机构名称：
¥ 3.0
反应混合物中包括DNA（反向）、脱氧核苷酸（dNTP）、双脱氧核苷酸（ddNTP，通常用不同的荧光染料标记）和热稳定性DNA聚合酶。首先，测序引物与 PCR 产物杂交，并在 PCR 过程中由 DNA 聚合酶延伸。 ddNTP 在延伸过程中被整合到 DNA 链中，从而终止序列上任何位置的链延伸。随后的毛细管电泳根据大小分离 DNA 链，并使用每种荧光染料识别终止的核苷酸。它被认为是突变分析的标准方法，可以确定整个序列并识别未知突变。肿瘤样本中低频率（< 10%）的突变无法使用桑格测序来确定。
DNA 测序领域及其发展
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