XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System血清素
药房通讯 - 第2卷，第3期
PMDD的医学治疗中等至重度PM的两种主要证据药物治疗被排卵抑制和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂分类： - 血清素再摄取抑制剂SSRI被证明可以在严重的情绪和PMDD的严重情绪和身体症状治疗中有效。与症状的缓解特别相关的是氯米帕明（一种三环抗抑郁药），选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，例如依依西妥位丙酰胺，氟西汀和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂Venlafaxine。抗抑郁药主要影响非肾上腺素能传播对PMDD不像SSRI那样有效，这意味着SSRI在PMDD中的影响不仅是抗抑郁药的效应。这是由于SRI的益处效应在PMDD中迅速开始的，而抗抑郁药效应需要数周。因此，临床医生可以使用SRIS间歇性从中期到月经来治疗PMDD的症状，而不是连续治疗。SSRI的侧面效应通常是温和的。恶心是最常见的不良影响，但通常会在开始治疗后几天内磨损，即使治疗是间歇性的，也不会重新出现。
WAPL充当控制神经接线的原钙粘蛋白同工型多样性
简介：建立神经连通性模式需要单个神经元将自我与非自然区分开的能力。In mammals, clustered Protocadherin (Pcdh) genes encode cell surface molecular “ identifiers ” (i.e., barcodes) that allow neural “ self/nonself ” discrimination: Neurites from the same cell carrying identical Pcdh barcodes recognize and repel each other, whereas neu- rites from different cells carrying distinct Pcdh barcodes do not.在小鼠中，两个同源性杂种的基因有116个PCDH基因，有组织的intothreetotheThemellanged簇（a，b和g）。不同的神经类型 - pressDistInctrepertoiresofpcdhgeneStoinstoinstoints Instruct is接线过程。这种行为的最值得注意的例子是血清素能神经元（5-HT）中单个PCDH基因的确定性表达，以及在嗅觉感觉神经元（OSN）中一些PCDH基因的随机表达。PCDH A C2的确定性表达式提供了一个5-HT，并具有单个共享条形码。使用这种机制，来自同一细胞的神经突识别和排斥自我，而且还来自其他5-HT的神经突，从而有利于其整个大脑中其轴突的非重叠瓷砖投影。相比之下，随机
边缘计算：革新物联网应用程序的数据处理
灵性，身体健康和心理健康之间的关系长期以来一直吸引了研究人员，对理解诸如祈祷和呼吸控制之类的神经生物学机制的兴趣越来越大。本评论探讨了祈祷，受控呼吸与释放5-羟色胺之间的神经生物学联系，这是一种对调节情绪，情感平衡和整体心理健康至关重要的神经递质。新兴的证据表明，特定的祈祷实践，尤其是涉及节奏呼吸模式的祈祷实践，激活与情绪调节和5-羟色胺合成相关的关键大脑区域。通过卷入副交感神经系统，祈祷期间的呼吸控制会引起放松反应，并可能调节下丘脑 - 垂体 - 肾上腺（HPA）轴并增强5-羟色胺的产生。此外，祈祷的冥想方面可以通过减少压力和促进内在和平的感觉来进一步支持神经化学平衡。通过对神经生理学，心理学和灵性的跨学科检查，这篇评论突出了祈祷与呼吸控制结合的方式可以作为一种非侵入性的，可增强血清素释放并改善心理健康成果的整体方法。未来的研究方向是为了加深对临床和日常环境中这些实践的理解。
酰基蛋白会改善心力衰竭的心脏功能，并增加心肌细胞的分数缩短，而无需钙动员
在一项随机的安慰剂对照双盲试验中，31例慢性HFREF患者被随机分为合成的人酰基酰基蛋白（0.1 µg/kg/min）或安慰剂在120分钟内静脉内静脉内。主要结果是心输出量的变化（CO）。用酰基酶处理分离的小鼠心肌细胞，并评估了分数缩短和钙瞬变。酰基蛋白但不安慰剂增加了心输出量（酰基血解剂：4.08±1.15至5.23±1.98 L/min;安慰剂：4.26±1.23至4.11±1.99 L/min，p <0.001）。酰基蛋白会在左心室射血分数和节段性纵向菌株和三尖瓣环形平面收缩期偏移中显着增加中风体积和标称性。对血压，心律不齐或缺血没有影响。心率名义上降低（酰基血清素：71±11至67±11 b.p.p.m.;安慰剂69±8至68±10 B.P.）。在心肌细胞中，酰基蛋白会增加分数缩短，不会影响细胞Ca 2+瞬变，而肌钙蛋白I磷酸化降低。通过酰基毒素拮抗剂D-Lys 3。
甲硫替平可增强针对耐药黑色素瘤细胞的化疗疗效
摘要：我们之前曾报道过，甲硫替平是一种小分子，被称为非选择性血清素 5-HT 受体拮抗剂，可抑制 Hedgehog 受体 Ptch1 的阿霉素流出活性，并增强阿霉素对肾上腺皮质癌细胞的细胞毒性、促凋亡、抗增殖和抗克隆形成作用。本文表明，甲硫替平还可抑制阿霉素流出，并增加内源性过表达 Ptch1 的黑色素瘤细胞中的阿霉素细胞毒性。患有 BRAF V600E 突变的黑色素瘤患者可使用 BRAF V600E 抑制剂维莫非尼治疗，通常与 MEK 抑制剂曲美替尼联合使用。几乎所有患者最终都会对治疗产生耐药性，导致病情进展。本文报告称，甲硫替平通过增强维莫非尼和曲美替尼对这些细胞的细胞毒性，导致黑色素瘤细胞死亡，从而克服了 BRAF V600E 黑色素瘤细胞的耐药性。我们观察到，在维莫非尼中添加甲硫替平比单独使用维莫非尼更有效地阻止了耐药黑色素瘤细胞的迁移。我们的研究结果进一步证明，Ptch1 药物外排抑制可提高抗癌治疗的有效性，并克服表达 Ptch1 的黑色素瘤细胞的耐药性。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂对...
摘要。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）通常因其高疗效而用于治疗主要抑郁症（MDD）。这些药物通过抑制5-羟色胺的再摄取[也称为5-羟基色胺（5 − HT）]，从而提高了突触left裂中的5- ht水平，从而导致突触后5 ht受体的长期激活。尽管SSRI具有治疗益处，但这种作用机理也破坏了神经内分泌反应。下丘脑 - 垂体 - 肾上腺（HPA）轴活动与MDD和对抗抑郁药的反应密切相关，这是由于血清素能系统中的复杂相互作用，这些相互作用调节，这些相互作用可以调节喂养，水的摄入量，性驱动，繁殖和昼夜节律。本综述的目的是为SSRIS的拟议作用（例如Fluoxetine，Citalopram，Escitalopram，Paroxetine，sertraline和Fluboxamine）提供对内分泌系统的拟议作用的高级证据。为此，使用PubMed数据库搜索了与SSRI对内分泌系统的影响有关的文献。根据可用文献，SSRI可能通过失调HPA轴，胰腺和性腺的功能而对葡萄糖代谢，性功能和生育能力产生不利影响。因此，考虑到SSRI通常是长时间的规定，这是至关重要的
产品特性概要 (SmPC)
右美沙芬由 CYP2D6 代谢，具有广泛的首过代谢。同时使用强效 CYP2D6 酶抑制剂可使体内右美沙芬浓度增至正常水平的数倍。这会增加患者发生右美沙芬毒性作用（激动、精神错乱、震颤、失眠、腹泻和呼吸抑制）和患上血清素综合征的风险。强效 CYP2D6 酶抑制剂包括氟西汀、帕罗西汀、奎尼丁和特比萘芬。与奎尼丁同时使用时，右美沙芬的血浆浓度会增加高达 20 倍，这会增加该药物对中枢神经系统的不良影响。胺碘酮、氟卡宁和普罗帕酮、舍曲林、安非他酮、美沙酮、西那卡塞、氟哌啶醇、奋乃静和硫利达嗪对右美沙芬代谢也有类似的影响。如果必须同时使用 CYP2D6 抑制剂和右美沙芬，则应对患者进行监测，并可能需要减少右美沙芬的剂量。
接地可以改善认知能力吗？
接触大自然与改善认知功能之间存在显著的正相关关系 [1]。即使只是看到大自然也能增强大脑功能，例如研究人员发现，当受试者工作时身边有盆栽植物时，工作效率会提高 [2]，另一项研究发现，在盆栽植物附近执行任务时，表现会显著提高 [3]，还有一项研究发现，每天与植物一起工作可将痴呆症风险降低 36% [4]，这可能是因为园艺可以增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 等生长因子的水平 [5]，以及提高大脑神经递质色氨酸和血清素的水平 [6]。所以，这就引出了一个问题，如果仅仅看到大自然就会对大脑功能产生影响，那么直接与外面的大地联系——一种被称为接地的疗愈方式——是否还有其他好处？新的研究表明答案是肯定的。将我们基于电的中枢神经系统与地球的电输出连接起来，会对人类大脑的功能产生直接影响，过去几十年的接地研究为我们大脑如何与地球的电活动协同工作提供了新的见解。本文回顾了我们目前对接地如何影响大脑功能的了解。
语言作为进入迷幻药物引起的意识状态改变状态的窗口
迷幻药是能够引起用户主观体验的深刻变化的药物，有时会带来持久的后果。因此，迷幻研究倾向于关注人类对象，因为他们有能力构建有关其意识经历内容的详细叙述。尽管有相关性，但在最近的文献中，血清素能迷幻和语言生产之间的相互作用相对研究。本综述集中在这种相互作用的两个方面：迷幻药物的急性影响如何影响语音组织，而不论其语义含量如何，以及如何通过分析书面回顾性报告的语义内容来表征迷幻药物的主观影响。我们表明，语言生产的计算表征能够部分预测个人经验的治疗结果，将迷幻的效果与与其他意识状态相关的效果相关联，在迷幻状态和某些精神疾病的症状之间进行比较，并进行某些精神疾病的症状之间的比较，并调查了神经化学症状的动作范围，并调查了效果的方法。我们得出的结论是，研究迷幻药的研究人员可以通过分析急性影响之前，之中和之后获得的简短访谈，从而大大扩大其潜在科学结论的范围。最后，我们列出了一系列问题和开放问题，应解决这些问题，以进一步巩固这种方法。
与使用MDMA相关的神经毒性（3-4
变得明显。收集有关MDMA机制和药理作用的信息，并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来，以教育，预防和最大程度地减少损害。这是一项综合评论，其中在1998年至2023年之间发表的文章在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中通过描述符“ MDMA”，“神经毒性”，“神经毒性”和“药理学”提出。MDMA是一种精神活性药物，具有良好定义的血清素能不良反应，至少在测试动物中与短期和长期认知危害有关。尽管与该受试者有关的研究数量很高，但需要人类的研究文献，因此对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑得到了完全阐明。关键词：MDMA，神经毒性，药理学。摘要3-4-甲基二焦苯丙胺（MDMA），俗称摇头丸，是一种通常用于狂欢和夜总会等环境中的非法药物。最近，这种物质的使用逐渐增长，特别是在年轻人中。与这种增长相关联，与迭代者有关，并需要澄清它们。收集有关MDMA的机制和药理作用的信息，并将其直接与它们引起的可能的神经毒性联系起来，以进行教育，预防和最大程度地减少损害。MDMA是一种精神活性药物，具有良好的血清量不良影响，绝对与短期和长期认知火腿有关。这是一项综合综述，其中使用了描述符“ MDMA”，“神经毒性”和“药理学”，在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中对1998年至2023年之间发表的文章进行了调查。 div>尽管与该受试者有关的研究数量很高，但文献中需要对人类进行的研究进行研究，以便完全阐明了有关该物质的神经毒性的机制和撤消。 div>关键词：MDMA，神经毒性，药理学。 div>摘要3-4-甲基偏氧化苯丙胺（MDMA）（通常称为摇头丸）是一种在诸如狂欢和迪斯科舞厅等环境中的常用药物。 div>最近，该物质的消费逐渐增加，尤其是在年轻人中。 div>与这种增长有关，其用户的关注以及说明他们的需求变得很明显。 div>收集有关MDMA的机制和药理作用的信息，并将其直接与可能导致的神经毒性联系起来，以教育，预防和最大程度地减少损害。 div>这是一项综合评论，其中使用了描述符“ MDMA”，“神经毒性”和“药理学”，在Scielo，PubMed和Lilacs数据库中收集了1998年至2023年之间发表的文章。 div>MDMA是一种精神活性药物，具有固定的血清素能不良反应，至少在经过验证的动物中，与短期和长期的认知损害无疑有关。 div>关键字：MDMA，神经毒性，药理学。 div>虽然与该受试者有关的研究数量很高，但在人类中进行的研究文献中需要完全阐明对物质所假定的神经毒性的机制和怀疑。 div>