摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中,水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而,铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解,尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中,我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)],以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况,发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV),其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附,趋势类似,在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV),其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此,在H 2 O和SO 2 竞争吸附时,SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加,两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应,导致表面形成一氧化硫(SO)和三氧化硫(SO 3 ),这可能导致Pt催化表面硫中毒。
海马体是一种皮层结构,由具有独特回路的子区组成。了解其微观结构(以这些子区为代表)可以提高我们对学习和记忆的机制理解,并且对多种神经系统疾病具有临床潜力。一个突出的问题是如何在两个形态截然不同的海马体之间划分、注册或检索同源点。在这里,我们提出了一种基于表面的配准方法,该方法以对比度无关、拓扑保持的方式解决了这个问题。具体而言,首先对整个海马体进行分析展开,然后根据厚度、曲率和脑回在 2D 展开空间中注册样本。我们在七个 3D 组织学样本中演示了这种方法,并且与更传统的配准方法相比,使用此方法对子区进行了更出色的对齐。
预防微生物感染是一项全球性挑战。有效的抗菌涂层可在接触后迅速杀死微生物,有助于最大限度地减少微生物的传播。然而,它们的可扩展合成具有挑战性。这项工作展示了自消毒纳米薄膜的可扩展合成和表征,用于医院相关表面的后期改造。它们的抗菌作用基于超带电阳离子表面膜和带负电的细菌膜之间的电荷相互作用。在棉布(防护服)、丁腈橡胶(防护手套)和玻璃表面(桌子、屏幕)上,使用光引发本体聚合风干的 [2-(甲基丙烯酰氧基) 乙基] 三甲基氯化铵薄膜来增强其带电性,并通过流动电位测量进行研究。通过光谱成像椭圆偏振法和 X 射线光电子能谱法的组合,可以看到以阳离子季胺基团为主的 6 纳米厚涂层。涂层表面的抗菌体外评估表明,在不到 5 分钟的时间内,细菌数量减少了约 4 个对数。共聚焦激光扫描显微镜和活死染色证实了表面诱导的细菌杀灭作用。该涂层的一系列兼容材料及其快速杀菌活性可以对抗细菌的表面传播,并可能有助于遏制传染病的传播。它在环境条件下的合成有望融入工业流程。
配体在uences中纳米生物界面的热电导率,改变了NP周围发展的温度。因此,调整NP配体组成以实现NP表面所需的温度升高,并限制对健康组织的损害,10是nal设计和利用生物医学中等离子体涂层NP的最终目标。在NP表面的温度pro的直接实验测量很具有挑战性,并且通过聚合物或量子点与NP的临时结合尝试了它。11,12一种不太直接的方法在于通过光泵和探针技术(例如时间域热剂)测量界面热电导,例如时间域热率,o ge e e EN应用于扩展表面。已经表明,配体层的存在相对于与溶剂接触的裸露固体表面增强了热导率。13 - 15 Braun和Cahill 16 - 18的开创性作品表明,界面有吸引力对涂层配体层的疏水性或亲水性的依赖性。18溶剂的性质,17金属表面19的偶联键的密度以及将液体与固体20分开所需的粘附功能是所有因素,这些因素已显示出影响的导热率。有一个普遍的共识,即在存在三组分界面的情况下,即金属 - 配体 - 溶剂,配体 - 溶剂 - 溶剂界面,具有最大的热耐药性,21因此在传热机制的研究中起着重要作用。但是,该界面不能分类为理想的固体 - 液体或液体 - 液体界面,而是严格保留了so物质
引言三角运算作为基本数学运算家族之一,在通信与信号处理领域占有核心地位[1]。传统的用于执行三角运算的器件,如现场可编程门阵列(FPGA)[2]和数字信号处理器(DSP)[3],通常基于电子元件,这导致速度低、功耗高,并且复杂性不可避免[4,5]。如今,呈指数级增长的通信数据和信息需要实时处理和存储,这对传统的基于电子的运算提出了严峻的挑战。因此,迫切需要一种颠覆性的数值三角运算解决方案。在过去的几年中,光学计算的出现为突破传统信号处理器的若干限制提供了可能性[6]。这种基于电磁波的计算策略避免了模数转换,允许超高速大规模并行运算[7],这已被证明在时间积分和微分[8,9]、希尔伯特变换[10]、空间微分器[11]、逻辑门[12]和任意波形生成[13]中具有巨大潜力。
摘要:随着药物晶体表面积的增加可改善溶解动力学和有效的溶解度,纳米化药物晶体已成为一种成功的口服生物利用度的方法。最近,通过利用聚合物和表面活性剂赋形剂在结晶过程中,开发了自下而上的方法来直接组装纳米晶体,以控制晶体尺寸,形态和结构。然而,尽管重大研究研究了聚合物和其他单一添加剂如何抑制或促进药物系统中的结晶,但很少有工作研究多种赋形剂在药物晶体结构和结晶度的程度上的机械相互作用,从而影响配方性能。这项研究探讨了模型疏水药物晶体的结构和结晶度如何由于竞争性非离子表面活性剂(Polysorbate 80和sorbitan monooleate)和表面活性聚合物(甲基纤维素)之间的竞争性界面化学吸附而变化。经典分子动力学模拟突出了关键分子间相互作用,包括表面活性剂 - 聚合物络合和晶体表面表面活性剂筛选,修改所得的晶体结构。并行,在水凝胶薄膜中产生药物纳米晶体的实验证明了药物结晶度随着表面活性剂的重量分数的增加而增加。仿真结果揭示了整体晶体中的加速动力学与实验测量的结晶度之间的联系。关键字:纳米制剂,分子动力学,界面,聚合物,表面活性剂,结晶度据我们所知,这些是第一个模拟,该模拟直接表征了赋形剂表面组成的结果,并将结晶度的实验范围与分子晶体的结构变化联系起来。我们的方法提供了对纳米结晶中结晶度的机械理解,可以扩大口服可兑换的小分子疗法的范围。
极端环境的特点是具有强大的选择压力,包括物理(即温度或辐射)、地球化学(即干燥或盐度)和/或生物压力(即营养物质供应有限)(Lynn and Rocco,2001)。栖息在这些环境中的微生物被称为嗜极生物或耐极生物,它们通过多种机制被选择,例如生物膜的形成(Flemming et al ., 2016; Blanco et al ., 2019);极端物质和极端酶的产生(Gabani and Singh,2013);或高效的 DNA 修复系统(Singh and Gabani,2011)。生活在极端环境中的微生物比生活在“良性”环境中的微生物进化得更快,这主要是由于与压力环境条件相关的高突变率(Li et al ., 2014),这可能导致这些微生物成为新的特殊代谢物的丰富来源(Sayed et al ., 2019)。
1 中国科学院微电子研究所微电子仪器与设备研发中心,北京市北土城西路 3 号,100029,中国;yuesong@ime.ac.cn(SY);zhangzhe1@ime.ac.cn(ZZ);zhangkunpeng@ime.ac.cn(KZ);guohuifang@ime.ac.cn(HG);wangran@ime.ac.cn(RW);doutonghui@ime.ac.cn(TD)2 中国科学院大学微电子学院,北京市玉泉路甲 19 号,100049,中国 3 北京信息科技大学光电测试技术与仪器教育部重点实验室,北京市小营东路 12 号,100192,中国;zdl_photonics@bistu.edu.cn(DZ); zhulianqing@sina.com (LZ) 4 东南大学电子科学与工程系,南京四牌楼 2 号 210018,中国 * 通信地址:h.yang@seu.edu.cn (HY); zz241@ime.ac.cn (ZZ) † 这些作者对本文的贡献相同。
LIS的设计可以分为三种一般策略:湿滑的液体注入的多孔表面(SLIPS),[2,4,7]有组织物,[3,6,19,20]和聚合物刷。[21,22]滑片依赖于两个主要因素:通过匹配表面化学,并引入表面粗糙度来最大程度地提高润滑剂对表面的亲和力,从而增强了毛细管对毛细管对底物的粘附。[5]在创建此类滑动系统的技术的开发中,已经有了巨大的研究。[5,13,23–27]典型地,该设计需要多个步骤来引入表面粗糙度,表面功能化和润滑剂。到目前为止,只有很少的研究表明了单步方法中的单块制造,例如,通过电喷雾既有透明质硅烷和全氟popotherether。[28]
在集成电路制造过程中,晶圆表面状态及洁净度是影响晶圆良率和器件质量与可靠性的最重要因素之一,化学机械抛光 ( CMP )、湿法清洗、刻蚀、电化学沉积(电镀)等表面技术扮演重要的作用。公司围绕液体与固体衬底表面的微观处理 技术和高端化学品配方核心技术,专注于芯片制造过程中工艺与材料的最佳解决方案,成功搭建了 “ 化学机械抛光液 - 全品类 产品矩阵 ” 、 “ 功能性湿电子化学品 - 领先技术节点多产品线布局 ” 、 “ 电镀液及其添加剂 - 强化及提升电镀高端产品系列战略供 应 ” 三大核心技术平台。