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三阴性乳腺癌分子分型及现代治疗研究进展
摘要：乳腺癌已成为全球最常见的恶性肿瘤。三阴性乳腺癌（TNBC）是一类雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性的乳腺癌。与其他分子亚型相比，TNBC最具侵袭性且异质性强。TNBC对内分泌和抗HER2治疗不敏感，目前以化疗为主要的全身治疗。随着检测技术的不断发展和对TNBC分子亚型研究的不断深入，针对免疫检查点和不同靶点的药物陆续出现，如阿替利珠单抗、帕博利珠单抗、聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂、滋养层细胞表面抗原2（TROP-2）、抗体-药物偶联物等，为TNBC的治疗带来了新的希望。本文在对三阴性乳腺癌进行分析和分类的基础上，对免疫治疗、靶向治疗、新型治疗组合进行综述，为今后三阴性乳腺癌的精准治疗提供参考。关键词：三阴性乳腺癌 免疫治疗 靶向治疗 精准治疗
基因组编辑细胞的简化选择方法
在过去十年中，转录激活因子样效应核酸酶和基于 CRISPR 的基因组工程彻底改变了我们的生物学方法。由于其高效性和易用性，现在几乎每个实验室都能够开发定制的敲除和敲入动物或细胞模型。尽管如此，产生转基因细胞通常需要一个选择步骤，通常通过抗生素或荧光标记来实现。选择标记的选择基于可用的实验室资源，例如细胞类型，还应考虑时间和成本等参数。在这里，我们提出了一种称为磁激活基因组编辑细胞分选的新型快速策略，根据磁性分选 Cas9 阳性细胞中存在的表面抗原（即 tCD19）的能力来选择转基因细胞。通过使用磁激活基因组编辑细胞分选，我们成功生成并分离了基因改造的人类诱导多能干细胞、原代人类成纤维细胞、SH-SY5Y 神经母细胞样细胞、HaCaT 和 HEK 293T 细胞。我们的策略扩展了基因组编辑工具箱，提供了一种快速、廉价且易于使用的替代现有选择方法的方法。
含有二甲基硫氧化二甲基的冷冻保存溶液，其中包含...
摘要我们评估了一种无二甲基磺代（ME2SO） - 无冷冻保存解决方案，以冻结人脂肪衍生的间充质基质细胞（HADSC）。在第一个实验中，我们将乳酸林格溶液（LR）中3％海藻糖（3 t）和5％葡萄糖（5D）的综合作用作为冷冻保存碱溶液，其中包含10％pro-Pylene甘油（PG）。在融化后立即将HADSC的细胞活力显着高（P <0.05），其中补充了3 t（LR-3 T）和3 t和5d（LR-3 T-5D）高于LR。在SEC-OND实验中，我们比较了含有10％ME2SO或10％Pg的LR-3 T-5D中HADSC冻融的细胞特性。细胞活力，膜联蛋白V型比，成菌构形成能力，细胞增殖，细胞表面抗原阳性，拟源分化，成骨分化以及对含有LR-3 T-5D后含有LR-3 T-5D后立即对HADSC的细胞因子刺激的遗传反应，含有LR-3 T-5D在10％ME2和10％之间。在第三个实验中，我们检查了各种
提交样本进行实验室检测
无症状菌尿产前筛查 细菌/分离株确认 BioFire Filmarry 胃肠病学小组 BioFire Filmarry 肺炎小组 Biofire Filmarray 呼吸道小组 血涂片、疟疾和其他血液寄生虫 血型和抗体筛查 流产布鲁氏杆菌血清学 弯曲杆菌培养或确认 碳青霉烯类产生菌 (CPO) 先天性肾上腺增生症 2 级检测 培养、常规粪便培养、弧菌培养、耶尔森氏囊性纤维化 2 级检测 查菲埃里克体 土拉弗朗西斯菌血清学 真菌 (真菌学)，临床标本 真菌 (真菌学)，转诊标本 淋病/衣原体筛查 B 组链球菌 (GBS) 产前筛查 糖化血红蛋白 血红蛋白病 甲型肝炎 IgM 抗体（HAV IgM）乙肝IgM核心抗体（HBcIgM）乙肝表面抗体（HBsAb）乙肝表面抗原（HBsAg）
EDA生物药产品评估报告
其作用方式和适应症： - Bexsero是预注射器（PFS）注射的悬架，并包含三种重组蛋白（RP），外膜外囊泡（OMV）和摄取剂（氯化钠，氯化钠，组氨酸，氧化氧，氧化铝，羟基氧化铝和水的水）。- bexsero包含4种不同的活性成分，外膜外囊泡（OMV），这些成分是从奈瑟氏菌（N. meningitidis）血清的细菌膜中提取的，它们是B菌群B菌株NZ98/254和三个N.脑膜炎细胞表面抗原；蛋白质961c，蛋白质287-953，蛋白936-741，由重组DNA技术在大肠杆菌中生产。- 该药物被吸附在氢氧化铝（AL（OH）3）上，作为注射悬浮液。Bexsero中的Al（OH）3浓度为1.5 mg/剂量，对应于每疫苗剂量0.5 mg的元素铝。- bexsero指示针对由2个月及以上的个体中脑膜炎血清群B菌株引起的浸润性疾病的主动免疫。
急性髓系白血病的基因组图谱及其对风险分类和靶向治疗的影响
急性髓系白血病 (AML) 是一种异质性血液系统恶性肿瘤，其临床特征、潜在发病机制和治疗结果各不相同。基因组技术的最新进展揭示了 AML 白血病发生的分子复杂性，进而导致 AML 患者风险分层和个性化治疗策略的改进。将预后和可用药的遗传生物标记物纳入临床实践以指导针对患者的治疗将成为 AML 治疗的主流。自 2017 年以来，为 AML 患者量身定制个性化治疗的新治疗方案层出不穷。在过去 3 年中，美国食品和药物管理局共批准了八种用于治疗 AML 的药物；大多数药物专门针对某些基因突变、生物途径或表面抗原。这些新药对老年患者或患有合并症的患者尤其有益，因为他们的治疗选择有限，临床结果非常差。如何平衡疗效和毒性以进一步改善患者结果具有临床意义。在这篇评论文章中，我们概述了 AML 中最相关的遗传标记，特别关注这些异常的治疗意义。
LitterGuard® LT-C
产品描述：LitterGuard LT-C 用于对健康怀孕母猪和母猪进行疫苗接种，以将保护性母体抗体被动转移给猪，有助于预防由 C 型产气荚膜梭菌产生的β毒素和产生热不稳定毒素或具有 K99、K88、987P 或 F41 粘附因子的大肠杆菌肠毒素菌株引起的新生儿腹泻。细菌毒素是由化学灭活的大肠杆菌菌株和 C 型产气荚膜梭菌β毒素制备的。使用无菌佐剂来增强免疫反应。疾病描述：大肠杆菌肠毒素菌株是猪新生儿腹泻最重要的病原体之一。研究表明，从腹泻猪身上分离出的产肠毒素大肠杆菌具有两个共同特征：（1）它们具有菌毛，即细菌附着在肠道上皮细胞上的表面抗原结构；（2）它们表达肠毒素，导致肠道细胞将体液和电解质分泌到肠腔中。结果导致腹泻、脱水，严重时甚至死亡。与猪新生肠大肠杆菌病相关的 4 种主要菌毛类型是 K99、K88、987P、1 和 F41。2
免疫血小板减少症和血液组的关系
抽象的目的：尽管最初将血型抗原鉴定为红细胞表面抗原，其意义主要归因于血清学，但很快就显而易见，这些抗原被广泛分布在人体组织（如血小板）中。免疫栓塞减少症（ITP）是一种常见的自身免疫性疾病，其特征是血小板计数低。在我们的研究中，我们研究了ABO与恒河类（RH）血型和主要ITP之间的关系。材料和方法：在我们的中心进行了一项回顾性研究，304例被诊断为原发性ITP和491个献血者的患者。结果：A组A，B，O，AB的ABO表型分别为42.8％，14.1％，34.9％，8.2％，对照组分别为51.6％，8.1％，27.9％，12.4％。rh表型分别为正或负87.5％，12.5％和对照组的88.8％和11.2％。本研究中包括203名（66.8％）的女性，由203名（66.8％）和101名（33,2％）的男性组成。平均年龄为49,5±18岁。通过性别通过性别分布和RH因子的分布没有显着差异（分别为p = 0.176，p = 0.195）。结论：在我们的研究中，人群中的血型分布与被诊断为原发性ITP的患者的血型分布之间没有显着差异。
胶质母细胞瘤中的抗体药物偶联物
胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种侵袭性强且致命的恶性肿瘤，尽管经过了数十年的试验，但治疗选择仍然有限。抗体药物偶联物 (ADC) 由单克隆抗体组成，该抗体可特异性识别与细胞毒性有效载荷相关的细胞表面抗原。ADC 在一系列血液肿瘤和实体肿瘤中表现出优异的疗效和/或降低的毒性，因此有 9 种 ADC 获得了监管部门的批准。ADC 也在脑肿瘤患者中进行了探索，但迄今为止收效甚微。虽然早期 ADC 在胶质瘤患者中的收效有限且毒性高，但以低免疫原性和更有效的载荷为特征的更新和改进的 ADC 已在一系列肿瘤类型中显示出良好的前景。这些较新的 ADC 也在胶质瘤患者中进行了测试，然而结果好坏参半。影响 ADC 靶向中枢神经系统有效性的因素包括充当物理和生化屏障的血脑屏障、促癌和免疫抑制肿瘤微环境以及肿瘤特征（如肿瘤体积和抗原表达）。在本文中，我们回顾了胶质瘤患者中 ADC 的持续发展数据，以及克服这些障碍以最大限度发挥其治疗潜力的潜在策略。
8660医疗单
内部有记录的程序，并基于UKHSA微生物学研究标准（SMIS）和制造商的说明，并根据适当记录的内部方法记录了妊娠中的感染性疾病（IDPS）筛查计划的需求，以实验室QA证据的测试（相关测试）（相关的架构架构），以下是： EIA LP-MIC-ARCHITECT Serum Hepatitis A IgG antibodies Kit: HAVAb-IgG LP-MIC-ARCHHepatitis Serum Hepatitis A IgM antibodies Kit: HAVAb-IgM LP-MIC-ARCHHepatitis Serum Hepatitis B core antibodies Kit: Anti-HBc II LP-MIC-ARCHHepatitis Serum Hepatitis B core IgM抗体试剂盒：抗HBC IGM LP-MIC-MIC-囊炎血清肝炎表面抗原 * Kit：Hbsag Qual II LP-MIC-MIC-ARCHHHEPATIS血清血清肝炎B表面抗体 * KIT * kit：抗HBS LP-MIC-MIC-MIC-MIC-MIC-MIC-ARCHHHHEPATIS SERM-ARCHHHHEPATIS SERMATIS SERPATIS SERATIS rISAT ISARTARTHATRARTHARTHATRATRARTHARTHAT IS ANTERIPITIS ANTIPITIS KITIS KITIS KICHIT：HBEAD：HBEAD：HBEAGH。丙型肝炎抗体试剂盒：抗HCV LP-MIC-MIC-ARCHHHEPATIS血清CMV IgG抗体试剂盒：CMV IgG LP- Micarchcmvebvebvebvebvebvebvebvrebvrubsyph