钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂已被证实对糖尿病患者和非糖尿病患者、左心室射血分数范围广泛的急性和慢性心力衰竭患者以及动脉粥样硬化性心血管疾病患者和非动脉粥样硬化性心血管疾病患者均有心血管益处(图 3)。10–13 鉴于有充分证据表明 SGLT2 抑制剂对具有与 NAFLD 相似病理生理机制的疾病患者具有心血管保护作用,并且由于缺乏有效的 NAFLD 药物治疗方法,11,12 人们越来越有兴趣研究 SGLT2 抑制剂在 NAFLD 中的作用,并且在临床前和临床研究中显示出有利的效果。在本综述中,我们总结了 SGLT2 抑制剂对 NAFLD 影响的当前证据
甲状腺功能减退症仍然是一个全球性问题,在成人和新生儿中发病率不断上升,表现为甲状腺分泌甲状腺激素不足导致代谢率下降 [5]。研究表明,甲状腺功能障碍超过十年的患者罹患肝细胞癌的几率显著升高 [6],NASH 和慢性乙型肝炎感染者的甲状腺功能障碍发生率高于对照组 [7]。下丘脑-垂体-甲状腺轴在许多代谢途径中起着重要作用,尤其是那些涉及脂质和碳水化合物的代谢途径。NAFLD 被描述为代谢综合征的肝脏表现。因此,长期以来,甲状腺功能减退症与 NAFLD 之间的关系一直被假设和研究 [8]。
1. Fazel Y、Koenig AB、Sayiner M、Goodman ZD、Younossi ZM。非酒精性脂肪性肝病的流行病学和自然史。代谢。2016;65(8):1017-1025。2. Marchesini G、Brizi M、Bianchi G 等人。非酒精性脂肪性肝病 2001;50。3. Lonardo A、Nascimbeni F、Maurantonio M、Marrazzo A、Rinaldi L、Adinolfi LE。非酒精性脂肪性肝病:不断发展的范式。世界胃肠病杂志。2017;23(36):6571-6592。4. Stefan N、Hans-Ulrich Häring KC。非酒精性脂肪性肝病:病因、诊断、心脏代谢后果和治疗策略。柳叶刀糖尿病内分泌学。2019;4:313-324。5. Newton KP、Hou J、Crimmins NA 等人。非酒精性脂肪性肝病儿童中 2 型糖尿病和糖尿病前期的患病率 Kimberly。JAMA Pediatr。2016;170(10):e161971。6. Eslam M、Newsome PN、Sarin SK 等人。代谢功能障碍相关脂肪性肝病的新定义:国际专家共识声明。J Hepatol。2020;73(1):202-209。doi: 10.1016/j。 jhep.2020.03.039 7. Eslam M, Alkhouri N, Vajro P 等。定义儿童代谢(功能障碍)相关脂肪肝疾病:国际专家共识声明。柳叶刀胃肠肝病。2021;6(10): 864-873。
非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、代谢综合征 (MetS) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 都是代谢紊乱,属于一个高度流行的疾病群,对全世界的公共健康有重大影响。MetS 是一种复杂的疾病,其特征是代谢紊乱,包括葡萄糖不耐症、胰岛素抵抗、血脂异常、相关的促炎状态和动脉高血压。由于 MetS 的成分通常同时发生,因此这些疾病的管理不能被视为独立的问题。因此,NAFLD 被认为是 MetS 的肝脏表现,通常与 T2DM 相关。本综述分析了这些疾病之间的潜在联系以及它们同时发生的风险。有效管理与 MetS 和 T2DM 相关的 NAFLD 包括对每种疾病的早期诊断和最佳治疗,从而改善血糖和脂质调节、肝脏脂肪变性和动脉高血压。这种治疗的最终效果是预防动脉粥样硬化性心血管疾病和肝纤维化。
摘要:肥胖和糖尿病等疾病中普遍存在的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)在全球范围内很重要。现有的超声诊断方法尽管使用了,但通常缺乏准确性和精确度,需要像AI这样的创新解决方案。这项研究旨在验证用于NAFLD严重程度评估的AI-增强的定量超声(QUS)算法,并将其性能与磁共振成像质子密度脂肪分数(MRI-PDFF)进行比较,这是一种常规的诊断工具。进行了一项单中心横截面试验研究。肝脏脂肪含量。将结果与MRI-PDFF值进行了比较。还评估了类内相关系数(ICC)。在QUS-AC和MRI-PDFF之间发现了显着相关性,反映的R值为0.95。另一方面,ATI和UAP与MRI-PDFF的相关性较低,R值分别为0.73和0.51。此外,单个观察结果的QUS-AC的ICC为0.983。另一方面,ATI和UAP的ICC分别为0.76和0.39。我们的发现表明,具有AI添加质量的AC可以作为非侵入性诊断NAFLD的有价值工具。
摘要 目的:探讨代谢功能障碍相关脂肪变性肝病(MASLD)对慢性乙型肝炎(CHB)相关肝细胞癌(HCC)患者免疫检查点抑制剂(ICI)治疗疗效的影响。方法:对2021年4月至2023年12月期间接受ICI治疗的155例CHB相关HCC患者(天津市第二人民医院肝病科和天津医科大学肿瘤医院肝胆肿瘤科)进行评估。患者分为两组:MASLD并发CHB[MASLD-CHB](n = 38)和CHB(n = 117)。结果:MASLD-CHB组的中位无进展生存期(PFS,6.9个月vs. 9.3个月;P = 0.001)、疾病进展率(57.89%vs. 37.61%;P = 0.028)和疾病控制率(42.11%vs. 62.39%;P = 0.028)均明显差于CHB组。未达到中位总生存期。MASLD-CHB组患者样本中CD4+PD1+(17.56% vs. 8.89%;P < 0.001)和CD8+PD1+ T细胞(10.50% vs. 7.42%;P = 0.005)百分比显着高于CHB组。同时发生MASLD[风险比(HR)= 1.921;95% CI,1.138–3.245;P = 0.015]和治疗3个月后的甲胎蛋白水平(HR = 2.412;95% CI,1.360–4.279;P = 0.003)是所有患者PFS的独立危险因素。结论:与单纯 CHB 相关 HCC 患者相比,ICI 为基础的治疗对 CHB 相关 HCC 和并发 MASLD 患者疗效较差,PFS 较短。关键词 代谢功能障碍相关脂肪变性肝病;慢性乙型肝炎;肝细胞癌;免疫治疗;疗效
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是肝脏在没有大量酒精摄入,病毒性肝炎的情况下积聚脂肪的疾病,会导致脂肪肝或其他明显的原因[1]。NAFLD是最常见的慢性肝病,全球患病率为25%[2]。NAFLD患者的不良后果风险增加,包括总体死亡率和肝脏特异性发病率和死亡率[3],预计将继续增加,这对公共卫生有重要影响[4]。NAFLD的临床负担不仅限于与肝有关的结果[5]。肝脂肪的积累由异常的肝能代谢[6]和胰岛素介导的受损肝葡萄糖和非常低密度的脂蛋白产生[7],导致高血糖症,高糖症,高胆胆症和高胰岛素。患有NAFLD的人患糖尿病的风险高2.2倍[8]。nafld与代谢异常的持久性或恶化有关[9,10]。NAFLD可能是可逆的条件[11]。肝脂肪积累的逆转可能会导致代谢益处。迄今为止,NAFLD的回归是否与降低的入射糖尿病风险有关。因此,在这项研究中,我们研究了NAFLD的回归与使用大型队列的纵向方式之间的糖尿病风险之间的关联。
请引用这篇文章为:Martirosyan H.,Galstyan M.,Aloyan T.,Gasparyan N.,Terteryan K.,Sahakyan N.,Avagyan G.矿物质和有机肥料对马铃薯产量定量,定性指标和功能价值的影响。功能性食品科学2024; 4(8):第309-324页。doi:https://doi.org/10.31989/ffs.v4i8.1400
1名学生研究委员会,医学院医学院,伊朗德黑兰医学科学大学; 2伊朗赞扬詹医学科学大学医学院; 3堪萨斯州立大学卫生与人类科学学院,美国堪萨斯州曼哈顿; 4阿扎德医学科学大学,伊朗德黑兰; 5伊朗德黑兰医学科学大学医学院Vali-ASR医院的内分泌与代谢研究中心(EMRC); 6伊朗Mashhad Mashhad医学科学大学免疫学和过敏和免疫学研究中心; 7伊朗乌尔米亚乌尔米亚医学科学大学学生研究委员会; 8伊朗医学科学大学内分泌与代谢研究所的心血管疾病预防研究中心,伊朗德黑兰; 9医学辐射科学研究小组,伊朗大里里医学科学大学,伊朗; 10心血管疾病系,心血管研究中心,伊朗萨里马济丹医学科学大学; 11医学院,伊斯法罕医学科学大学,伊朗伊斯法罕; 12伊斯法罕伊斯法罕大学生物医学工程系; 13放射学和成像科学,临床中心,美国国立卫生研究院,美国马里兰州贝塞斯达。1名学生研究委员会,医学院医学院,伊朗德黑兰医学科学大学; 2伊朗赞扬詹医学科学大学医学院; 3堪萨斯州立大学卫生与人类科学学院,美国堪萨斯州曼哈顿; 4阿扎德医学科学大学,伊朗德黑兰; 5伊朗德黑兰医学科学大学医学院Vali-ASR医院的内分泌与代谢研究中心(EMRC); 6伊朗Mashhad Mashhad医学科学大学免疫学和过敏和免疫学研究中心; 7伊朗乌尔米亚乌尔米亚医学科学大学学生研究委员会; 8伊朗医学科学大学内分泌与代谢研究所的心血管疾病预防研究中心,伊朗德黑兰; 9医学辐射科学研究小组,伊朗大里里医学科学大学,伊朗; 10心血管疾病系,心血管研究中心,伊朗萨里马济丹医学科学大学; 11医学院,伊斯法罕医学科学大学,伊朗伊斯法罕; 12伊斯法罕伊斯法罕大学生物医学工程系; 13放射学和成像科学,临床中心,美国国立卫生研究院,美国马里兰州贝塞斯达。