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World File Search System获证
获授权为两岁及以上儿童接种 COVID-19 和流感疫苗的药剂师
获授权为两岁及以上儿童接种 COVID-19 和流感疫苗的药剂师请注意，从即日起，获得认证可以接种免疫疫苗的药剂师现被授权为两 (2) 岁及以上的个人接种 COVID-19 和季节性流感疫苗。目前，将疫苗接种范围扩大到两 (2) 岁以下仅适用于加拿大卫生部批准的 COVID-19 疫苗和流感疫苗，这些疫苗和疫苗是曼尼托巴省年度季节性流感免疫计划的一部分。对于所有其他疫苗，接种年龄仍为七 (7) 岁及以上。目前，Moderna/Spikevax 婴儿小儿 COVID-19 疫苗 (25mcg) 是唯一经加拿大卫生部批准并在曼尼托巴省可供 6 个月至 4 岁儿童使用的婴儿疫苗。加拿大卫生部可能会在未来几周内批准其他产品。这些公共资助疫苗的管理遵循马尼托巴省免疫计划的政策、规程和指南；请参阅免疫计划手册 (www.gov.mb.ca/health/publichealth/cdc/div/manual/index.html) 了解这些资源。注意：免疫计划手册中的文档将在未来更新，以反映此更新后的政策。
![脊柱裂开放症[第 2 版；同行评审：2 版获批]](/simg/e\ed84b96aad803d3e75d8a89d76003432993d3074.webp)
脊柱裂开放症[第 2 版；同行评审：2 版获批]
摘要背景：脊柱裂 (SBA) 是一种出生缺陷，与发育中的胎儿大脑的严重解剖变化有关。脑磁共振成像 (MRI) 图谱是研究脑解剖神经病理学的常用工具，但之前的胎儿大脑 MRI 图谱主要关注正常的胎儿大脑。我们的目标是开发一个用于 SBA 的时空胎儿大脑 MRI 图谱。方法：我们开发了一种半自动计算方法来计算第一个用于 SBA 的时空胎儿大脑 MRI 图谱。我们使用了 90 个患有 SBA 的胎儿的 MRI，胎龄从 21 到 35 周不等。所有检查都获得了各向同性和无运动的 3D 重建 MRI。我们提出了一种在患有 SBA 的胎儿大脑 3D MRI 中注释解剖标志的协议，目的是使异常胎儿大脑 MRI 的空间对齐更加稳健。此外，我们提出了一种基于解剖标志的加权广义 Procrustes 方法来初始化图谱。所提出的加权广义 Procrustes 可以处理时间正则化和缺失注释。初始化后，使用基于图像强度和解剖标志的非线性图像配准迭代细化图谱。使用半自动方法将我们的胎儿大脑图谱划分为八种组织类型：白质、脑室系统、小脑、轴外脑脊液、皮质灰质、深层灰质、脑干和胼胝体。结果：评分者内变异性分析表明这七个解剖标志足够可靠。我们发现，所提出的图谱在自动分割患有 SBA 的胎儿大脑 3D MRI 方面优于正常的胎儿大脑图谱。结论：我们公开了一个时空胎儿大脑
ALDO 获汇丰绿色贷款支持印尼循环经济发展
关于 PT Alkindo Naratama Tbk PT Alkindo Naratama Tbk（“ALDO”）是一家上市公司，通过与三家子公司的协同效应，从事造纸和化学品的整合，这三家子公司分别是染料和纺织化学品分销商 PT Swisstex Naratama Indonesia（“Swisstex”）（自 2011 年起）、水基聚合物生产商 PT Alfa Polimer Indonesia（“ALFA”）（自 2013 年起）和再生牛皮纸生产商 PT Eco Paper Indonesia（“ECO”）。ALDO 成立于 1989 年，作为一家牛皮纸加工公司起步，以生产纸管为主要生产线，随后创新了各种由牛皮纸衍生的产品，例如纸管。此外，在发现网上购物和外卖日益增长的趋势鼓励使用更可持续的包装后，公司实施了业务发展战略，进军快速消费品、食品和饮料（F&B）和微型、小型和中型企业（MSME）领域的纸袋市场和纸盒市场。
总体规划/分区和生产许可证提交清单此清单分为两部分，分别对应
• CRC R327 新建住宅的适龄设计和防坠落设计应按照 2022 CRC 第 R327.1.1 至 R327.1.4 节进行设计和建造。入口层至少一间浴室应加固扶手。如果入口层没有浴室，住宅二楼或三楼至少一间浴室应符合本节规定。 • 供居住者使用的电源插座、开关和控制器（包括供暖、通风和空调控制器）应位于距离插座盒顶部不超过 48 英寸的位置，距离插座盒底部距离成品地板不小于 15 英寸的位置。 • 自 2024 年 7 月 1 日起，入口层至少一间浴室和一间卧室应提供净净开口不小于 32 英寸的门道，测量时门与关闭位置成 90 度角。 • 安装门铃按钮或控制器时，其高度不得超过外部地板或平台上方 48 英寸（从门铃按钮组件顶部测量）。
养老金计划变更获美国能源部/美国国家核安全局批准
今年的一切都受到了 9·11 事件的影响，桑迪亚国家实验室尤其如此。今年的实验室新闻《实验室状况》采访了桑迪亚国家实验室总裁兼实验室主任 C. Paul Robinson 和执行副总裁兼副主任 Joan Woodard，反映了桑迪亚国家实验室在打击恐怖主义方面的前期准备和新举措。但还有很多其他内容。接下来，他们讨论了桑迪亚国家实验室系统观的优势、一些新的大挑战技术领域、他们对员工如何平衡个人生活和增加的工作量、招聘和团队合作的担忧、实验室总体良好的预算状况、新的 MESA 综合设施和其他设施、养老金计划的变化、治理计划、确保桑迪亚国家实验室继续成为一个好工作场所、李文和案的失败、武器计划的复兴、M&O 合同以及综合支持服务计划。2 月 8 日，他们接受了实验室新闻工作人员 Ken Frazier、Bill Murphy 和 Chris Burroughs 的采访。
ENHERTU® 在美国获批成为首个 HER2 靶向治疗药物...
•已有使用 ENHERTU 治疗的患者报告出现间质性肺病 (ILD) 和肺炎，包括致命病例。监测并及时调查体征和症状，包括咳嗽、呼吸困难、发烧和其他新的或恶化的呼吸道症状。对于所有出现 2 级或更高级别 ILD/肺炎的患者，永久停用 ENHERTU。告知患者风险并立即报告症状。 • 怀孕期间接触 ENHERTU 可能会导致胚胎-胎儿伤害。告知患者这些风险和有效避孕的必要性。禁忌症 无。警告和注意事项 间质性肺病/肺炎 接受 ENHERTU 治疗的患者可能会发生严重、危及生命或致命的间质性肺病 (ILD)，包括肺炎。中度肾功能不全患者的 1 级和 2 级 ILD/肺炎发病率较高。建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸道症状。监测患者是否出现 ILD 的体征和症状。及时调查 ILD 的证据。通过放射影像评估疑似 ILD 患者。考虑咨询肺病专家。对于无症状 ILD/肺炎（1 级），中断 ENHERTU 直至缓解至 0 级，然后如果在发病日期起≤28 天内缓解，则维持剂量。如果在发病日期起>28 天内缓解，则降低剂量 1 级。一旦怀疑有 ILD/肺炎，请考虑使用皮质类固醇治疗（例如≥0.5 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物）。对于有症状的 ILD/肺炎（2 级或更高），永久停用 ENHERTU。一旦怀疑出现 ILD/肺炎，应立即开始全身皮质类固醇治疗（例如，≥1 mg/kg/天泼尼松龙或等效药物），并持续至少 14 天，然后逐渐减量至少 4 周。HER2 阳性、HER2 低和 HER2 超低转移性乳腺癌、HER2 突变型 NSCLC 和实体瘤（包括 IHC 3+）（5.4 mg/kg）在用 ENHERTU 5.4 mg/kg 治疗的转移性乳腺癌、HER2 突变型 NSCLC 和其他实体瘤患者中，12% 的患者发生 ILD。首次发病的中位时间为 5.5 个月（范围：0.9 至 31.5）。0.9% 接受 ENHERTU 治疗的患者因 ILD 和/或肺炎而死亡。 HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌 (6.4 mg/kg) 局部晚期或转移性 HER2 阳性胃腺癌或 GEJ 腺癌患者接受 6.4 mg/kg ENHERTU 治疗，10% 患者发生 ILD。首次发病的中位时间为 2.8 个月（范围：1.2 至 21）。中性粒细胞减少症 接受 ENHERTU 治疗的患者可能会发生严重中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症。监测
如何成功与 Informa TechTarget 屡获殊荣的编辑团队合作
2024 年末，Informa 和 TechTarget 将 TechTarget 的目标技术网站、Industry Dive 的垂直行业新闻出版物和 Informa Tech 的知名媒体品牌整合在一起。Informa TechTarget 的联合新闻编辑室拥有 300 多名世界级商业记者和许多 B2B 媒体的最佳出版物。我们的编辑使命是帮助高管保持领先地位。无论是应对新技术、法规还是市场动态，高级管理人员都需要可以信赖的信息和见解，以便做出明智的业务决策并完成工作。我们的新闻报道吸引并吸引了 30 多个技术领域和 45 多个垂直行业的高度针对性的专业受众。由于我们的编辑组织的规模和范围，以下是如何与 Informa TechTarget 团队有效合作的提示。
前所未有的血液生物标志物助力 ALS 药物获批
美国食品药品管理局（FDA）批准Biogen公司的Qalsody（tofersen）用于治疗一种罕见的肌萎缩侧索硬化症（ALS），这对有望从这种反义药物中受益的少数患者来说是个好消息。作为第一个基于血液中的神经元损伤标志物获得批准的ALS药物，该药物还具有更广泛的意义。Qalsody的获批与其降低血浆神经丝轻链（NfL）——一种神经元损伤生物标志物——水平的效果有关，而不是与其临床疗效的确凿证据有关。实际上，该药物未能以统计学意义达到3期关键试验的主要终点，但其降低NfL水平的能力足以让监管机构相信它是有效的。这为该领域的许多其他药物开发商树立了一个重要的先例（表1）。 Qalsody 是 Biogen 从 Ionis Pharmaceuticals 获得许可的，是第四个获得批准的 ALS 药物，之前三个药物分别是 Rilutek（利鲁唑）、Radicava（依达拉奉）和 Relyvrio（苯丁酸钠和牛磺熊二醇），这些药物对病情进展都有一定程度的抑制作用。这些药物的作用机制在分子水平上不如 Qalsody 那样精确：该药物可降低超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的突变形式，SOD1 是一种防止氧化损伤的酶。发生突变时，有毒蛋白质聚集体的存在和酶的功能丧失都可能导致疾病病理。Qalsody 的批准依赖于大量独立研究，这些研究表明高水平的 NfL 与病情快速进展和早期死亡有关。NfL 是一种圆柱形的神经丝，大量存在于神经元的细胞质中。任何形式的神经元损伤都会导致 NfL 释放到脑脊液和血浆中，这很容易测量
2019 财年按雇主划分的 L-1 申请获批情况
来源：USCIS。数据截至 2019 年 10 月 29 日。注：所有数据均基于财政年度内批准的申请。根据 USCIS 最佳实践，少于 10 个单位会被屏蔽，以限制数据去匿名化的可能性。“D”表示为保护隐私而保留的数据。“H”替换可以从同一列或行中推断出 D 值的值。“雇主行业”基于雇主 NAICS 代码，而不是职位代码。我们的数据系统中缺少一些雇主行业信息，因此标记为“未记录”。我们系统中缺少税务识别号的雇主被排除在外。批准申请的数量不包括通过先前批准的综合 L 申请下的领事处理获得 L 分类的个人。虽然一些公司名称可能会多次出现，但 USCIS 会按申请中列出的方式输入数据，并且不会合并公司，即使名称相同，因为在所有情况下，申请上的雇主税务识别号都不同。 L-1A 非移民分类是指公司经理和高管的公司内部调动。L-1B 非移民分类是指拥有“专业知识”的员工的公司内部调动。LZ 分类是指“综合”L 申请，可由从事商业贸易或服务的实体使用。虽然“L-1”一词用于签证签发和入境目的，但 USCIS 在内部使用“A”和“B”区别来统计和其他目的。极少数 L-1 申请在 USCIS 电子记录系统中未指定为 A 或 B，因此被报告为“L-1”。L-1 申请可用于赞助目前处于不同非移民分类的外国人，或在美国境外没有分类的外国人，用于 L-1 就业的初始阶段，或延长或更改目前处于 L-1 身份的外国人的授权停留时间。雇主可以提交 L-1 申请，以担保目前拥有 L-1 非移民身份为其他雇主工作的外国人，或修改之前批准的申请。由于报告的交易性质，撤销、上诉和领事返回可能会导致批准申请的数量随着时间的推移略有变化。
EDF 集团、J-Power 和 Yamna 财团获 100 万吨/年
马斯喀特 – 2024 年 4 月 29 日法国电力公司及其子公司 EDF Renewables（“EDF 集团”）、电力开发有限公司（“J-POWER”）和 YamnaCo Ltd（“Yamna”）（“联合体”）宣布，阿曼国有企业、阿曼氢能愿景领导者 Hydron Oman SPC（“Hydrom”）将一块土地授予该联合体。这块位于佐法尔省的土地面积超过 341 平方公里，将允许该联合体开发一个年产能为 100 万吨的大型绿色氨项目（“项目”）。利用阿曼优质的可再生能源资源，该联合体打算安装约 4.5 吉瓦的风能和太阳能发电能力，加上电池储能和约 2.5 吉瓦的最先进电解槽。生产的氢气将供应给塞拉莱自由区内即将建造的氨工厂。 Hydrom 与联合体签署了项目开发协议和分包使用权协议（“项目协议”），授予联合体为期 47 年的项目开发、建设、拥有、运营和维护独家权利。项目协议由能源和矿产部长兼 Hydrom 董事长 Salim bin Nasser Al Aufi 工程师阁下、EDF 集团中东地区首席执行官 Luc Koechlin、EDF Renewables 中东地区首席执行官 Olivier Bordes、J-POWER 国际业务发展部总经理 Michihide Kita 和 Yamna 首席执行官 Abdelaziz Yatribi 签署。此次签约结束了 Hydrom 于 2023 年 6 月启动的“Hydrom 第一阶段第二轮”绿色氢能竞争性招标程序，并将土地授予联合体用于项目开发。