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World File Search System血性
附录11：批准的水产养殖动物药物
•鲑鱼 - 用于控制由嗜血性嗜血杆菌引起的溃疡疾病，由salmonas salmonicida引起的雌激素，嗜水的细菌出血性败血症和假单胞菌疾病引起的细菌出血性败血病。•淡水饲养的鲑鱼，以控制与精神病菌有关的冷水疾病引起的死亡率。•淡水饲养的Oncorhynchus mykiss-用于控制与柱状柱相关的柱状疾病引起的死亡率。•cat鱼控制着由氢嗜血杆菌和假单胞菌疾病引起的细菌出血性败血病。•龙虾控制了由Aerococcus viridans引起的gaffkemia。•太平洋鲑鱼对骨骼组织的标记。•重达55克的淡水饲养的鲑鱼标记骨骼组织
通过成本敏感的机器学习在计算机断层扫描中检测脑出血
一位训练有素的放射科医生确认了这些图像的真实性，并没有发现任何标记错误的图像。因此，没有丢弃任何图像。为了在现实临床场景中最准确地反映模型的性能，图像没有以任何方式增强。随后创建了两个数据集：一个包含 160 幅图像的训练数据集和一个包含 40 幅图像的测试数据集。两个数据集中的出血性和非出血性 CT 扫描数量相等。值得注意的是，该数据集包含从万维网上搜索中获取的图像，因此由于源机器、患者状况、扫描时间、辐射剂量等的差异而引入了高度的异质性。这个问题因数据集较小而变得更加严重，因此这里获得的结果可能只是对所采用技术的实际潜力的保守估计 [17,18]。
美洲的心-Iris Paho Home
人口对动脉高血压的控制与心血管疾病的死亡率之间存在很强的联系。对动脉高血压的人口控制水平较高的国家已从这些疾病中降低了死亡率。在美洲，观察到人口中动脉高血压控制水平每增加1％，观察到每100,000名居民的缺血性心脏病的死亡减少2.9％，相当于25 639例可预防的死亡（2.5次死亡）（每100万居民2.5次死亡），以及2.37％的死亡人数为2.37％的死亡人数为2.37％，每1000千年的死亡人数为2.37％，占2.37％的死亡人数。 （每10万居民死亡）。实际上，如果拉丁美洲和加勒比海将动脉高血压的人口控制水平从28.7％提高到50.0％，则可以节省约45.9万人死亡（331 000人死亡（331 000），从缺血性心脏病和中风128 000例）（2）。
XI/XIA抑制剂：我们现在知道的
靶向因子XI/XIA的新兴代理类别提供了“止血性抗凝剂”的范式 - 抗态和其他血栓栓塞事件具有良性出血曲线的可能性。现在，有三名研究代理人进入了后期发展，在英国伦敦举行的欧洲心脏病学学会（ESC）2024年的欧洲心脏病学会（ESC）国会进行了两次演讲，这增加了我们对这一创新和多样化阶级的了解。这些演示文稿中的第一个共享了来自海洋AF期III期试验的完整数据，其中将小分子因子XIA抑制剂Asundexian与XA XA抑制剂Apixaban进行了比较，以预防房颤中的中风，并审查了该试验未能达到其效率enderpoint的可能原因。
多发性硬化症的干细胞处理
问题和问题科学背景：自体造血STEM CE/1移植是一种免疫抑制治疗方法，用于维持MU/Tiple硬化症的术语稳定（MS）。需要通过研究将其作用与以前证明在MS（例如Mitoxantrone）有效的其他疗法进行比较的研究来证明这种疗法的临床功效。高剂量免疫抑制治疗以及造血干肠移植具有高死亡率风险。这个原因到底是在向患者提出这些治疗之前，我们应该仔细考虑。结论：尽管，脑部MRI中EDSS得分低的MS病例和Gadolinium的增强，而具有前化疾病病程的年轻患者被认为是最合适的候选者，远远造成了医学文献中的止血性STEM/1移植，因此必须记住，没有研究其临床效率和效率与以前的药物相比，可以与之相比。
从造血干细胞到血小板
摘要：血小板是主要在骨髓中产生的巨核细胞的末端后代，在血液稳态，凝结和伤口愈合中起关键作用。传统上，巨核细胞和血小板被认为是由多个离散的祖细胞（HSC）引起的，这些造血细胞（HSC）通过多个离散的祖细胞，并具有连续的，谱系限制的差异步骤。然而，最近的研究挑战了这种观点，该研究表明（1）某些HSC克隆有偏见和/或仅限于血小板谱系，（2）并非所有血小板都会产生遵循“典型”巨核细胞分化路径的造血性巨核细胞，以及（3）血小板输出量是稳定稳定性稳定稳定性稳定型Hematopoiesisis septecteale septectea。在这里，我们特别研究了体内谱系追踪研究提供了血小板生成的途径的证据，并研究了各种中间祖细胞群体的参与。我们进一步确定了确定这些可能替代途径的存在，角色和动力学所需的挑战。
内科医学预先出版
血管炎被定义为炎症，该炎症针对损害或破坏血管壁的血管，导致出血和/或缺血性事件（1）。takayasu动脉炎（TA）是一种主要影响主动脉及其分支的慢性血管炎，其病因尚不确定（2）。燃料炎性肠病（IBD）是一种胃肠道的慢性炎症性疾病，具有未知的叶酸。尽管IBD和TA是罕见的疾病，但有些病例报告与TA（IBD-TA）复杂化，估计日本的频率在6.4％至9.2％之间（3，4），在其他国家 /地区几乎相同（5.8％-9.3％）（5）。因此，尽管没有任何疾病，但这两种疾病之间可能存在病理生理联系。虽然有几个病例报告和研究表明IBD和TA的共存，但很少有人在详细详细介绍了结肠发现的变化。我们在这里报告了一个IBD-TA的案例，该案件显示出更改
定量双折射显微镜，用于成像CNS髓磷脂的结构完整性，恒河猴中的皮质损伤
轴突周围的神经细胞膜。这种独特的结构促进了通过公认的盐传导现象3及其结构各向异性在此报告的光学成像中的基础。在CNS的脱髓鞘疾病中，对髓磷脂的损害或促进它的少突胶质细胞是疾病过程的主要作用，并且可能由于自身免疫反应，病毒或毒素，代谢性疾病以及低氧或缺血性挑战而发生。4脱髓鞘疾病的经典例子是多发性硬化症（MS），其中CNS炎症会导致对髓磷脂的大规模侮辱，5引起可变的运动，认知和神经精神症状的可变范围。6超出MS，增加证据指向髓磷脂分解是其他主要神经退行性疾病的重要因素，包括与年龄相关的认知能力下降，7 - 9阿尔茨海默氏病（AD），10-14和Stroke。15 - 17
基于AI的出血性诊断支持方法...
出血性中风是一种威胁生命的医疗状况，当您的大脑中的血管破裂并流血时，就会发生。它构成了卫生服务和受害者家人的负担。当前的中风的最终诊断是基于脑扫描。但是，出血性中风的临床诊断很复杂，取决于从业者的技能和经验。人类诊断错误导致治疗延迟，从而损害了临床结果。我们的愿景是在早期临床诊断出血性中风的临床诊断中提出一种人工智能方法。我们研究并比较了三种机器学习模型，即逻辑回归，随机森林和人工神经网络，在设置了中风数据集并确定最重要的特征后选择最佳的机器学习模型。我们可以得出结论，我们使用人工智能设计的系统非常重要，并有令人满意的结果，可以帮助卫生工作者快速诊断出出血性中风并促进对可疑患者的快速治疗
化脓性心肌病
败血症定义为威胁生命的器官功能障碍，这是由于宿主对感染的失调反应引起的。败血症诱导的心肌功能障碍代表可逆的心肌功能障碍，最终导致左心室扩张或两者兼而有之，从而导致收缩力丧失。关于化粪池心肌病的研究报告说，多种患病率在10％至70％之间。心肌损伤是由于心肌循环，直接心肌抑郁和线粒体功能障碍而发生的。线粒体功能障碍是败血症心肌病的发展中的主要问题，包括氧化磷酸化，活性氧自由基的产生，能量代谢的重新编码和线粒体。超声心动图为诊断性心肌病的诊断提供了几种可能性。50-60％的脓毒症患者中存在左心室的收缩和舒张功能障碍。右心室功能障碍存在于50-55％的病例中，而在47％的病例中存在孤立的右心功能障碍。左心室（LV）舒张功能障碍在败血性休克中非常普遍，它代表了早期的生物标志物，它具有预后的意义。与早期预后较差的败血症患者有关的右心室功能障碍。心脏的全球纵向应力和磁共振成像（MRI）是足够敏感的方法，但与此同时，心脏MRI很难在重症监护病房中获得，尤其是在与重症患者打交道时。先前的研究已经确定了两种生物标志物，这是由于线粒体对压力的综合响应的结果，它们是成纤维细胞生长因子21（FGF-21）（FGF-21）和生长分化因子15（GDF-15）。在血清或血浆中很容易量化上述生物标志物，但是在多种合并症患者中很难具体。线粒体功能障碍也与miRNA水平降低（microRNA）有关，一些研究表现出miRNA在脓毒症诱导的心肌功能障碍中的重要性，但是需要进一步的研究以确定这些分子在脓毒症心肌疾病中这些分子的临床意义。治疗败血性心肌病的治疗选择不是特异性的，包括优化血液动力学参数以及使用靶向作用的抗生素thera-pies的使用。未来的研究旨在找到针对败血性心肌病的初始机制的有针对性作用的机制。