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World File Search System荧光染料
荧光染料标记改变了...
摘要：荧光染料标记是分析活生物体中纳米颗粒的命运的常见策略。然而，在多大程度上可以改变原始纳米颗粒生物分布的程度。在这项工作中，两种广泛使用的荧光染料分子，即Atto488（Atto）和Sulfo -Cy5（S -CY5），已共价附加到一个良好的CXCR4靶化的自我组合蛋白Nananoparticle（已知T222 -GFP -gfp -h6）上。随后已经将标记为T22 -GFP -H6 -ATTO和T22 -GFP -H6 -S -CY5纳米颗粒的生物分布与不同的CXCR4+肿瘤小鼠模型中的非标签纳米粒子的生物分布进行了比较。我们观察到，虽然父母T22 -GFP -H6纳米粒子主要是在CXCR4+肿瘤细胞中积累的，但标记为T22 -GFP -H6 -ATTO和T22 -GFP -H6 -SCY5纳米粒子在非生物分配模式中表现出急剧变化，累积的含量是巨大的，累积了，累积了，累积了，累积了，累积了，累积了。肿瘤靶向能力。因此，在靶向纳米级药物输送系统的设计和开发过程中，应在目标和非目标组织摄取研究中避免使用此类标记分子，因为它们对纳米材料的命运的影响可能会导致实际的纳米粒子生物分布的遗迹。
yoyo-1绿色荧光染料
雷纳·格拉瑟（Rainer Glaser）教授，密苏里州哥伦比亚大学副编辑，《有机化学杂志：修订了Yoyo-1绿色荧光染料：Kasey Royer和Michelle Lukosi Dear Dear Dear Dear Glaser博士的未来染料：非常感谢您在4月20日有关上述引用的论文的信。我们重视审阅者09、05和07的建设性评论，现在我们已经准备了修订，并进行了更改。重大变化[M.1]光谱已转移到支持信息。[M.2]我们的标题已被修改，以更好地适合我们论文的主题。[M.3]已经解决了许多格式问题。对审稿人的响应09 [09.1]已经建立了甲烷桥的位置，并增加了“位于分子末端的两个芳族环之间）。[09.2]现在，我们有读者参考图1，以可视化yoyo-1与DNA的插入方式（我们不认为新方案或数字适合结果和讨论部分）。[09.3]我们更改了上一句话，现在写着：“我们为yoyo-1开发了一个简单的综合，从苯佐昔唑磺胺氨基氨基氰氨酸两部分开始，添加了一个部分……以回流结尾。” [09.4]表1的标题已居中。[09.5]“在不均匀的情况下”更改为“同质”，并将撇号从“ Spectra's”中删除。 [09.6]图3的标题已集中。