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DNA基础知识：DNA和家谱介绍
gedMatch - gedMatch可让您上传并比较大多数DNA测试公司的原始DNA数据。gedMatch还提供了其他混合工具，一对多比较，一对一的比较等等。需要原始DNA文件的注册和贡献。高级功能需要费用。（www.gedmatch.com/）dnagedcom - dnagedcom从DNA测试公司收集您的DNA数据，并使用高级工具来分析和使用您的DNA数据。高级功能需要费用。（dnagedcom.com）DNA Painter - Dnapainter允许您绘制染色体。dnapainter还托管其他工具，包括共享的Centimorgan工具和赔率工具。（dnapainter.com）遗传事务 - 遗传事务在常规周期中从DNA测试公司中拉出新的DNA匹配。遗传事务还可以使您的比赛以及更多。（geneticaffairs.com）
研发管线
与上一公告（2024年8月）的更新：enzalutamide：删除了2024年6月在中国批准用于转移性去势敏感性前列腺癌的描述。enfortumab vedotin：2024年8月在中国获批用于转移性尿路上皮癌，含铂化疗和PD-1/L1抑制剂预处理。2024年8月在欧洲获批用于不可切除或转移性尿路上皮癌的一线治疗（适合含铂化疗）。2024年9月在日本获批用于根治性不可切除的尿路上皮癌的一线治疗。 zolbetuximab：2024 年 10 月在美国获批，2024 年 9 月在欧洲获批，用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性 HER2 阴性、claudin 18.2 阳性胃腺癌或胃食管连接部腺癌。avacincaptad pegol：2024 年 10 月在欧洲撤回了用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图状萎缩的申请。
我们如何治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌
第一个针对 HER2 受体的药物曲妥珠单抗于 1998 年 9 月获批用于治疗 MBC。2007 年 3 月，拉帕替尼获批，它是一种新型双酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制 HER2 和 EGFR - 表皮生长因子受体。2012 年 6 月，根据 CLEOPATRA 试验，第二种用于治疗 HER2 阳性 MBC 的单克隆抗体帕妥珠单抗获批。3 它与 HER2 受体的不同表位结合，从而防止 HER2 与 HER3 受体发生异二聚化，而曲妥珠单抗则抑制两个 HER2 受体的同二聚化。2013 年 2 月，根据 EMILIA 试验，一种新型抗体-药物偶联物 ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) 获批用于治疗 MBC。最近，有三种新药获批用于治疗MBC：2019年12月的曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）、2020年2月的来那替尼和2020年4月的图卡替尼。值得注意的是，没有证据表明对HER2阴性疾病患者使用HER2靶向治疗，即使免疫组织化学检测HER2评分为2+但荧光原位杂交检测为阴性。
电气工程师的获批技术选修课 需要修读十九至二十 (19-20) 个学期的技术选修课学分。您需要修读 20 学分
电气工程师的获批技术选修课 需要修读十九至二十 (19-20) 个学期的技术选修课学分。如果您的核心选修课总计 6 个学分（EE 321 和 EE 332），则需要修读 20 个学分。这些列表中未列出的课程只有在获得课程委员会批准后才可算作技术选修课。在修读课程之前必须提交书面申请并获得批准。研究生或本科生研讨会不得计入技术选修课学分。研究生专题课程需要 ECpE 课程委员会审核。
2010 年年度报告.pdf
拿督许博士于 1980 年 4 月 10 日获委任为董事会成员，并于 1981 年 6 月 29 日获委任为公司董事经理。他还于 2001 年 3 月 13 日获委任为集团首席执行官，随后于 2008 年 1 月 8 日获委任为执行主席。自 2010 年 1 月 1 日起，他辞去董事经理和集团首席执行官职务，继续担任执行主席。他是战略管理委员会、风险管理委员会和雇员退休计划委员会成员，这些委员会均向董事会汇报。他曾就读于澳大利亚斯威本理工学院，主修生物化学。他获得了商业大学的商业学士学位，并拥有商业管理哲学博士学位。他是马来西亚养老金基金会 (MMIM) 的成员，也是特许管理协会 (FCMI) 的资深会员。
Medicine®
摘要虽然与欧洲血统（EAS）相比，非洲血统人士（AAS）之间的肥胖症患病率增加与社会，环境和行为因素有关，但没有常见的基因变异，并且与AA种群中肥胖症有显着相关。我们试图探索载脂蛋白L1（APOL1）基因与AAS中肥胖相关性状的祖先特异性肾风险变体之间的关联。我们从3个电子病历中进行了基因型 - 表型关联研究（Bio Me Biobank，Biobank，Biovu，Nugene）；随机对照试验（了解和解决肾脏疾病差异的基因检测）和前瞻性队列研究（杰克逊心脏研究）。我们分析了APOL1肾脏风险变体与肥胖（平均体重指数（BMI）以及超重和肥胖的比例）以及身体组成量（在杰克逊心脏研究中）的关联。我们有关于11,930个自我报告的AA成年人的数据。在整个队列中，平均年龄为42岁至49岁，女性百分比从58％至75.3％。具有2个APOL1风险等位基因（AAS的14％）的个体与其他人相比具有30％的肥胖赔率（隐性模型调整后的优势比1.30; 95％的置信间隔1.16 - 1.41; P = 2.75 10 6）。一个加性模型更好地拟合了关联，其中每个等位基因（AAS的47％）将肥胖赔率增加1.13倍（调整后的优势比1.13; 95％的固定间隔1.07 - 1.19; p = 3.07 10 6）; p = 3.07 10 6），将BMI增加了0.36kg/m 2（1.1kg，p = 〜1 1kg，p = 〜17 m。apoL1等位基因与整体上的重型身体组成性状无关，但与女性的无脂肪质量指数显着相关[每个等位基因的0.30kg/m 2增量； p = .03]。因此，在AAS的近一半中发现的APOL1基因中的肾脏风险变体与BMI和肥胖以加性方式相关。这些变体可以自行或与环境因素互动，解释肥胖中种族差异的比例。
新闻稿 Sarclisa 在欧盟获批，成为首个与标准治疗 VRd 联合用于治疗不适合移植的淋巴细胞白血病的抗 CD38 疗法
• 该批准基于 IMROZ 3 期研究的积极结果，该结果证明 Sarclisa 与标准治疗方法相结合可显着改善 TI NDMM 的 PFS，而单独使用标准治疗方法则不然 • 代表欧盟的第三种适应症，其中两种用于治疗 R/R MM 成年患者，一种用于治疗 NDMM 巴黎，2025 年 1 月 22 日。在欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采取积极意见后，欧盟已批准 Sarclisa 与标准治疗方法硼替佐米、来那度胺和地塞米松 (VRd) 相结合，用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 的新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 成年患者，基于来自 IMROZ 3 期研究的数据。随着扩大营销授权，Sarclisa 成为欧盟首个针对该患者群体与 VRd 联合使用的抗 CD38 疗法。
纳米及先进材料研发院有限公司（NAMI）于2006年成立，并获香港特别行政区创新科技署指定为纳米及先进材料研发中心。
高级工程师/工程师 – 可生物降解塑料和塑料回收职责 被任命者将致力于可生物降解塑料、可生物降解材料和/或塑料回收的开发。他/她将负责设计配方、操作材料加工机器（如混料机、挤出机等）并使用分析仪器（如 DSC、FTIR、TGA、TEM、SEM 等）表征材料特性。除此之外，他/她还将负责准备项目进度报告、SOP 以及与行业合作伙伴合作相关的其他文件。
SDS 2024-生物手册-V11，10月19日。
Mai'a K. Davis Cross是院长的政治学教授，国际事务和外交教授，也是东北大学国际事务和世界文化中心主任。她的工作着重于外交，公共外交和太空外交，尤其是在欧洲和跨大西洋关系方面。她对空间的研究解决了与空间的地缘政治，人类太空探索的未来，关于太空技术的公私合作以及空间作为全球共同点有关的关键问题。她已为《海牙外交杂志》（Hague of Hague of Durtomacy）共同编辑了2023年的关于太空外交的双重特刊，并且是六本书的作者或编辑，包括最近国际上反对所有赔率的国际合作：超社会世界（牛津大学出版社，2024年）。她拥有普林斯顿大学的政治博士学位，并获得了哈佛大学的政府学士学位。她是外交关系委员会的成员，并担任美国太空政策的工作组。