哺乳动物的植入前胚胎通常与非整倍性抗衡,这是由于配子的减数分裂误差或受精后发生的有丝分裂错误隔离事件而产生的。不管起源如何,错误分离的染色体都被封装在微核(MN)中,这些染色体是从主核上空间分离的。我们对MN形成的许多知识都来自在肿瘤发生过程中分裂的体细胞,但是早期胚胎发生的误差裂解阶段根本不同。一个独特的方面是,经常观察到细胞碎片(CF),即小细胞亚细胞从胚胎囊泡中夹住。cf,并且可能代表对染色体错误隔离的反应,因为它仅在Mn形成后才出现。MN有多种命运,包括封存到CFS中,但是发生这种情况的分子机制仍不清楚。由于核包膜破裂,MN和CFS中包含的染色体材料易于双链DNA断裂。尽管有这种损害,但胚胎仍可能会发展到胚泡阶段,排除含有CFS的染色体,以及非分裂的非各个非各个非各个型胚泡,从参与进一步的开发中。这些是否是纠正MN形成或消除植入潜力较差的胚胎的尝试是未知的,本综述将讨论CF/Blastomere排除DNA去除DNA的潜在影响。我们还将推断有关细胞内介导的细胞内途径的了解,从而介导体细胞中的MN形成和破裂,以培养植入前的胚胎发生以及核芽和DNA如何释放到细胞质中可能会影响整体发育。
摘要当人类胚胎到达杂物阶段时,细胞命运的获取始于将来的胎盘和内部细胞质量细胞的分离。在胚泡阶段,内部细胞质量细胞与未来的蛋黄囊和胎儿前体细胞的分化继续进行。已知几种生长和转录因子可以调节细胞命运的决策,但是如何实现它们的异质性?以及为什么以及为什么以及如何获得特定形状和形态?在谈话的第一部分中,重点将放在细胞命运变化的微RNA介导的调节上。我们以前已经在人类早期胚胎中介绍了微NA,并在正在进行的项目中调查了Micro-RNA HSA-MIR 92A-3P如何调节指导第一个胚胎细胞命运规范的转录组。在谈话的第二部分中,重点将放在细胞核的机械性能上,以及它们如何参与细胞命运决策的调节。我们已经表征了人类植入前胚胎中的核特性,并在人多能干细胞和干细胞的三维胚胎模型系统中进行了多种机械实验。我们的发现表明,核变形和机械渗透力与人胚泡胚胎中的细胞命运决策相关,而鲁棒细胞分化需要生化信号,但机械渗透性的特性可以加速细胞命运过渡。
Murakami K,Hamazaki N,Hamada N,Nagamatsu G,Okamoto I,Ohta H,Nosaka Y,Semba Y,Hayashi K.在体外雄性小鼠的功能性卵母细胞的产生。 div>自然。 div>2023年3月; 615(7954):900-906。 doi:10.1038 / s41586-023-05834-x。 div>
降低性外胚层发育不良(HED)是由单基因缺陷引起的,会影响来自外胚层的组织中蛋白质胞倍倍倍积分素。取决于传输机制,我们可以区分三种类型的HED:常染色体隐性,常染色体显性,并与X染色体链接(这是最常见的)。尽管表型表达因受影响的基因而有所不同,但所有形式的HED具有三个临床特征:下端,下性肌张力和下刺病。常规治疗方法是改善患者的生活质量,包括牙科干预措施,例如正畸和牙科植入物,干皮肤的皮肤病学常规以及使用人造汗水。近年来,科学研究的重点是基因工程,以治疗HED,开发新的有前途的策略,例如由Schneider,H。及其同事开发的重组EDA1或ER004的基因治疗。在体系试验中,该策略有效地逆转了该疾病的临床表现。在整个审查过程中,我们将解决HED的症状,正确诊断的工具,可用治疗方法和鉴别诊断的考虑因素。
上下文细胞间交流对于多细胞生物的发展和维护至关重要。最近的研究强调了哺乳动物胚胎中胚外细胞(滋养剂和低纤维细胞)和多能胚胎细胞(epiblast)之间通信的重要性[1,2,3]。具体而言,由小细胞产生的细胞外基质在控制多脂蛋白层状干细胞的细胞增殖中起关键作用。我们对猪胚胎干细胞的研究已经证实了细胞外基质在影响调节层细胞多能性的信号通路和转录因子中的重要性[4]。我们最原始的观察结果之一依赖于四叠蛋白CD9,CD81和CD63表达的检测主要是在滋养剂中(未发表)。这些四翼烷蛋白是细胞外囊泡(EV)的已知标记,它们是各种细胞类型的小脂质囊泡[5]。evs参与将信号蛋白,细胞因子和转录因子转运到受体细胞,影响各种过程,包括免疫反应,肿瘤进展和胚胎发育[6,7]。尽管已经在小鼠胚胎中研究了胚胎和胚外细胞之间的EV介导的细胞对细胞通信,但焦点主要是由小鼠多能干细胞分泌的电动汽车[8,9]。这项研究旨在研究EVS在促进交流和影响这些细胞类型的生物学的促进性滋养剂细胞和多能细胞分泌的电动汽车的作用。这项研究由ANR STEM4PIGS(2025-2028)资助,并将支持从2025年9月开始的博士生。
Xin Luo 1,2,*、Kathleen M. McAndrews 1,*、Kent A. Arian 1、Sami J. Morse 1、Viktoria Boeker 1、Shreyasee V. Kumbhar 1、Yingying Hu 1、Krishnan K. Mahadevan 1、Kaira A. Church 1、Sriram Chitta 3、Nicolas T. Ryujin 1、Janine Hensel 1、Jianli Dai 1、Dara P. Dowlatshahi 1、Hikaru Sugimoto 1、
科学并非毫无价值。彼得·克鲁泡特金是一位著名的博物学家,也是 20 世纪读者最多的无政府主义者。本文旨在分析他的主要著作《互助:进化的一个因素》(1902 年)中提出的进化思想。我概述了克鲁泡特金进化论的核心论点,将它们置于其背景中,并根据现有知识进行研究。克鲁泡特金认为:(1)物种不是固定的,即它们会随着时间而变化;(2)这种变化并不遵循神圣的计划;(3)物种有共同的祖先;(4)环境产生并选择生物体中的有利特征;(5)当生物体联合而不是竞争时,“生存斗争”更有利;(6)联合(互助)的优势使其在进化中发挥了进步作用,为伦理和无政府共产主义提供了基础。克鲁泡特金理论的合作性和进步性为解决价值观在科学中的作用提供了一个极好的模型。
摘要:缺血性中风是全球残疾和死亡率的重要贡献者,在当前临床环境中缺乏有效的治疗方法。神经干细胞(NSC)是一种仅在神经系统内部发现的干细胞。这些细胞可以分化为各种细胞,可能在大脑被破坏的区域内再生或恢复神经网络。本综述首先提供了缺血性中风的现有治疗方法的介绍,然后检查与使用NSC治疗缺血性中风相关的承诺和限制。随后,进行了全面的概述,以综合有关在缺血性中风的背景下神经干细胞衍生的小细胞外囊泡(NSC-SEVS)移植疗法的现有文献。这些机制包括神经保护,炎症反应抑制以及内源性神经和血管再生的促进。尽管如此,NSC-SEV的临床翻译受到挑战,例如靶向功效不足和内容负载不足。鉴于这些局限性,我们已经根据当前的细胞外囊泡修饰方法来概述了利用改良的NSC-SEVS来治疗缺血性中风的进步概述。总而言之,研究基于NSC-SEVS的治疗方法预计在有关缺血性中风的基本和应用研究中都是突出的。关键词:神经干细胞,小囊泡,缺血性中风,神经保护,神经再生
该大师项目的目的是创建一个适用于包括医学在内的图像的任意域的复杂的深击检测器。该检测器将使用在有限的深层示例中训练的神经网络开发。主要目标是设计和实施一种学习算法,该算法不仅在时间上有效,而且需要最少或不需要人类干预。该项目的一部分是创建一个新的基准,构成真实和生成的医学图像。将使用已建立的基准和项目中创建的医学图像的新基准进行比较开发的DeepFake检测器。指南:1。熟悉有关DeepFake检测的已发表工作;考虑CVPR和ICCV等突出的会议。2。审查并总结了深层检测最新方法下的核心原则。3。设计并实施了深泡检测器的一些弹药学习算法。4。创建生成和真实医学图像的基准,用于测试深冰探测器。5。验证学习算法的功能并比较其性能指标,包括检测准确性,时间效率和学习过程中所需的人类监督水平,与既定的最新方法。
汇集了来自学术界,行业和政策的专家,该研讨会将讨论如何彻底改变水效率,优化营养成分并改善农业系统的土壤健康。此外,还将探索水和土壤中污染物降解以及碳捕获的创新策略。参与者将对纳米泡,实际应用背后的科学以及显着影响农业生产力和环境可持续性的潜力有全面的了解。除了研讨会外,我们还计划进行一次实地考察,供参与者参观新泽西州的当地室内农场,在那里他们可以了解现代农业技术,包括创新的灌溉系统。这次实地考察定于2025年1月23日或1月25日举行,确切的日期将很快确认。