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World File Search System表皮
非洲高级纯净和应用科学杂志（...
收到：2024年11月22日接受：2025年1月25日发表：2025年2月3日摘要：皮肤拥有各种各样的微生物，既影响其健康和疾病。头皮屑是一种常见的头皮状况，大约影响全球成年人口的50％。这项研究旨在检查头皮屑样品中细菌和真菌的流行。材料和方法：从Al-Gabal Al-Gharbi的志愿者那里收集了52个头皮屑样品，年龄在11-62岁之间。根据常规的微生物程序，将样品培养以进行细菌和真菌生长，然后进行微生物鉴定和敏感性测试。结果：在50例（96.15％）和真菌中鉴定出细菌在35例（67.30％）中鉴定出来。最常见的细菌分离株是金黄色葡萄球菌（37.11％）和表皮葡萄球菌（24.74％）。最常见的真菌分离株是尼日尔曲霉（29.89％），其次是曲霉菌（Aspergillus flavus）（3.10％）和Malassezia spp。（5.15％）。s。金黄色葡萄球菌和表皮链球菌在女性中更为普遍（分别为58.33％和54.16％），而尼日尔曲霉和尼日尔和马拉西亚SPP则更为普遍。在男性中更为常见（分别为44.83％和60％）。氯霉素对金黄色葡萄球菌和表皮链球菌表现出100％的敏感性，而青霉素和氨苄青霉素在表皮链球菌中表现出完全抗性。关于抗真菌活性，马拉西亚属。表现出对酮康唑的完全耐药性，而尼日尔曲霉更容易受到米其唑的影响，酮康唑显示出100％的耐药性。关键词：头皮屑，细菌感染，真菌感染，金黄色葡萄球菌，抗生素易感性。
皮肤和软组织替代品
*请参阅《乳房重建》的医学政策，以获取有关乳房切除术后乳房重建程序中使用的皮肤和软组织替代物的信息。注意：有关特定产品信息，请参阅临床证据部分。定义全厚度热燃烧（三度燃烧）：烧伤，并破坏了皮肤的所有层。这些燃烧涉及所有表皮和真皮层，其二层层的参与度变化（Gomez and Cancio，2007）。部分厚度热燃烧（二级燃烧）：涉及表皮和仅一部分真皮的燃烧。深层厚度的热燃烧涉及表皮和真皮的大部分部分，几乎没有完整的皮肤附属物和神经末端（Gomez and Cancio，2007年）。适用的代码仅供参考，以下程序和/或诊断代码提供了以下列表，并且可能不包含在内。在本策略中列出代码并不意味着代码所描述的服务是涵盖或未覆盖的健康服务。卫生服务的福利覆盖范围由联邦，州或合同要求以及可能需要特定服务覆盖的适用法律确定。纳入代码并不意味着要偿还或保证索赔付款的任何权利。其他政策和准则可能适用。
调节丝素蛋白的刚性以实现高拉伸电子产品的传输
将可拉伸电极或装置从一种基底转移到另一种薄弹性体上是一项艰巨的任务，因为弹性印章通常会在脱粘界面处产生巨大的应变，超出电极的拉伸极限。如果印章是刚性的，则不会发生这种情况。然而，刚性材料不能用作可拉伸电极的基底。在此，具有可调刚性的丝素蛋白（通过控制相对湿度，杨氏模量可以从 134 kPa 变为 1.84 GPa）用于将高度可拉伸的金属网络转移为高度可塑的表皮电极。丝素蛋白印章在剥离过程中被调节为刚性，然后在层压在湿润的人体皮肤上时作为基底变得柔软且高度可拉伸。此外，表皮电极在连接超过 10 天后没有表现出皮肤刺激或炎症。与商用 Ag-AgCl 凝胶电极相比，高柔顺性可降低界面阻抗，并在测量肌电信号时降低电极的噪声。在转移的不同阶段调整刚度的策略是一种通用方法，可以扩展到转移其他可拉伸电极和表皮电子器件、人机界面和软机器人。
靶向核糖体编辑在连接性大疱性表皮松解症中补充皮肤锚蛋白 LAMB3
严重交界性大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性产后致死性皮肤病，主要由 LAMB3 基因中的无义/过早终止密码子 (PTC) 序列变体引起。LAMB3 编码 LAMB3，即表皮 e 真皮皮肤锚定层粘连蛋白 332 的 b 亚基。PTC mRNA 的大多数翻译读段都会产生截短的、无功能的蛋白质，而内源性 PTC 读通机制会产生最低水平和不足的全长蛋白质。传统的翻译读通诱导药物会放大内源性 PTC 读通；然而，翻译读通诱导药物要么具有蛋白毒性，要么是非选择性的。核糖体编辑是一种更具选择性且毒性较小的策略。该技术确定了核糖体蛋白 L35/uL29（即 RpL35）和 RpL35 配体可再利用药物青蒿琥酯和阿扎那韦作为增加全长 LAMB3 产量的分子工具。为了评估活细胞中的配体活性，我们通过双荧光素酶报告基因检测监测了青蒿琥酯和阿扎那韦的治疗。青蒿琥酯治疗后全长 LAMB3 的产量水平增加高达 200%，阿扎那韦治疗后增加高达 150%，在降低药物剂量的情况下与 RpL35 配体联合治疗后增加高达 170%，而不相关的 PTC 报告基因无反应。RpL35 配体在选择性增加全长 LAMB3 方面的生物活性证明为补充严重交界性大疱性表皮松解症中的 LAMB3 的替代靶向治疗途径提供了基础。
在抗高剂量全身性皮质类固醇抗毒表皮坏死式中具有TNF-α抑制剂的阳性经验
史蒂文斯 - 约翰逊综合征（SJS）和有毒表皮坏死溶解（十）是罕见的，潜在的威胁生命的综合症，其特征是坏死性表皮和粘膜病变的发展。SJS/10的最常见病因原因是药物诱导的机制。具有高潜在风险的药物组包括磺酰胺，抗惊厥药，非甾体类抗炎性药物（NSAIDS），别嘌醇，苯巴比妥等。没有针对SJS/10的黄金标准处理算法。在医学实践中，全身性糖皮质激素（SGC），静脉免疫球蛋白（IVIG），血浆置换和环孢菌素在经验上和各种组合中使用。最近发表的研究表明，TNF-α抑制剂是SJS/10的一种有希望的方法，包括对高剂量SGC的抗性病例，依那诺普和二链昔单抗是最常用的药物。在张J等人的大型多中心研究中。 （xxxx），与对照组相比，用依那耐酸，SGCS或两者组合治疗的242例患者的死亡率较低。 与SGC单一疗法相比，皮肤愈合时间较短，从而降低了继发感染的风险。 已发布的数据显示，THF-α抑制剂阻滞具有很高的效率，但是由于缺乏可用信息，因此SJS/TEN患者中TNF-α抑制剂的安全性仍然值得怀疑。 由于应积累所有临床研究数据，以提供可靠的证据，即SJS/TEN的使用TNF-α抑制剂可能是有益的，因此我们报告了一个与Etoricoxib相关的SJS的案例，在50岁的女性中，该病例与十岁的女性相关，而这是50岁的女性，该女性是饮食来饮食高剂量SGCS治疗的案例。在张J等人的大型多中心研究中。（xxxx），与对照组相比，用依那耐酸，SGCS或两者组合治疗的242例患者的死亡率较低。与SGC单一疗法相比，皮肤愈合时间较短，从而降低了继发感染的风险。已发布的数据显示，THF-α抑制剂阻滞具有很高的效率，但是由于缺乏可用信息，因此SJS/TEN患者中TNF-α抑制剂的安全性仍然值得怀疑。由于应积累所有临床研究数据，以提供可靠的证据，即SJS/TEN的使用TNF-α抑制剂可能是有益的，因此我们报告了一个与Etoricoxib相关的SJS的案例，在50岁的女性中，该病例与十岁的女性相关，而这是50岁的女性，该女性是饮食来饮食高剂量SGCS治疗的案例。
遗传性皮肤病的基因替代疗法
大疱性表皮松解症 (EB) 是一种遗传性皮肤病，其特征是在轻微的机械创伤下，皮肤和粘膜上就会形成大面积的水疱和病变。这种疾病是由编码对皮肤稳定性至关重要的蛋白质的基因突变引起的。这些蛋白质中的一种功能受损、减少或缺失会导致皮肤脆弱，因为真皮和表皮之间的连接性降低。目前，基因疗法是唯一有可能治愈这种严重起泡性皮肤病的治疗选择。两种有希望的基因疗法可能适用于 EB：基因替换和基因组编辑。虽然遗传性皮肤病的基因组编辑仍处于临床前阶段，但基因替换方法在临床上已取得进展，并已应用于少数患有连接性和营养不良性 EB 的患者。在这里，将“野生型”转基因通过病毒转导到皮肤干细胞中，然后自体移植矫正后的表皮片，导致稳定皮肤的再生。基于设计核酸酶的基因编辑策略的最新进展使得建立替代方案以恢复遗传性皮肤病中的基因功能成为可能。在遗传组合阻碍基于基因治疗的基因替换的情况下，这一点尤其正确。
对轻度洗发水的配方，并研究可能可能的益生元效应洗发水配方和可能的益生元效应
背景：最近，化妆品中益生元的应用大幅增加。因此，这项研究旨在创建两个温和的洗发水组成，其中包含菊粉：一种杰出的益生元和一个参考洗发水。材料和方法：进行了配方开发后（物理外观，pH，固体含量的百分比，粘度，密度和稳定性研究的百分比）和挑战测试。用MIC（最小抑制浓度），MBC（最小细菌浓度）评估了对金黄色葡萄球菌和表皮细菌以及表皮细菌的菌株的功效，以及这两种细菌的混合培养物。结果：结果表明，随着时间的流逝，头发和身体洗发水配方表现出良好的稳定性，并在不同条件下保持其物理化学特性。此外，根据挑战测试和工具分析，它们在微生物学上是安全的。微生物测定表明，洗发水A促进了葡萄球菌表皮的生长，同时抑制了益生元活性的葡萄球菌金黄色葡萄球菌的生长，而洗发水则抑制了两种细菌的生长。结论：尽管需要进一步的研究来宣布与微生物组相关的主张，但这些产品的开发对皮肤健康和微生物组有望有望。关键字：洗发水，菊粉，配方，皮肤微生物组
劳拉·德·罗莎 - 摩德纳
在她的职业生涯中，她负责 Holostem Advanced Therapies 的基因治疗研究和开发部门。他协调了细胞和基因治疗领域的各种转化研究项目，用于治疗某些形式的罕见遗传性皮肤病，如大疱性表皮松解症、板层状鱼鳞病和 EEC 综合征。他的科学生涯始于那不勒斯费德里科二世大学，为在 p63 KO 小鼠模型中确定转录因子 p63 与 BMP 信号在控制胚胎发育过程中表皮组织特征方面的功能相关性做出了贡献 (JBC, 2009)。在此之后，他合作描述了第一个 AEC 综合征小鼠模型，AEC 综合征是一种由 TP63 基因突变引起的罕见遗传病（EMBO MM. 2012）。这些研究发现了 p63 下游的 FGF 信号在控制表皮干细胞命运方面的新作用，并生成了动物模型，以研究和确定这种毁灭性遗传疾病的可能治疗方法（EMBO MM. 2012，Hum Mol Genet. 2013）。自 2006 年以来，他在 Michele De Luca 教授的研究实验室致力于研究复层上皮干细胞的生物学及其在再生医学中的应用。 2009年，他为确认转录因子YAP在细胞粘附过程下游上皮干细胞维持中的关键作用做出了贡献。这项工作强调了对交界性大疱性表皮松解症 (JEB) 的体外基因治疗的重要临床意义 (Cell Report. 2019)。在学习期间，他为2017年在《自然》杂志上发表的研究做出了根本性贡献，该研究利用转基因自体表皮移植，使一名患有严重JEB的7岁男孩实现了挽救生命的再生（《自然》，2017年）。 2021年，她撰写了一篇在《新英格兰医学杂志》上发表的论文，旨在验证转基因皮肤移植5年后的皮肤再生（NEGM 2021）。自 2015 年以来，她直接参与了多项临床试验：I/II 期临床研究和关键的 II/III 期临床研究。他曾加入跨职能团队（学术界和工业界之间），通过直接参与与国家和国际监管机构的讨论来识别和开发转化研究项目并支持先进治疗产品的开发。工作经历和职责
Hiya Health |获取概述-CloudFront.net
关于Abeona Therapeutics Abeona Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，开发了严重疾病的细胞和基因疗法。prademagene Zamikeracel（PZ-CEL）是Abeona的研究自体，Col7A1基因校正的表皮片目前正在开发中，用于隐性营养不良的表皮溶液。该公司完全集成的细胞和基因治疗CGMP制造设施是其3阶段Viital™试验中使用的PZ-CEL的制造地点，并且能够在FDA批准后支持PZ-CEL的商业生产。该公司的开发组合还具有基于AAV的基因疗法，可用于高未满足医疗需求的眼科疾病。Abeona的小说，下一代AAV Capsids正在评估，以改善各种毁灭性疾病的热潮概况。有关更多信息，请访问www.abeonatherapeutics.com。
软木块/玻璃纤维-聚酯复合夹层板的分层分析：实验研究
本研究的主要目的是研究夹层复合材料的分层损伤。夹层结构的这种损伤模式对结构行为尤其有害。芯部开裂和表面/芯部分离是软木团芯夹层结构中常见的失效模式。这些测试的夹层样品由软木团芯制成，夹在玻璃纤维聚酯（04 层层压板）之间作为表皮。实验研究包括精心制作不同类型的夹层样品，以确定它们在模式 I 中的断裂。双悬臂梁 (DCB) 样品通过初始裂纹的大小来区分。后者是通过在精心制作过程中在芯部和上层表皮之间放置具有不同初始裂纹长度（a= 30、40、50、60 和 70 毫米）的铝膜来获得的。裂纹的萌生