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2024 年计划设计及最终费率.xlsx
9 一些家庭总免赔额中嵌入了 9,450 美元的个人最高自付费用，以防止个人在家庭最高自付费用超过联邦个人最高自付费用 9,450 美元时支付全部家庭最高自付费用。10 该计划包括符合条件儿童的免赔额视力保健。详情请参阅福利和承保范围摘要：https://info.healthconnect.vermont.gov/compare‐plans/qualified‐health‐plans/summaries‐benefits‐and‐coverage。11 BCBSVT VT Preferred 为某些专家提供 4 次额外的免赔额前就诊，以及为心脏病和糖尿病患者提供无限制的营养咨询。12 福利涵盖每个计划成员在免赔额前按所示费用分摊进行的三 (3) 次就诊。13 MVP VT Plus Gold 3 HDHP 计划中的预防药物在免赔额前为 10 美元/15 美元/5%。 14 有关这些福利的更多信息，请参阅计划文件。 * 每位会员的前 3 次就诊可全额报销 更新于 2023 年 10 月 15 日
安斯泰来公司的 VYLOY™（佐贝妥昔单抗）在日本获批用于...
东京，2024 年 3 月 26 日——安斯泰来制药公司（TSE：4503，总裁兼首席执行官：Naoki Okamura，“安斯泰来”）今天宣布，2024 年 3 月 26 日，日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了抗紧密连接蛋白 18.2 (CLDN18.2) 单克隆抗体 VYLOY™（zolbetuximab），用于治疗 CLDN18.2 阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。VYLOY 是全球首个也是唯一一个获得监管机构批准的 CLDN18.2 靶向疗法。由于早期症状与其他更常见的胃病重叠，胃癌通常在晚期或转移期才被诊断出来。 1 尽管日本努力减少胃癌的影响，但胃癌仍然是日本第三大致命癌症，2022 年诊断出 126,724 例。 2 Moitreyee Chatterjee-Kishore，博士，工商管理硕士，安斯泰来高级副总裁兼免疫肿瘤学开发主管 “厚生劳动省批准 VYLOY 标志着胃癌治疗的新时代，为患有这种毁灭性疾病的 CLDN18.2 阳性患者提供了第一个也是唯一的靶向治疗选择。安斯泰来很自豪能够帮助解决日本对这种难以治疗的癌症的迫切治疗需求，日本的发病率位居全球前列。重要的是，此次批准有可能为符合条件的患者提供更多宝贵的时间与亲人相处，兑现我们改善患者治疗效果的承诺。” SPOTLIGHT 试验首席研究员、日本柏市国立癌症中心东医院胃肠肿瘤科主任 Kohei Shitara 医学博士表示：“开发新的靶向疗法对于晚期胃腺癌等疾病至关重要，这种疾病的治疗选择非常有限，而且往往在晚期才被发现。作为 3 期 SPOTLIGHT 临床试验的首席研究员，我亲眼目睹了 VYLOY 联合化疗治疗患者的无进展生存期和总生存期与安慰剂联合化疗治疗患者的无进展生存期和总生存期相比有显著改善。这些结果支持 VYLOY 成为日本 CLDN18.2 阳性人群的新治疗选择，仅在 2022 年，日本就有近 44,000 人死于胃癌。”此次批准基于 3 期 SPOTLIGHT 和 GLOW 临床试验的结果，该试验针对局部晚期不可切除或转移性 HER2-
新闻稿 Sarclisa 是中国首个获批用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤且不适合移植的患者
Olivier Nataf 肿瘤学全球负责人 “四十多年前，赛诺菲进入中国时，就是为了为中国患者带来具有变革性的疗法。此次批准是在 Sarclisa 首次进入中国仅几周后获得的，代表着我们在推进这一使命方面取得了巨大进展。现在，多发性骨髓瘤患者及其提供者可以使用两种新的基于 Sarclisa 的方案，这些方案有可能改善各个疗法的疗效。” 此次批准紧随国家药品监督管理局于 2025 年 1 月初做出的决定，批准 Sarclisa 与泊马度胺和地塞米松 (Pd) 联合用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发或难治性 MM (R/R MM) 成人患者。 除中国之外，在亚太地区，日本目前正在审查 Sarclisa 用于治疗不符合造血干细胞移植 (HSCT) 条件的 NDMM 患者的监管申请。关于 Sarclisa Sarclisa (isatuximab) 是一种 CD38 单克隆抗体，可与 MM 细胞上 CD38 受体上的特定表位结合，诱导明显的抗肿瘤活性。它旨在通过多种作用机制发挥作用，包括程序性肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。CD38 在 MM 细胞表面高度均匀地表达，使其成为 Sarclisa 等抗体疗法的靶点。在美国，Sarclisa 的非专有名称是 isatuximab-irfc，以 irfc 为后缀，符合美国食品药品监督管理局发布的非专有生物制品命名行业指南。目前，Sarclisa 已在包括美国、欧盟、日本和中国在内的 50 多个国家/地区获批，涉及多种适应症。根据 ICARIA-MM 的 3 期研究，Sarclisa 已在美国、欧盟和日本获批与 Pd 联合用于治疗既往接受过至少两种疗法（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的 R/R MM 患者；在中国，该联合用药也已获批用于既往接受过至少一线疗法（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的患者。根据 IKEMA 的 3 期研究，Sarclisa 已在 50 多个国家获批与卡非佐米和地塞米松联合用于治疗，包括在美国用于治疗既往接受过一至三种疗法的 R/R MM 患者，在欧盟用于治疗既往接受过至少
摘要目的肥胖和疾病发展瑞典（赔率）研究旨在创建一个大量研究体重指数（BMI），腰部C
摘要目的是肥胖和疾病发展瑞典（赔率）研究旨在创建研究体重指数（BMI），腰围（WC）（WC）和体重和WC的变化，与发病率和死亡率有关。参与者的赔率包括4个295 859个人，2 165 048名男性和2 130 811女性，在瑞典同伙和国家注册册中，评估了一次（2 555 098个个体）或更多（1 740 761个人）（1 740 761个个人），总计7733 901体重评估，在17-103岁的年龄为17-103岁的年龄在17-103岁之间，在1963年3月2日（年龄）。有关WC的信息可在152 089名男性和212 658名妇女中获得，其中108 795个重复了有关WC的信息（总计512 273评估）。从国家记录中检索出有关发病率和死亡率的信息，直到2019 - 2021年底，登记册之间有所不同。在所有体重评估中的调查（其中85％是客观衡量的），男性和2001年（1991- 2010年）的中位年份，年龄和BMI（IQR）是1985年（1977-1994）的女性（1991- 2010年），男性为19（18-40岁），男性和30岁（26-36岁）的男性和BMI和BMI 22.9（26-36）（26-36岁）（26-36岁）（23.9-25.9-25.9-25.25.25.24-24-24-24-25。 （21.2–26.1）女性的kg/m 2。正常体重（BMI 18.5–24.9 kg/m 2）在男性评估的67％中存在，女性和肥胖症的64％（BMI≥30kg/m 2）的男性评估和10％的女性中有64％（BMI≥30kg/m 2）。从第一个客观测量或自我报告的当前体重评估到移民，死亡或随访结束的中值（IQR）随访时间为男性的31.4（21.8–40.8）年，女性为19.6（9.3-29.0）年。在随访期间，283 244名男性和123 457名妇女死亡。未来计划的大量样本量和赔率研究的长期跟进将为与常见疾病和死亡原因有关的人体测量指标提供可靠的结果，以及亚组和稀有结果中的新发现。
超过 1.5 个进球策略 pdf
投注进球是一种激动人心的体验，既有足球的刺激，又有获胜的可能。尤其是 1.5 球以上的市场，由于其简单明了和风险相对较低，在投注者中越来越受欢迎。那么，投注 1.5 球以上意味着什么呢？只需要在比赛中进球两个或更多即可赢得赌注。那些喜欢以更高风险方式下注的人应该研究两支球队的统计数据，并检查他们是否在比赛初期得分。然后，他们可以在上半场投注 1.5 球以上，希望他们选择的策略能够获得回报。1.5 球以上的替代市场包括对一场比赛或半场比赛中球队总得分以及最终结果的投注。然而，这些投注通常由于赛前赔率低而缺乏价值。1.5 球以上的市场通常被认为是可靠的即时投注选择，但可能不是最物有所值的。为了最大化回报，投注者应该寻找更高的赔率并将他们的赌注与其他市场相结合。投注超过 1.5 个进球意味着比赛必须有超过一个半进球，这使它成为一个只有两种可能结果的二元市场，不像可能以平局或低比分比赛结束的市场。这种类型的投注很有吸引力，因为它通常会带来高胜率，大约 70-80% 的足球比赛以超过 1.5 个进球结束。这种投注的赔率通常很低，但小赢的频率可以迅速增加。从交易角度来看，超过/低于 1.5 个进球的市场在 Betfair 等平台上具有良好的流动性。然而，重要的是要意识到低赔率意味着小赢，一次失败可以抵消多次赢。此外，没有转化为进球的高机会的比赛或球队缺少主要球员会影响比赛超过 1.5 个进球的机会。投注超过 1.5 个进球的策略包括： - 根据赛前赔率和比赛进展情况监控比赛中价格 - 在体育的 HT Overs Bot 上交易，它会分析历史数据以确定在早期进球后可能再进一球的比赛 这些策略可以通过根据实时情况调整投注或利用统计分析来通知决策，从而帮助实现回报最大化。 我们讨论了投注超过 1.5 个进球的足球比赛的三种策略。 首先，现场试用一种策略，使用比赛中赔率和来自 Trade on Sports 的数据，获得了超过 5,000 英镑的利润，投资回报率 (ROI) 为 12%。 这种方法包括观看比赛中的比赛并寻找早期的进球来改变比赛的动态。 第二种策略侧重于识别球队数据、主场和客场记录、比赛数据和特定数据（例如平均进球数和失球数）表明超过 1.5 个进球可能性很高的比赛。例如，莱斯特城客场比赛进球超过 1.5 个的几率为 100%。而阿斯顿维拉则拥有联赛中最好的主场战绩，89% 的比赛进球数超过 1.5 个。第三种策略是比赛开始后关注比赛中的统计数据，并使用比赛数据寻找有价值的投注，通常利用那些开局缓慢、随着比赛进行而变得更加开放的球队。与其在赛前下注，不如考虑让比赛进行中并监控球场上正在发生的动作。诸如比赛中扫描仪之类的工具可用于跟踪射门、创造的机会和角球，帮助您确定何时可能进球。比赛根据这些动作进行评级，评级越高表示进球的可能性越大。这种策略可以让您在比赛的最后 15 分钟内利用更好的赔率，尤其是超过 1.5 个进球的投注。通过等到比赛进行中，您可以利用赔率变化带来的价值机会。事实上，我们试用了这种方法，在三个月内获利 632 英镑。虽然在您的投注成功之前，总是存在着提前进球的风险，但不要放弃；相反，继续监控比赛以寻找未来的潜在机会。这种策略因其简单性和高获胜概率而具有吸引力。由于许多足球比赛以至少两个进球结束，因此超过 1.5 的市场提供了稳定性和可预测性。与其他投注策略相比，专注于得分和创造机会的球队可以显着提高您的胜率，从而更容易制定一致的方法。频繁小额获胜的可能性也有助于提高胜率，让您随着回报的积累而稳步增加利润。记住要负责任地赌博，只下注您能承受的损失。如果您对更多类似的策略感兴趣，请查看我们的 Lay the Draw 投注方法。虽然在您的投注成功之前，总是存在着提前进球的风险，但不要放弃；相反，继续监控比赛以寻找未来的潜在机会。这种策略因其简单性和高获胜概率而具有吸引力。由于许多足球比赛以至少两个进球结束，因此超过 1.5 的市场提供了稳定性和可预测性。与其他投注策略相比，专注于得分和创造机会的球队可以显着提高您的胜率，从而更容易制定一致的方法。频繁小额获胜的可能性也有助于提高胜率，让您随着回报的积累而稳步增加利润。记住要负责任地赌博，只下注您能承受的损失。如果您对更多类似的策略感兴趣，请查看我们的 Lay the Draw 投注方法。虽然在您的投注成功之前，总是存在着提前进球的风险，但不要放弃；相反，继续监控比赛以寻找未来的潜在机会。这种策略因其简单性和高获胜概率而具有吸引力。由于许多足球比赛以至少两个进球结束，因此超过 1.5 的市场提供了稳定性和可预测性。与其他投注策略相比，专注于得分和创造机会的球队可以显着提高您的胜率，从而更容易制定一致的方法。频繁小额获胜的可能性也有助于提高胜率，让您随着回报的积累而稳步增加利润。记住要负责任地赌博，只下注您能承受的损失。如果您对更多类似的策略感兴趣，请查看我们的 Lay the Draw 投注方法。
长期护理计划设计-2024-25。......
免赔期 90 天（730 天内累计） 基础计划 1：员工支付 2,000 美元 基础计划 2：雇主支付 2,000 美元 员工额外支付 1,000 美元，最高可达 9,000 美元 福利期限选项 3 年、6 年或无限期 合同基础 赔偿 承保设施 疗养院、辅助生活、临终关怀、康复、阿尔茨海默氏症和住宅护理 保证问题 员工每月福利高达 6,000 美元，为期 6 年 既有疾病 不适用既有疾病排除条款，但慢性病*必须发生在承保生效日或之后。 5% 简单通货膨胀，无上限 总家庭护理福利保费豁免包含在计划中。 在急性护理机构停留 90 天 其他临时缺勤 30 天 每个日历年总共 90 天 国际福利 对于在美国或加拿大以外接受的护理，可获得 75% 的家庭护理福利。 辅助生活 100% 的月福利 专业家庭护理 50% 的月福利 员工和退休人员年龄为 18 岁以上 家庭成员年龄为 18 至 80 岁 战争或战争行为，无论是否宣布 神志清醒时故意自残或自杀未遂导致的慢性疾病。 因犯罪而导致的慢性疾病，且该犯罪已被依法定罪，或者因被保险人企图实施犯罪而导致的慢性疾病 因酗酒、酒精滥用、吸毒成瘾或药物滥用导致的慢性疾病 被保险人患有慢性病并住院的任何时期，但被保险人被关在与医院截然不同的长期护理机构的情况除外 - 不适用于床位预订福利 被保险人患有慢性病并且连续 30 天或更长时间不在美国及其领土或属地或加拿大境内，且未选择家庭护理福利 保费退还 在保险终止日期（或死亡日期）之后支付的保费将每年退还 21 天 当个人满足免赔期时，可以支付暂息护理福利 - 支付暂息护理福利的天数计入免赔期。
不确定性的判断：启发式和偏见Amos ...
许多决定基于关于不确定事件的可能性的信念，例如电子的结果，被告的罪恶感或美元的未来价值。这些信念通常在诸如“我认为。。。，”“机会。。。，“”不太可能。。。，“等等。有时，关注事件的信念以数值形式表示为赔率或主观概率。是什么决定了这种情况？人们如何评估不确定事件的概率或不确定数量的价值？本文表明，人们依靠有限数量的启发式原则，这些原则降低了诉讼概率的复杂任务，并将其预测为简单的判断操作。通常，这些启发式方法非常有用，但有时会导致严重而系统的错误。
和黄医疗宣布沃利替尼新药申请在中国获批，用于治疗初治或
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 3 月 28 日星期四：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，沃利替尼的补充新药申请（“sNDA”）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗间充质上皮转化因子（“MET”）外显子 14 跳跃变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）成人患者。如获批准，沃利替尼的新标签适应症将扩大到包括中国未接受过治疗的患者。此前，沃利替尼已在中国有条件批准用于治疗 MET 外显子 14 跳跃变异的 NSCLC 患者，这些患者在先前的全身治疗后病情进展或无法接受化疗。沃利替尼由我们的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体推出并以商品名ORPATHYS®进行营销，这是首个在中国获批的选择性MET抑制剂。全球超过三分之一的肺癌患者在中国，而在全球NSCLC患者中，约有2-3%的肿瘤存在MET外显子14跳跃变异。验证性IIIb期临床试验（NCT04923945）一线队列的初步疗效和安全性数据将于2023年9月在IASLC世界肺癌大会（WCLC）上公布。验证性IIIb期试验的最终数据将于2024年3月20日在欧洲肺癌大会上公布。该研究数据为沃利替尼作为未经治疗或既往接受过治疗的MET外显子14跳跃变异NSCLC患者的靶向治疗选择提供了验证性证据。独立评审委员会评估显示，在未接受治疗的患者中，客观缓解率（“ORR”）为 62.1%（95% CI：51.0% 至 72.3%），疾病控制率（“DCR”）为 92.0%（95% CI：84.1% 至 96.7%），中位缓解持续时间（“DoR”）为 12.5 个月（95% CI：8.3 个月至 15.2 个月）。中位无进展生存期（“PFS”）为 13.7 个月（95% CI：8.5 个月至 16.6 个月），中位总生存期（“OS”）未达到，中位随访时间为 20.8 个月。在既往接受过治疗的患者中，独立审查委员会评估的 ORR 为 39.2%（95% CI：28.4% 至 50.9%），DCR 为 92.4%（95% CI：84.2% 至 97.2%），中位 DoR 为 11.1 个月（95% CI：6.6 个月至未达到）。中位 PFS 为 11.0 个月（95% CI：8.3 个月至 16.6 个月），中位 OS 尚未成熟，中位随访期为 12.5 个月。无论是初治患者还是既往接受过治疗的患者，反应都出现得很早（反应时间为 1.4-1.6 个月）。安全性是可以容忍的，没有观察到新的安全信号。最常见的 3 级或以上药物相关治疗出现的不良事件（占患者 5% 或更多）为肝功能异常（16.9%）、丙氨酸氨基转移酶升高（14.5%）、天冬氨酸氨基转移酶升高（12.0%）、外周水肿（6.0%）和γ-谷氨酰转移酶升高（6.0%）。
美国救援计划法（ARPA）项目计划
•能力恢复和扩张授予•多样性，公平和包容性授予与倡议•紧急响应•造成俄勒冈州的影响•维护和更新提供者的房屋以及儿童的寄养家庭和成人寄养家庭•社区综合项目（CIP）房屋（CIP）家庭•稳定和案件筹集委员用于案例管理实体和提供商的HIPAA技术•全州培训和技术援助资源•增强和扩大对俄勒冈州干预系统（OIS）的访问•赔率/案件管理实体授予基础设施•个人支持工人（PSWS）电子访问验证验证设备完成的项目