 2所大学是两门班级课程，CNR，CNR，University Lille，UMR 8187，Log，Oce Labor是类似的及其口概ET，F-62930 Wimereux，Francis； lens.li.livate-littory.fro（l.-l.l.l.l.）; sebastin.monchy@unival.fro（S.M.）3 3 3个Bilogs在Desarroll，CSIC，公共Pablo，西班牙41013，西班牙41013； steal.d93@gmail.com 4 Biotech-护理，F-59000 Lelle，Frank； g.wgenesdiffssion.com（g.e。）; c.aude@genesdiffusion.com（c.a.）5 PEGASE-BISOSCIENCES（经验平台上有诺克斯的应用IS Sciences exp是重生），Leille研究所，F-5900 LELLE 6 D是诊所6 D是诊所，是诊所覆盖范围，集团十足，十h f-59000 Liles，F-59000 Liles，Francis * sosementers * sosements
牛的牛外胚层细胞
了解软细胞发育的机制及其在35植入中的作用对于改善农场动物繁殖至关重要，但由于缺乏36个研究模型而受到阻碍。在这里我们报告说，化学鸡尾酒（FGF4，BMP4，IL-6，XAV939和37 A83-01）可实现从头推导和牛的长期培养，并具有长期的牛外胚膜内胚层38细胞（BXENS）。转录组和表观基因组分析证实了BXENS的身份，39表明它们是早期牛植入植入术胚胎的低成质细胞谱系。40我们表明，Bxens有助于维持牛ESC的干性，并防止它们从41个分化中。在存在信号鸡尾酒的存在下，在发育中的植入前胚胎中也促进了培养细胞的生长和42个e培培养。43此外，通过牛Esc和TSC的Bxens的3D组装，我们开发了一个44个改进的牛胚泡结构（牛胚泡），类似于胚泡。这项研究中建立的45个牛Xens和类囊体代表了可访问的体外模型，可用于46了解牲畜物种中的低纤维细胞发育并提高生殖效率。47
2024差距分析和教育需求（年度...
回顾了分化的ICM和TE谱系的机制，并探索技术，以检查和可能修复胚胎植入期间的缺陷和最早的妊娠开始阶段。MicroRNA技术在艺术评估基于microRNA的技术中，用于无创评估胚胎质量和子宫内膜接受植入成功的改善，讨论了有关在人类胚泡中成功植入的分子决定因素的最新数据，以及在人类胚泡和教育中如何改善这些决定的成功，以改善植入成功的实验性成本，以提高植入成本的实验性效率和dif效率>
比较研究的发展 - ...
摘要：哺乳动物的施肥包括由精子因子磷脂酶C Zeta（PLC F）引发的一系列Ca2Þ。一些研究表明，在受精时改变Ca2Þ振荡状态会影响植入前的胚泡发育。然而，辅助卵母细胞激活（AOA）方案可以以与生理学CA 2 pro填充的方式诱导卵母细胞激活。在我们的研究中，我们使用了新开发的PLC f -null精子来研究AOA对小鼠植入前胚胎发生的独立作用。基于以前的发现，我们假设具有Ca2Þ振荡响应的AOA方案可能会提高胚泡的形成速率和不同的Ca2ÞProfiles可能会改变胚泡的转录组。A total of 326 MII B6D2F1-oocytes were used to describe Ca 2 þ profiles and to compare embryonic development and individual blastocyst transcriptomes between four con- trol conditions: C1 ( in-vivo fertilization), C2 (ICSI control sperm), C3 (parthenogenesis) and C4 (ICSI-PLC f -KO sperm) and four AOA组：AOA1（人类重组PLC F），AOA2（SR2Þ），AOA3（Ionymycin）和AOA4（TPEN）。所有群体在其Ca2Þ方面均显示出显着的变化；但是，对照组（91.1％6 13.8％）和AOA（86.9％6 11.1％）组之间的卵母细胞激活率是可比的。AOA方法可以实现Ca 2 per振荡响应（AOA1：41％和AOA2：75％）或单个Ca2Þ瞬变（AOA3：50％）的瞬态瞬态（AOA3：50％）没有明显不同的胚泡速率（C2：70％）。相比之下，在没有初始Ca2Þ触发器（AOA4）的情况下，我们观察到压实（53％vs. 83％）和胚泡速率（41％vs. 70％）的特征下降。转录pro文件未鉴定ICSI对照组（C2）和四个AOA组之间基因表达水平的显着差异。
水稻受精卵、成熟胚、未成熟胚再生植株突变的全基因组序列分析
通过全基因组测序，研究了由单个母株的合子、成熟胚和未成熟胚再生的水稻植株 (Oryza sativa L.，‘Nippon-bare’) 的体细胞克隆变异。还对母株和其种子繁殖子代进行了测序。在子代中检测到了 338 个母株序列变异，平均值范围从种子繁殖植株的 9.0 到成熟胚再生体的 37.4。利用种子繁殖植株中的变异计算出的自然突变率为 1.2 × 10 –8，与之前报道的值一致。种子繁殖植株中变异的单核苷酸变异 (SNV) 比例为 91.1%，高于之前报道的 56.1%，且与再生体中的差异不显著。总体而言，如前所述，再生体中 SNV 的转换与颠换比率较低。成熟胚再生的植物的变异明显多于不同子代类型。因此，在水稻遗传操作过程中，使用受精卵和未成熟胚可以减少体细胞克隆变异。
水成膜泡消火薬剤の交换・处分役务
“关于排除有组织犯罪的特别条款” 11 其他 （1）务必在投标开始前提交“资格通知书（复印件）”。 （2）代理投标的投标人投标时须提交《投标委托书》。 （3）招标投标及承包具体事宜，请参阅《招标投标及承包指南》。 （4）通过邮寄方式发送的投标必须于 2024 年 7 月 15 日前到达下列地址。 邮寄前信封上必须清楚写明公司名称、投标日期和时间、主题以及用红墨水写的“附有投标书”。 此外，请提前告知我们您将通过邮件收到这本书。 、（5）电报。 不接受电话投标。 (6) 咨询窗口：〒292-8510 千叶县木更津市吾妻千崎陆上自卫队木更津警备队第 316 计事中队木更津支队承揽中队谷山电话 0438-23-3411（内线 351）传真 0438-23-3411（内线 357） ※发送传真时，可以从语音切换到传真，也可以先打电话，然后等待传真。
水稻受精卵、成熟胚、未成熟胚再生植株突变的全基因组序列分析
通过全基因组测序，研究了由单个母株的合子、成熟胚和未成熟胚再生的水稻植株 (Oryza sativa L.，‘Nippon-bare’) 的体细胞克隆变异。还对母株和种子繁殖子代进行了测序。在子代中检测到了 338 个母株序列变异，平均值范围从种子繁殖植株的 9.0 到成熟胚再生体的 37.4。利用种子繁殖植株中的变异计算出的自然突变率为 1.2 × 10 –8，与之前报道的值一致。种子繁殖植株中变异的单核苷酸变异 (SNV) 比例为 91.1%，高于之前报道的 56.1%，且与再生体中的差异不显著。总体而言，如前所述，再生体中 SNV 的转换与颠换比率较低。成熟胚再生的植物的变异明显多于不同子代类型。因此，在水稻遗传操作过程中，使用受精卵和未成熟胚可以减少体细胞克隆变异。
中胚疾病链接和生物标志物
结果：这项研究中发现了几种生物标志物，以增强我们对CTA的理解。此外，我们的发现揭示了CTA和Ecto-secodermal疾病之间的显着关联，这之前尚未进行广泛探讨。值得注意的是，在发育前和发育后阶段都表达了24个双表达基因，这表明在牙齿完整性，修复和稳态中具有调节作用。代谢组学分析显示，与CTA独特相关的28个上调和17个下调的代谢产物。关键的代谢改变涉及核苷酸代谢，嘌呤代谢，氧化应激和WNT信号传导。高性能代谢物（AUC≥0.90），包括PEG N5（0.99），PEG N6（0.98）（0.98）（0.98），PEG-4（0.97），PEG N7（0.96），PEG N8（0.95），0.94（0.94），咖啡因（0.94），咖啡因（0.94），Hydroxycaproic（0.91）和Alpha-Alpha-Apperyl（0.91）和Alphaa-appArty基因（0.91）（0.91）（0.91）（0.91）（0.91）强大的诊断潜力。CTA患者在对照组中显示292例独特的代谢产物与238例，表明代谢途径改变。蛋白质组学分析鉴定出76个上调和33个下调的基因，并具有关键的生物标志物[SERPINA1（0.92），PZP（0.90），FGA（0.91），TLN1（0.94），FGB（0.95）]，显示AUC-ROC≥0.90。pan-omics融合，然后进行弦分析确定了20个与先天性牙齿发育量信号密切相关的中央集线器基因。