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World File Search System药物学
Hui Shao MD，博士Hui Shao MD，博士
2019年5月疾病控制与预防中心早期职业创新奖2018年6月美国糖尿病协会旅行赠款2017年1月，2017年1月患者访问网络（PAN）挑战奖颁奖奖项2016年6月2016年6月国际药物经济学和药物学学会（ISPOR）研究（ISPOR）最佳学生podium podium2014年6月2014年6月最佳公共研究学院，学院卫生学院教学，san Dieemy teclane Feb 2010 fe 2014 Dean's Award for Research GRANTS AND CONTRACTS Ongoing Research Support NIDDK R01DK133465 Shao (Contact PI) /Guo 09/01/2022 - 08/30/2026 Building Equity Improvement into Quality Improvement in the use of New Glucose lowering Drugs through Individualized Drug Value Assessment in People with Diabetes Through causal AI methods, this project will identify clinically high-benefit T2D patient用于降低葡萄糖的药物的亚组，并为设计政策级干预措施而产生经验的经济证据，以提高糖尿病护理中护理和健康平等的质量。*请注意，在我从UF转到Emory之后，我的联系PI标题已转移给Guo博士，但是我在项目中的实际角色保持不变。Role: Principal Investigator U18DP006711 Shao (Contact PI)/ Phillips 09/01/2022 - 08/31/2027 Assessing Barriers and Facilitators for Participating Structured Lifestyle Intervention and its Real-world Effectiveness and Cost-Effectiveness among US Veterans The objective of this proposed project is to leverage electronic health records and advanced AI methods (e.g., NLP for临床注释）以确定NDPP的入学和完成的障碍和促进因子，并评估其长期有效性和成本效益
分析精神分裂症患者的药物相互作用事件...
Alamat：JL。kh wachid hasyim no.65，Bandar Lor，Kota Kediri，64114，Jawa Timur摘要。 精神分裂症是一种具有多种伦理学的综合症，结果取决于疾病的慢性病程，而身体，遗传的平衡也影响了该国。 精神分裂症患者患有精神病性症状，因此赋予精神分裂症患者的主要心理药理学是抗精神病药。 精神分裂症的主要治疗方法是抗精神病药，许多精神分裂症患者接受抗精神病药的联合治疗。 药物相互作用通常是指患者接触药物或其他物质引起的药物反应的变化。 相互作用的潜在严重性对于评估替代治疗的风险和益处很重要。 严重程度分类为轻度严重程度（通常是轻度），中度严重程度（新影响可能导致患者病的严重程度），并严重严重程度（可能危及生命或可能造成永久损害）。 本研究旨在确定Iskak Tulungagung医院精神分裂症患者中有关药代动力学和药效学相互作用的药物相互作用和治疗模式。 该研究方法使用回顾性数据收集的分析。 研究样本由48个轻度（2％），中度（78％）和严重（20％）的受访者组成。 结果显示的是药物相互作用的潜在药物学潜力（97％），这比药代动力学潜力更重要（3％）。 关键字：药物；互动；精神分裂症ABSTRAK。65，Bandar Lor，Kota Kediri，64114，Jawa Timur摘要。精神分裂症是一种具有多种伦理学的综合症，结果取决于疾病的慢性病程，而身体，遗传的平衡也影响了该国。精神分裂症患者患有精神病性症状，因此赋予精神分裂症患者的主要心理药理学是抗精神病药。精神分裂症的主要治疗方法是抗精神病药，许多精神分裂症患者接受抗精神病药的联合治疗。药物相互作用通常是指患者接触药物或其他物质引起的药物反应的变化。相互作用的潜在严重性对于评估替代治疗的风险和益处很重要。严重程度分类为轻度严重程度（通常是轻度），中度严重程度（新影响可能导致患者病的严重程度），并严重严重程度（可能危及生命或可能造成永久损害）。本研究旨在确定Iskak Tulungagung医院精神分裂症患者中有关药代动力学和药效学相互作用的药物相互作用和治疗模式。该研究方法使用回顾性数据收集的分析。研究样本由48个轻度（2％），中度（78％）和严重（20％）的受访者组成。结果显示的是药物相互作用的潜在药物学潜力（97％），这比药代动力学潜力更重要（3％）。关键字：药物；互动；精神分裂症ABSTRAK。精神分裂症是一种具有各种病因的综合征，根据慢性疾病的进程和身体平衡的不同，遗传也会影响该国。精神分裂症患者患有精神病性症状，因此，精神分裂症患者的主要心理药物是抗精神病药。精神分裂症的主要治疗方法是抗精神病药，许多接受抗精神病药联合治疗的精神分裂症患者。药物相互作用通常是指患者暴露于药物或其他物质引起的药物反应的变化。可能发生的相互作用的严重性对于评估替代医学的风险和好处很重要。严重程度分为轻度严重程度（通常是轻度的影响），中度严重程度（新效果可能导致患者疾病的严重程度），并且严重程度（可能是威胁生命或可能造成永久性损害）。本研究旨在确定在Iskak Tulungagung地区医院的精神分裂症患者中与药代动力学和药效学相互作用有关的治疗模式的相互作用。研究方法通过回顾性数据收集使用分析。该研究样本由48个温和类别的受访者（2％），培养基（78％）和体重（20％）组成。结果表明，药物动力学潜力的形式（97％）的药物相互作用的潜力比药代动力学潜力多（3％）。关键字：医学；相互作用;精神分裂症
确定Drpla中的线粒体代谢
研究项目 - 确定DRPLA中的线粒体代谢：一种可能的新型治疗方法，由Andrea和Paul Compton的捐赠使该项目成为可能，他们的儿子受Drpla影响，并创造了一个名为Curedrpla的基金会。首席研究人员：伦敦大学学院（英国）的Paola Giunti教授和Rosella Abeti博士以及来自英国国王学院（英国）的Manolis Fanto博士。科学摘要：牙齿果核糖萎缩症（Drpla）是一种罕见的常染色体显性神经退行性疾病，其特征在于小脑共济失调，癫痫，肌阵挛，肌阵挛，浮力术和痴呆症。目前，这种类型的疾病尚无治愈方法。我们的研究首先旨在表征细胞模型中Drpla的神经病理生理学，其次是验证药物学方法以阻止该疾病的进展，最终改善了患者的生活质量。先前对DRPRA患者的研究表明，线粒体三磷酸腺苷的产生降低。因此，支持扩展的PolyQ的潜在直接效应，从而导致线粒体功能障碍。此外，研究其他相关疾病的研究，例如脊椎小脑共济失调（SCAS）和亨廷顿氏病（HD），与DRPLA共享表型相似性，证明了线粒体功能障碍在发病机理中的作用。这些包括线粒体电子传输链复合活动中的缺陷。线粒体功能障碍在神经退行性和癫痫病中都进行了很好的研究，均参与DRPLA。我们的策略是利用先前获得的知识来开发更有效的药理学干预措施来治疗Drpla。先前关于癫痫和弗里德里希共济失调（FRDA；一种罕见的神经退行性疾病）的研究表明，核因子红系2相关因子2（NRF-2）诱导剂可以保护细胞免受氧化应激和线粒体功能障碍的影响，这是神经元死亡的主要原因。
Robert W. Huigens III，博士 研究生第二年（PGY2）门诊护理... 春季2025年选修课程
生物医学科学，化学和传染病2020-2024佛罗里达大学药物化学系副教授（任期），2019 - 2024年，佛罗里达大学药物学化学系2014- 2017年佛罗里达大学佛罗里达大学助理教授，佛罗里达大学化学助理教授，2019年佛罗里达大学佛罗里达大学化学助理教授，2013 2009- 2013年，伊利诺伊大学乌尔巴纳 - 坎普恩大学化学系的美国癌症学会（美国癌症学会），化学系（顾问：Paul Hergenrother），2004- 2009年，北卡罗来纳州立大学化学系研究生助理（顾问：Christian Melander：Christian Melander）2004-2007，2004-2007 2024 NIH临时审稿人；生物化学与生物物理学MIRA小组（10 ZRG1 MBBC-B（55）R）2024年2年级杰出教学团队奖，UF COP（与Dr.Venugopalan, Casapao) 2024 American Cancer Society ad hoc Grant Reviewer (January 2024 & June 2024) 2023 American Cancer Society ad hoc Grant Reviewer 2023 NC State University Alumni Speaker (Chemistry Departmental Graduation Ceremony) 2022 Teaching Service Excellence Incentive Award (UF College of Pharmacy) 2022 Best Research Paper Award (UF Medicinal Chemistry Dept.)2022年2年级杰出教学团队奖，UF COP（DRS。Motychka，Peris，Grundmann）2018-2022美国癌症协会研究学者Motychka，Peris，Grundmann）2021 NIH Ad Hoc审稿人； Coccidioycomisosis合作研究中心2020教学服务卓越激励奖（UF药学院）2020年NIH Ad Hoc审查员；打击2019年美国化学学会青年研究者奖（Carbiru）2018年青年研究者奖（Carbiru）2018年教学服务卓越激励奖（UF药学院）2018-2023最大化研究人员研究人员研究奖；美国国家通用医学科学研究所2018年2年级杰出教学团队奖，UF COP（
QBIO 465生物学和医学中的人工智能
QBIO 465 Artificial Intelligence in Biology and Medicine Units: 4 TBD Semester Lecture: Tuesdays and Thursdays 12:30-1:50 pm Discussion: Fridays 11:00-11:50 am Location: RRI 301 Instructor: Tsu-Pei Chiu, PhD Office: RRI 413J Office Hours: Fridays, 4:00-5:00 pm, or by appointment Contact Info: tsupeich@usc.edu助教：Jesse Weller办公室：RRI 413L办公时间：星期二，11：00 AM-12：00 PM或通过预约联系信息：wellerj@usc.edu简短描述AI技术，包括传统的机器学习和高级学习方法，用于基因组学，系统生物学，数据集成，结构，药物学，医学，医学，医学，以及医学，医学，和医学，并发现，以及基于项目。课程描述本课程介绍了各种各样的人工智能（AI）技术，强调各种深度学习方法。本课程将指导学生采用这些复杂技术来应对各种生物学和医疗挑战的过程。通过一种全面，直观的教学方法，学生将沉浸在动手活动中，直接与许多不同类型的生物学和医疗数据集合作。学习目标主题包括基因组学的原理和方法，系统生物学，结构生物学，多摩学数据整合，结构生物学发现，医学图像，大脑形象，道德问题等。使用AI技术，包括传统的机器学习和先进的深度学习方法以及目前的新兴研究领域。使用的主要编程语言将是Python，该语言将在针对AI和深度学习应用程序量身定制的讲座中进行审查。学生将使用该语言实施AI算法来分析生物学和医疗数据集的每周计算分配和学期末期项目。成功完成本课程后，学生将获得对AI原则的广泛了解，尤其是深度学习技能，并能够通过讲座和练习来分析和建模生物学和医学数据。建议准备：数学208x或QBIO 305G或QBIO 310（或同等学历）。数学225或数学235或数学245（或同等学历）。建议使用Python的编程经验。课程记录本课程是为字母等级的。演讲幻灯片将发布在Brightspace上。
国会证词
我叫大卫·戈特勒（David Gortler）。我是Heritage Foundation公共卫生和法规的高级研究员。我在此证词中表达的观点是我自己的观点，不应被解释为代表遗产基金会的任何官方立场。****************************************************************************************************************************************************************************************************************************************************感谢您为我提供了在今天听证会上有关美国疫苗安全系统的机会作证的机会。我叫David Gortler博士。我是一名药物学家和药剂师，请您参考我提交的传记。我目前是Heritage Foundation公共卫生政策和法规的高级研究员。我在职业生涯中致力于保护美国人民在研究医学和药物开发方面，研究和评估药物的疗效和安全性。我的工作使我完成了大约六所大学，大型制药公司，并在三个总统政府的领导下，在食品和药品管理局（FDA）上。市场上最受监管的项目是什么？人们可能会认为这是我们驾驶的汽车，我们驾驶的飞机甚至枪支。但不是。实际上是我们吃的食物和我们体内的药物。研究药物安全可以帮助研究人员弄清楚为什么一个人可以服用药物并具有零不良影响，而另一个人则采用相同的产品，并在医院，永久残疾或更糟的是生病。covid-19注射开发药物安全是当今药理学和药房中最关键的复杂主题之一。药物安全的研究包括研究临床环境中潜在不良事件的研究，但还考虑了非临床方面，包括制造，复杂性和质量。为了简化该过程，并且由于大多数人至少对汽车有所了解，因此我想将Covid-19 mRNA注入技术的开发在通过隐喻建造新车的背景下。让我们假设，在正常情况下，组装汽车需要10到12个小时，这段时期类似于将疫苗或其他药物推向市场所需的10到12年。还要说，由于紧急情况，这些新车是在45分钟内而不是10到12个小时的组装组装，这代表了将Covid-19-19 MRNA注射到市场所花费的相对9个月。现在，我们还假设这些新车与您所知道的汽车完全不同。我不仅是指最新的现代车辆的下一次迭代，我的意思是明显且技术上无法识别的东西。您现在在脑海中描绘的“高级”汽车，不是那样；这是很多
网络药理学 - ijrpr
药物研发是发现新候选药物的过程，最初是从植物、动物和天然矿物中随机寻找治疗剂。为此，他们依赖当时的巫医和牧师建立的药物学。随后，经典药理学诞生，在完整细胞或整个生物体上测试小分子的治疗效果。后来，人类基因组测序的出现彻底改变了药物研发过程，发展成为基于靶标的药物研发，也称为逆向药理学[1]。这依赖于这样一种假设，即调节特定蛋白质的活性将产生治疗效果。药物结合或相互作用的蛋白质也称为“靶标”。在这种还原论方法中，从化学库中筛选小分子，以确定它们对靶标的已知或预测功能的影响。一旦为特定靶标选择了小分子，就会在原子水平上进行进一步的修改，以改善锁与钥匙的相互作用。在过去的几十年里，这种单一药物/单一靶点/单一治疗方法一直沿用至今。20 世纪末的信息技术革命也改变了药物发现过程。在此期间，组学技术的进步被用于制定药物研究不同阶段的策略。在发现过程中，计算能力被用于预测新设计或发现的化合物的药物相似性，配体蛋白对接则用于预测小分子与蛋白质三维结构的结合亲和力。开发了计算机工具来预测药物分子的其他药理特性，如吸收、分布、代谢、排泄和毒性——统称为 ADMET。技术进步引发了发现努力，以发现更具体的灵丹妙药，这些灵丹妙药完全违背了传统医学的整体方法。这种灵丹妙药方法目前正处于衰落阶段。这种药物发现方法的主要局限性是副作用和无法治疗多因素疾病。这主要是由于这种方法的线性。在药物发现和开发的历史高峰时期，天然产物药物发挥了重要作用，因为它们比合成化合物库具有更好的化学多样性和安全性。目前，估计有一百多种新的天然产物先导药物正在临床开发中。许多来自传统药物来源的活性化合物（生物活性物质）可以作为合理药物设计的良好起始化合物和支架。天然产物通常通过调节多个靶点而不是单个高度特异性的靶点来发挥作用。但在药物研发中，技术被用于合成高度特异性的单靶分子，以模仿天然药物中的生物活性物质
如果诊断为ADHD ...
（1）诊断和STA＆S＆CAL精神障碍手册。第五迪和ON。华盛顿特区：美国精神病学协会和2013年。H+P：//dsm.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.books.9780890425596.dsm01#x9888088808.2737873（2）并反对多动症的过度诊断。” （2007）。+ENAL疾病的日记，11（2）：106-13。（3）Wolraich，M.L.，McKeown，R.E.，Visser，S.N.，Bard，D.，Cu {多动症的患病率：在两个州的四个学区的诊断和治疗。A+EN＆关于疾病的杂志，18（7），563-575。（4）Hughes，J。R.和Hale，K。L.儿童的ca虫和其他甲基黄嘌呤的行为影响。（1998）。实验和临床心理药理学，6（1），87-95。doi：10.1037/1064--1297.6.1.87（5）Hartne+，N。D.，Nelson，J.M。，＆Rinn，A。N.（2003）。giled还是多动症？误诊的可能性。（2003）。Roeper评论，26（2），73。（6）Webb，J。T.和La＆Mer，D。Adhd和盖帽的孩子。（1993）。excep＆onal Children，60（2），183。（7）“ Novar＆S Ritalin La。”食品和药品行政行政。Web。h+p：//www.accessdata.fda.gov/drugsanda_docs/label/2013/021284S020LBL.pdf（8）Zebra Finfer的未发表实验，由Rebecca Brenner，Anthony Oliveri和Anthony Oliveri和Ed eed Levin（9）Devito，E。E. L.，Ersche，K.D.，Clark，L.，Salmond，C.H.，Dezsery，A.M。，Sahakian，B.J。（2008）。（2001）。哌醋甲酯对A+EN及其征服/HyperAc＆Vity疾病的决策的影响。生物精神病学，64（7）：636--9。h+p：//dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2008.04.017。（10）Moll，G.H.，Hause，S。Ruther，E.，Rothenberger，A.儿童和青少年心理药理学杂志。11（1）：15- – 24。（11）Wang G-J，Volkow ND，Wigal T，Kollins SH，Newcorn JH等。（2013）长期的S＆Mulant治疗在+EN和defifif的HyperAC＆VE疾病中对脑多巴胺转运蛋白水平的影响。（2013）。PLOS ONE 8（5）：E63023。doi：10.1371/journal.pone.0063023（12）“ a+en＆on-in-de-de-fifien hyperAc＆ve障碍：数据和sta＆s＆s＆cs。” （2014）。疾病控制和预防及开通中心。（13）Wigal，T.，Greenhill，L.里德尔（M.ADHD学龄前儿童中甲化酯的安全性和耐受性（2006）美国儿童与青少年精神病学会杂志，45（11）：1294 - 1303。H+P：//dx.doi.org/10.1037/1064--1297.9.2.163。 （15）Loe I.M.，Feldman H.M. （2007）。 小儿心理学杂志。 32（6）：643--654。H+P：//dx.doi.org/10.1037/1064--1297.9.2.163。（15）Loe I.M.，Feldman H.M.（2007）。小儿心理学杂志。32（6）：643--654。h+p：//dx.doi.org/10.1097/01.chi.0000235082.63156.27（14） ADHD（2001）实验和临床心理药物学9（2）163-175的青少年的学术表现和课堂行为的生态有效衡量的影响对甲基苯甲酸酯的影响。
报告审议结果
1。发现的起源或历史，在国外使用和其他信息Brexprazole是Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd。发现的非典型抗精神病药1B和肾上腺素α2C受体。在日本，Brexprazole于2018年1月获得精神分裂症的批准。在日本以外，Brexprazole被批准用于治疗精神分裂症和2015年美国对主要抑郁症（MDD）的辅助治疗。截至2023年9月，Brexprazole在包括美国和欧洲在内的至少60个国家或地区获得了批准，其用作MDD的辅助疗法在25个国家或包括美国在内的地区获得了批准。在日本，申请人于2018年7月开始了本申请的日本临床研究。Based on results from the clinical study, the applicant submitted a partial change application for the extension of the indication of brexpiprazole to include an indication for the adjunctive treatment of depression and depressive state in patients who had an inadequate response to antidepressants such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin-noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs).2。质量和PMDA进行的审查概述，因为本申请旨在新的指示和新剂量，因此没有提交与质量有关的数据。3。主要研究的结果如下。伴随的brexprazole增强了氟西汀的作用。非临床药理学和PMDA进行的审查概述，因为本申请旨在提出新的适应症和新的剂量，并提交了与原发性药物学的数据有关的数据。3.1原发性药效学3.1.1体内研究3.1.1.1在大鼠（参考CTD 4.2.1.1-01）中强制游泳测试（参考）大鼠口服BREXEXPRAZOLE 0.3、1或3 mg/kg在强制游泳测试前24和2小时。在此测试中，任何Brexprazole组和车辆1）组之间的固定时间没有差异，表明Brexprazole对固定时间没有影响。大鼠腹膜内接受盐酸氟西汀（氟西汀）16或32 mg/kg，在强制游泳测试前24、4和1小时，在测试前24和2小时在24和2小时内口服0或3 mg/kg。在该测试中，与媒介物相比，氟西汀32 mg/kg减少了固定时间，与仅32 mg/kg的氟西汀相比，氟西汀32 mg/kg与Brexprazole相比降低了固定时间。值得注意的是，氟西汀16 mg/kg组或16 mg/kg + brexprazole群和媒介物组之间的固定时间没有差异，这表明氟西汀单独或与BRExprazole结合使用，对固定时间没有影响。
采用和调整数字人工智能
摘要：提升自我是保持领先地位的唯一途径。提升就是改进某样东西或将其换成更好的版本。可能会有技能、知识或系统的升级。顺势疗法是一种温和但有效的治疗方式，它刺激生物体自然的自愈能力。顺势疗法的主要原理是相似定律，它预测一种疾病可以通过一种药物治愈，这种药物在健康人身上能够产生与该疾病相似的症状。相似定律可能是自然的基本定律。顺势疗法能够治疗许多慢性疾病，如癌症、糖尿病、关节炎和哮喘。在咨询期间，顺势疗法医生使用药物学——其中收集了对药物治疗效果的描述，并以数字或印刷媒体的形式记录下来，以帮助他们找到所需的治疗方法。因此，为了升级这种整体医学系统，必须全面纳入允许计算机和机器以智能方式运行的技术。这种基于计算机或机器的智能被称为人工智能。它是通过机器（尤其是计算机系统）模拟人类智能过程。我们都知道，技术在减轻人类负担、提高存储能力、节省成本等方面具有巨大潜力。但它在顺势疗法中的功能是在几十年前随着曲目软件的出现而出现的。通过在顺势疗法领域采用和调整这个数字世界，我们可以创造革命性的变化。关键词：顺势疗法、人工智能、机器学习、数据挖掘、糖尿病、1. 简介在全球化的背景下，挑战在于将顺势疗法发展到惠及所有人。以前，全球品牌来自西方。今天，世界正在关注印度这个新兴市场，以及印度是世界第二大消费市场的事实。现在，国外的人们很清楚药品和美容产品中使用的化学物质的有害影响。顺势疗法是一种温和但有效的治疗方法，它能激发生物体自然的自愈能力，由于其个性化、成本效益高、副作用小等特点，在世界各地广受欢迎。因此，为了使顺势疗法全球化并在国际市场上竞争，它与人工智能相结合。因此，人工智能顺势疗法成为了上天赐予世界的礼物。目的和目标研究人工智能在顺势疗法全球化中的应用和意义 2. 材料和方法信息来源来自网络浏览器和一些与此相关的论文。什么是人工智能？在计算机科学中，人工智能（AI），有时也称为机器智能，是机器所展示的智能，与人类和动物表现出的自然智能形成对比。人工智能的历史它已经发展成为一门解决问题的科学，在商业、医疗保健和工程领域有着广泛的应用。人工智能的关键应用之一是专家系统的发展。1956 年通常被认为是