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使用3D生物打印的自体微型操纵同源脂肪组织来处理糖尿病足溃疡
抽象复发性难治性白血病代表了患者的困难人群。感知到的好处和潜在的副作用之间的平衡以及管理耐多药败血症的重要财务负担是决定挽救方案选择的因素。在这里，我们介绍了氟达拉滨，黄体，粒细胞 - 骨质刺激因子与硼替佐米的结合。形态完整的反应率为58％，50％的患者达到完全缓解。只有三名患者需要在缓解诱导期间接受重症监护病房的入院，66.6％的患者继续接受成功的造血干细胞移植。因此，事实证明，这是对其他挽救方案的可能性，更安全的替代品，同时使大量的患者能够获得缓解并继续进行同种异体干细胞移植。
移植的指定网络
• Beth Israel Deaconess Medical Center: allogeneic and autologous • Boston Medical Center: autologous • Dana Farber/Brigham & Women's Hospital: allogeneic and autologous • Dartmouth-Hitchcock Medical Center: allogeneic and autologous • Lahey Clinic Hospital: autologous • Massachusetts General Hospital: allogeneic and autologous • Roger Williams Medical Center: allogeneic and自体•簇医疗中心：同种异体和自体•UMass Memorial Medical Center：同种异体和自体
全身性硬化症患者的骨髓自体造血干细胞移植将B细胞库重置为更幼稚的状态
抽象目标最近证明了髓质自体造血干细胞移植（HSCT），可在硬皮磷灰胺（CYC）治疗甲状腺皮质的弥漫性皮肤皮肤硬化症（DCSSC）中提供显着益处：环磷酰胺或转移磷酸或移植（scot）试验。作为B细胞室的失调，DCSSC中已经描述了与CYC相比，我们试图深入了解骨髓性自体HSCT的影响。方法，我们对参加SCOT试验的DCSSC患者进行了外周血免疫球蛋白重链（IGH）曲目。结果骨髓自体HSCT与持续的IgM同种型抗体的持续增加有关。在髓能自体HSCT之后，IGH曲目中的克隆表达降低。此外，我们确定了DCSSC患者的免疫球蛋白重链V基因5-51的遗漏，并在髓能自体HSCT（而不是CYC治疗）后进行了归一化。结论在一起，这些发现表明，髓能自体HSCT将IGH曲目重置为更幼稚的状态，其特征是以表达IgM的B细胞为特征，这为消除病原B细胞提供了可能有助于HSCT在DCSSC治疗中的益处的病原B细胞。
医学药物临床标准
概述此文档解决了Mozobil（Plerixafor）的使用，这是一种趋化因子受体4型抑制剂，会损害骨髓微环境中造血干细胞的结合。Mozobil与粒细胞落刺激因子（G-CSF）结合批准，以将造血干细胞动员到外周血液中，以便在淋巴瘤，多发性骨髓瘤或其他情况下适当的淋巴瘤，多发性骨髓瘤或其他情况的人进行自体移植。Mozobil与G-CSF联合使用FDA批准动员非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的个体中自体造血干细胞。当前文献支持在其他疾病（例如霍奇金淋巴瘤（Shaughnessy 2013）和睾丸癌（De Blasio 2013）等其他情况下，在自体移植之前使用Mozobil进行动员。关于髓样生长因子的国家综合癌症网络（NCCN）指南指出自体环境中有效的动员方案包括单独的生长因子，化学疗法和生长因子合并，以及用两种方法掺入Mozobil（Plerixafor）。NCCN指南还建议将Mozobil用于自体和同种异体供体，以使其先前治疗的干细胞收集不足。Mozobil还用于自体造血干细胞（HSC）动员在离体基因疗法的发展过程中，最近用Zynteglo用于治疗β地中海贫血。
自体脂肪衍生的原始生物学在膝盖骨关节炎治疗中的关节内应用：系统评价
1骨科和创伤外科系，Med Campus III，Kepler University Hospital，Krankenhausstrasse 9，4020 Linz，奥地利； eleni.priglinger@jku.at（E.P.）; Christian.stadler@kepleruniklinikum.at（C.S.）; philipp.winkler@kepleruniklinikum.at（P.W.W.）; tobias.gotterbarm@kepleruniklinikum.at（T.G。）2医学院，约翰内斯·开普勒大学林兹，阿尔滕贝格斯特拉斯（Altenbergerstraße）69，4040林兹，奥地利3 Cerix，STEMMedical，Strandvejen 191，2900 Copenhagen，Denmark； sfk@stemform.com 4塑料，手和重建手术系，弗朗兹 - 约瑟夫·斯特劳斯 - 阿利大学雷根斯堡，德国雷恩斯堡11，93053； lukas.prantl@klinik.uni-regensburg.de（L.P.）; dominikduscher@me.com（D.D。）5 TF Plastic Surgery and Longevity Center, Herzogstrasse 67, 80803 Munich, Germany and Dorotheergasse 12, 1010 Vienna, Austria * Correspondence: matthias.holzbauer@kepleruniklinikum.at
自体骨髓单核干细胞的治疗应用在人类的完全脊髓损伤中
总共14例患者被随机分配到干细胞组（n = 7）或对照组（n = 7）。两组在受伤，人口统计和随访期的水平上都是可比的。干细胞组的平均随访期为8个月（范围3-12个月），对照组为9个月（范围3-12个月）。干细胞组中的所有受试者均显示出感觉功能的变化，六个受试者发展了下肢运动功能增长，主要是在髋屈肌中。亚洲等级在1名患者中提高了一年级，4例患者的2年级和1年级的1级患者提高了2年级。 SICIM得分平均为24（范围10-43）。 对照组中没有患者在亚洲等级或感觉功能方面有任何改善。 干细胞内注射液内注射与任何患者的任何不良事件无关。亚洲等级在1名患者中提高了一年级，4例患者的2年级和1年级的1级患者提高了2年级。SICIM得分平均为24（范围10-43）。对照组中没有患者在亚洲等级或感觉功能方面有任何改善。干细胞内注射液内注射与任何患者的任何不良事件无关。
41匹马自体癌疫苗的现场安全经验：回顾性研究（2019-2021）
自体癌疫苗（ACV）是兽药辅助治疗的新兴选择。使用这种主动免疫疗法形式，将患者的肿瘤细胞离体处理，并返回给患者，目的是刺激对独特的，特定于患者的抗癌的免疫反应。查询Torigen的病例登录数据库，以识别对其原发性肿瘤进行活检或手术切除的马匹，并至少接受一份皮下剂量的辅助全细胞自体癌疫苗。随后对记录进行了任何报告的不良事件（AE）的审查。四十一匹马符合纳入标准，并接受了252剂Torigen的ACV（ACV-T）。在四匹马中报告了七个AE，这与ACV-T的管理剂量的1.6％有关。在据报道的AE中，所有这些都被认为是温和的。ACV-T似乎受到马的耐受性，并且对于那些担心可能与其他类型的辅助癌症治疗的AE的所有者相关的治疗选择可能是一种治疗选择。有必要进行其他研究来评估该ACV在实体瘤的马中的效果。©2022作者。由Elsevier Inc.出版这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）
用自体造血干细胞移植进行侵略性多发性硬化症的经验：一项定性访谈研究
在2004年至2007年期间（n = 10）期间，所有接受AHSCT为MS的人（在瑞典）的AHSCT治疗的所有人都被要求参加该研究并被接受。进行了开放式访谈，数字记录，逐字记录，然后以归纳方法进行定性内容分析。访谈中出现了五个主要主题：（i）被诊断为MS - 不可预测的存在； （ii）一种新的待遇 - 新生活的可能性； （iii）AHSCT - 过渡； （iv）恢复生命； （v）光明的未来，伴随着不安全感。ahsct，这是第二次机会和新生活的机会。治疗成为从疾病状态到健康状态的过渡，使以前的严重不确定性恢复了正常状态。尽管包括不同年龄和性别的参与者，但这项研究的主要局限性是相对较少的参与者。此外，仅仅从一个中心中加入人可能会限制结果的转移性。
使用以人血清为单一补充物的培养基在羊膜上体外扩增自体角膜缘上皮细胞
对于角膜缘干细胞缺乏症 (LSCD) 患者，体外扩增的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 移植可恢复角膜表面的结构和功能完整性。然而，HLEC 的培养和移植方案差异很大，大多数方案中都使用霍乱毒素、外源性生长因子、激素和胎牛血清等生长添加剂。本文首次比较了在含有胎牛血清的复合培养基 (COM) 中培养的人羊膜 (HAM) 上的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 和在仅添加人血清作为生长添加剂的培养基 (HSM) 上的培养情况，并报告了我们对在自体 HSM 中扩增并用于 LSCD 患者移植手术的 HLEC 的首次研究。利用全基因组微阵列、RT-PCR、Western印迹法对扩增的HLEC进行检测，并评估其细胞活力、形态、免疫组化标志物表达和集落形成效率。在HSM中培养HLEC可产生多层上皮，其中在基底层检测到了与LESC相关的标志物细胞。在HSM和COM中培养的细胞之间转录差异很小，细胞活力相当。与LESC相关的p63基因在HSM中的表达量是COM的3.5倍，Western印迹法证实HSM培养物中p63a带更强。角膜特异性角蛋白CK12在两种培养条件下的发现量相同，但HSM中的CK3阳性细胞明显更多。 LSCD 患者移植手术后，HAM 上皮片中残留的细胞表现出中心上皮特征，在生长停滞的成纤维细胞上低密度培养的分离细胞产生的克隆包含 21.12% 的 p63a 阳性细胞（n = 3）。综上所述，不含动物来源或动物细胞培养物来源的生长添加剂，仅以人血清作为单一生长添加剂的培养基，可以作为 HAM 上 HLEC 体外扩增常用复合培养基的等效替代品。2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
额外的格式日天数的机构水平影响多发性干细胞移植对成本和
2。Dipersio JF等。plerixafor Plus Plus Plus glanulocyte刺激因子的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验与安慰剂加上粒细胞刺激因子相比，用于自体干细胞动员和非霍德氏淋巴瘤患者的自体干细胞动员和移植。 J. Clin。 oncol。 2009; 27：4767–4773。plerixafor Plus Plus Plus glanulocyte刺激因子的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验与安慰剂加上粒细胞刺激因子相比，用于自体干细胞动员和非霍德氏淋巴瘤患者的自体干细胞动员和移植。J. Clin。 oncol。 2009; 27：4767–4773。J. Clin。oncol。2009; 27：4767–4773。2009; 27：4767–4773。