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World File Search System胚胎
干细胞衍生的合成胚胎自
1 Graner，F。＆Glazier，J。A.使用二维扩展POTTS模型对生物细胞分类进行模拟。物理评论信69，2013（1992）。2 Durand，M。＆Guesnet，E。一种有效的细胞Potts模型算法，该算法禁止细胞碎片化。计算机物理通信208，54-63（2016）。
柠檬黄树的胚胎发育
摘要。两栖动物由于实验室实验中的兼容性而被广泛用于温度适应研究。我们调查了戈斯纳（Gosner）的广义表之后的Hyla Savignyi的胚胎发育阶段（从受精到25次）。在北塞浦路斯，卡尔干地区的繁殖季节（2015年2月）收集了三对H. savignyi，并在实验室中保持在21±1°C。将样品分为3组，并在9天的胚胎时期进行每10分钟的胚胎检查和照片。受精后第20或21阶段孵化的胚胎出现在第3阶段至第4天。H. savignyi的胚胎发育约为157小时（7天）。裂解是不等的。将H. savignyi的胚胎发育阶段与在各种温度下对其他两种Hyla物种（H. Orientalis和H. annectans）进行了类似研究的结果进行了比较，讨论了这些物种的温度和卵子大小对这些物种生长速度的时间影响。
儿童发育和大脑从胚胎到...
Figures 1.1 The brain from above 9 1.2 The hills and valleys of the cerebral cortex 10 1.3 The lobes of the brain 11 1.4 The subcortical brain 12 1.5 Navigating the brain 13 1.6 Understanding the language of navigation 14 1.7 Structure of a neuron 16 1.8 Brain scanner 20 2.1 A zygote 28 2.2 An embryoblast 28 2.3 The early embryo 30 2.4 Myelin sheath 31 2.5 The brain doubles in size in the first year of life 32 2.6 Baby playing 35 3.1 Kanizsa cube 45 3.2 Concave half frame wire cubes 46 3.3 Object permanence 49 3.4 Example of rule-based card sorting stimuli 56 4.1 Pregnant mothers and young babies need a healthy diet to thrive 64 4.2 Junk food consumption often increases in adolescence 69 4.3 Smoking during pregnancy is known to harm the developing foetus 72 4.4怀孕期间喝酒会影响婴儿的长期发展
单倍体胚胎：像妈妈还是像爸爸？
单倍体胚胎只含有一组亲本染色体（n），而不是经典的两组染色体（2n），一组来自母亲，一组来自父亲。尽管如此，单倍体胚胎及其随后的单倍体幼苗代表了双单倍体（DH）技术的基础，而双单倍体（DH）技术是一种重要的植物育种工具[1,2]。DH技术可以简单地概括为：（i）生产单倍体胚胎，以及（ii）复制（复制粘贴）单倍体基因组以恢复正常倍性状态。DH技术可以实现高效的植物育种周期，主要是通过缩短创建固定遗传物质（自交系）的时间来实现的，因为只需要两代就可以获得纯合植物，而使用常规杂交则需要六代或更多代[1,2]。因此，DH流程可以快速评估植物的表型性状
使用鼠标ICM胚胎
使用小鼠ICM胚胎Beatrice F. Tan 1，Olivier J.M.Schäffers1,2，Sarra Merzouk 1，Eric M. Bindels 3，Danny Huylebroeck 4，Joost Gribnau 1,4，CathérineDupont1，†， * 1 1 1 1， * 1 1， * 1，荷兰鹿特丹，伊拉斯mus大学医学中心，伊拉斯特大学医学中心。2荷兰鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心妇产科和胎儿医学系。3荷兰鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心血液学系。4荷兰鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心的细胞生物学系。†最后一位作者。*通讯作者：c.dupont@erasmusmc.nl。抽象的基于干细胞的胚胎模型是研究早期胚胎发生的有希望的替代方法。我们介绍了两个不同的模型，以复制小鼠胚胎发育过程中胚胎内胚层和epiblast之间的动力学。诱导性GATA6（I GATA6）胚胎体（EB），仅源自I GATA6胚胎干细胞（ES）细胞，对于对原始内胚层的位置依赖性发展进行建模非常有价值。内部细胞质量（ICM）胚胎，相反，通过汇总“野生型”和i GATA6 ES细胞形成，准确，以可比的PACE模拟在E7.5到E7.5的体内发育中的相当PACE模拟。值得注意的是，ICM胚胎模型细胞分类，并通过玫瑰花结状阶段，将层级从幼稚到启动多能的过渡。此外，在该模型中缺乏胚胎外胚层样细胞，将表皮和内脏内胚层引导到前发育的命运。因此，I GATA6 EB和ICM胚胎是在小鼠早期胚胎发育过程中对细胞命运决策的理解的强大工具。引言小鼠的植入前发育标志着两个细胞命运决策，每种都会导致谱系隔离[1]。在胚泡中，第一个隔离发生在胚胎第3-3.5（e3-e3.5）的情况下，并形成了滋养型剂（TE）和内部细胞质量（ICM）。随后在ICM中随后发生了第二个隔离，并形成了原始内胚层（PRE，低纤维细胞）和层细胞。在第二个决策中运行的机制涉及位置效应，细胞分选和凋亡。随着发育的进展，PRE不仅形成顶叶内胚层，还会产生内脏内胚层（VE），当后者从幼稚到启动的多能状态过渡时，围绕着层状的内胚层（VE）。pre/ve与层细胞之间的细胞间通信以及对其的相互解释调节了这两个谱系中每一个的发展。然而，沿子宫中小鼠小鼠胚胎的差可及性，了解胚胎发生的这些阶段的参与者和基因调节网络的变化受到了复杂，重叠和冗余的分子机制的阻碍。基于干细胞的胚胎模型已成为研究哺乳动物胚胎早期发育的有吸引力的替代方法，但并非没有局限性。类囊体的发育潜力较差，因为它们的PRE（E3.5-E4）的形成仍然很困难，并且取决于各种培养添加剂[2，11]。小鼠整合性胚胎模型，例如胚胎[2-4]和ETX胚胎[5-10]，它们分别模拟了植入前和植入后发育，无法准确复制E3-E5.5之间的体内发育阶段。ETX胚胎在发育的特定阶段仍处于装配模式，因此对于从E5.5开始建模和研究胚胎发生最有用。此外，在这两个综合胚胎模型中达到高效率都构成了重要的
人类干细胞基于胚胎模型：
从这项工作开始，我们就意识到该领域发展的重要速度，以及对涉及SCBEM的研究的道德和法律地位缺乏明确性。在国际一级，在过去十年中已经做出了巨大的努力。最引人注目的是国际干细胞研究学会（ISSCR），该协会在开发和（写这本书时）更新了具有影响力的高度影响力的指南，这些准则既基于科学界内的强大讨论（请参阅下面的“国际指导国际指南”）。在2024年，我们还看到了英国SCBEM研究实践守则（“英国SCBEM守则”）的制定，以确认需要流程以支持研究中的决策。1这些举措都承认需要进一步的参与和道德辩论，这在这项研究中通常会在更广泛的论述中重复。在2023年发表了许多备受瞩目的论文时，这项研究引起了媒体的关注，并意识到了对公众关注的潜力的认识，英国报纸上呼吁与1984年的警告委员会“召集并找到道德共识”的小组。2我们希望我们的工作将有助于找到这种共识。
人工授精或胚胎移植认证表
我在此证明以下信息属实 我在此证明以下信息属实 关于以下母牛的胚胎移植的人工授精信息： 以下母牛： ________________________________________________ _____________________________________________ 母牛的注册名称 母牛的注册名称 ________________________________________________ _____________________________________________ 注册编号品牌/ ID # 注册编号品牌/ ID # ________________________________________________ _____________________________________________ 品牌/ ID # 位置 持有品牌和位置 品牌/ ID # 位置 持有品牌和位置 ________________________________________________ _____________________________________________ 认证公牛名称 母牛主人姓名 会员编号 ________________________________________________ _____________________________________________ 注册编号品牌 ID AI # 地址 _____________________________________________________ __________________________________________________ 授精员姓名 授精日期 认证公牛名称 _____________________________________________________ __________________________________________________ 授精员地址注册编号品牌/ ID # AI # _____________________________________________________ __________________________________________________ 城市、州、邮编 移植技术员姓名 移植日期 _____________________________________________________ __________________________________________________ 授精员签名 移植技术员地址 __________________________________________________ 移植技术员签名