• 第三方 Cookie – 隐私政策链接未宣布为“隐私政策”,而“确定”按钮宣布为“关闭 Cookie 消息”。 • 仅在 Firefox 中 – 背景视频获得焦点并宣布为“空白”。 • 第三方“不出售我的信息”弹出窗口 – 激活后焦点不会进入模式。 2.5.1 指针手势(A 级 2.1 和 2.2)支持 2.5.2 指针取消(A 级 2.1 和 2.2)支持 2.5.3 名称中的标签(A 级 2.1 和 2.2)支持 2.5.4 运动驱动(A 级 2.1 和 2.2)支持 3.1.1 页面语言(A 级)支持 3.2.1 聚焦时(A 级)支持 3.2.2 输入时(A 级)支持 3.2.6 一致帮助(仅 A 级 2.2)支持 3.3.1 错误识别(A 级)支持
解构木质素时的主要目标是实现有用的产品或中间体的高收益,同时使不良副产品的形成成立,事实证明这是具有挑战性的。11要实现木质素向低分子量化合物的高转化,因此必须打破C - C键。12,13,例如,还原性催化分数(RCF)在很大程度上切割了C-C键完整14,芳香族单体的产量限制为15-30%。可以通过在高温和高压下的催化来实现木质素中的C - C键,但成本相对高。这激发了对替代方法的探索。在先前的工作中,我们报告了一种在环境温度或接近木质素中断裂C - C键的替代方法。这种方法将硫化与芬顿化学的解构结合在一起。在芬顿反应中,Fe 2+与过氧化氢反应,产生Fe 3+和高效的羟基自由基。17 - 19个先前的工作表明,芬顿反应产生的羟基自由基有效地裂解C - C键在磺酸聚合物(如木质磺酸盐)中,20,21种磺化聚乙烯,22和聚苯乙烯硫酸盐。23 - 25通过将硫基团添加到固定铁中,将氧化量反应定位于底物,从而导致这些聚合物有效分解至低分子量产物。Fenton反应在环境温度和大气压下进行。与需要能源密集型过程和高压反应器的方法相比,这是一个优势。此外,由于芬顿反应发生在水中,少量生物相容性铁作为催化剂,因此在生物转化之前几乎不需要后期处理。可以通过调整反应条件和试剂量(铁和H 2 O 2)来控制芬顿反应中实现的解构程度。可以对低分子量产物产物进行广泛的解剖,但是在解构的程度与通过过度氧化对挥发性化合物(例如CO 2)损失的碳量之间存在贸易。过度氧化还通过更大的氧化剂H 2 O 2的消耗导致成本增加。在这里,我们探索了来自Poplar的木质素的解构,Poplar是一种相关的生物能源原料,与用离子液体过程产生的富含糖流相关的26 a a e er分离。27我们先前的工作后,我们首先将杨树木质素磺化。28接下来,我们使用Fenton反应将磺化的木质素解散,表明我们可以通过不同的试剂浓度来控制解结和重聚的程度。然后,我们探索了分解产物的生物学可用性,并证明了分解产物向喷射燃料前体Bisabolene的转化。这项工作的目标是在整个过程中展示原理证明,包括转换为产品。下面我们报告结果并讨论了几个想法,以提高过程中每个步骤的收率。
乳腺癌是始于乳房的癌症;症状包括新肿块、皮肤变化、乳头变化以及乳房大小、形状或感觉的变化。它是英国最常见的癌症,2021 年苏格兰约有 5,180 例新病例 1,2 。广义上,乳腺癌分为三类:雌激素和/或孕激素受体 (ER) 阳性、人表皮受体阳性 2 (HER2) 和三阴性(ER 和 HER2 均非阳性)。其中,ER 阳性乳腺癌预后最好,而三阴性乳腺癌预后最差 3 。在苏格兰,有基于贫困程度的估计 5 年乳腺癌特异性生存率 (BCSS) 的数据。对于 ER 阳性,在最不贫困地区的 BCSS 为 88%,在最贫困地区的 BCSS 为 81%。对于 HER2 阳性,BCSS 在最不贫困地区为 86%,在最贫困地区为 66%。对于三阴性,BCSS 在最不贫困地区为 75%,在最贫困地区为 70%。4 治疗通常包括手术、放疗和全身治疗,根据患者的健康状况、癌症分期和类型量身定制。ER 阳性乳腺癌治疗通常包括化疗,然后进行至少五年的内分泌治疗,在某些情况下还包括靶向治疗。HER2 阳性治疗通常包括化疗和曲妥珠单抗或帕妥珠单抗、曲妥珠单抗组合,如果 ER 阳性,则进行内分泌治疗。三阴性治疗通常包括化疗,也可能包括免疫疗法。
atommyhendrawan@unipma.ac.id 4 摘要:每个从事生产活动的企业都需要原材料的供应。有了原材料的供应,工业企业就希望能够根据消费者的需求开展生产过程。此外,仓库中原材料的充足供应也有望提高生产或向消费者提供服务的顺畅度,并防止原材料短缺。本研究旨在识别和分析国家豆腐厂实施的原材料库存管理。所采用的研究方法是描述性的,分析采用经济订货量(EOQ)方法。收集的数据以访谈结果的形式作为原始数据。研究结果表明,国家豆腐厂的原材料库存管理并不理想。根据 EOQ 计算,现有原材料库存量小于 EOQ 方法建议的库存量。因此,需要额外的原材料供应来支持平稳的生产过程。还建议国家豆腐厂提供足够的仓库来储存原材料供应,特别是大豆,以便他们能够容纳更多的原材料并降低订购成本。关键词:库存,原材料,经济订货量(EOQ)方法。
14.30主题演讲Luca Centurioni(Scripps的海洋学机构),与地面漂流者在空气接口处对基本气候和海洋变量的原位观察:持续的全球网络和目标阵列(极端事件和极性事件和极性区域)
探索由两个多环芳烃 (PAH) 单元组成的新型联芳烃是进一步开发具有独特性能的有机材料的重要策略。在本研究中,采用一种高效、通用的方法合成了具有两个苯并[rst]五芬 (BPP) 单元的 5,5′-联苯并[rst]五芬 (BBPP),并通过 X 射线晶体学明确阐明了其结构。BBPP 表现出轴手性,通过手性高效液相色谱法拆分 (M)- 和 (P)-对映体,并通过圆二色光谱法进行研究。根据密度泛函理论计算,这些对映体具有相对较高的异构化能垒,为 43.6 kcal mol − 1。单体 BPP 和二聚体 BBPP 用紫外可见吸收和荧光光谱、循环伏安法和飞秒瞬态吸收光谱进行表征。结果表明,BPP 和 BBPP 均从形式上暗的 S 1 电子态发出荧光,这是通过借用相邻的亮 S 2 态的 Herzberg-Teller 强度实现的。虽然 BPP 表现出相对较低的光致发光量子产率 (PLQY),但由于借用了更大的 S 2 强度,BBPP 表现出显著增强的 PLQY。此外,在不同极性溶剂中进行的光谱研究表明 BBPP 中存在对称性破坏电荷转移。这表明通过适当的分子设计,此类 𝝅 延伸的联芳烃具有很高的单重态裂变潜力。
如今,根据世界卫生组织 (WHO) 的估计,癌症仍然是全球死亡原因的首要原因 [1]。在癌症发病率和死亡率快速增长的情况下,全球癌症负担预计在未来 20 年将增加约 50% [1]。考虑到癌症主要危险因素的复杂性,揭示肿瘤发生的潜在机制和建立预防的分子分类模型对于全球癌症控制至关重要。2015 年,美国总统巴拉克·奥巴马宣布启动精准医疗计划,以应对公共卫生问题和疾病治疗的挑战,强调每次都要在正确的时间向正确的人提供正确的治疗 [2]。与只对某些患者有效而对其他患者无效的“一刀切”方法不同,精准医疗旨在通过收集和分析个人数据,包括环境、生活方式、基因和生物标志物信息,为个体患者疾病创建数据生态系统[3]。到目前为止,精准医疗方法已获得数十亿美元的投资,有助于改善疾病的诊断和治疗,特别是在癌症免疫治疗方面。这已经将癌症研究和治疗置于全球医学优先事项的最前线。在本期中,几篇优秀的评论共同总结了精准医疗方法在癌症治疗,特别是癌症免疫治疗中的进展。尽管侧重于不同的研究课题,但大多数这些评论都强调了精准医疗在癌症靶向治疗和免疫治疗中的光明前景。
博士研讨会:经济与社会二世教授詹斯·贝克特(Jens Beckert)春季2021年麦克斯·普朗克(Max Planck)社会研究所Paulstraße3,50676 -Köln。会议:星期二,14:00-15:30。请注意,研讨会将由于COVID 19大流行而在线开会:https://zoom.us/j/91348092883?pwd=mfbpnllkm0t3sjiznupdk2k2k2k2k2ixetqvut09 extries id:913 48809 2883 passcode:passcode:913 2883 passcode:关于经济与社会之间相互关系的最新辩论。经济社会学一直是最近社会学奖学金中最充满活力的领域之一。该领域的目的是从社会学的角度研究经济行为,市场运营以及经济机构的发展。它将文化,网络,社会规范,机构,权力和政治带给对经济理解的中心。研讨会首先讨论了嵌入性的概念,这是自1980年代以来发展的新生态社会学的核心概念。接下来是介绍婚姻和资本主义的概念的会议。随后的五个会议重点是从不同的社会学角度理解市场的核心问题。这包括市场中估值和分类的各个方面,道德的作用,国家对市场构成的重要性,消费和绩效方法。尤其是在2008年的金融危机之后,经济社会学家对资本主义经济的宏观发展也越来越感兴趣。会议专注于宏观和中索级别。也考虑了从政治经济学领域进行的一些研究,这是关于现代资本主义发展的一部分研究的第二部分。他们介绍了资本主义方法的各种品种,创新,信贷,金钱,金融和危机的分析。研讨会的目标是使学生熟悉几种主要理论,方法和主题,这有助于我们理解经济与社会之间的相互关系。阅读范围从现代经典到现代的金融市场分析。研讨会是从经济行动和经济结构在社会,政治和文化上构成的。了解导致经济和政治经济学的主要目标是导致经济和经济中特定形式的机构形式的实际形式的结构和过程。介绍欧洲和美洲奖学金,该课程将注意决策的微观水平以及资本主义的宏观发展。
本研究的目的是开发乙酰氯芬酸的结肠靶向药物递送系统。瓜尔胶 (GG) 和黄原胶 (XG) 在该药物递送系统中用作载体。使用不同比例的瓜尔胶:黄原胶(如(1.25:1.25)、(1.5:1)和(1.75:0.75))制备乙酰氯芬酸的基质和压缩包衣片。对上述瓜尔胶和黄原胶配方进行了压缩后参数评估。在胃和小肠的生理环境中,在 5 小时溶解研究中,14.52-17.04% 的乙酰氯芬酸从乙酰氯芬酸基质片中释放出来,具体取决于配方中使用的瓜尔胶:黄原胶的比例。结果发现乙酰氯芬酸基质片未能在溶解研究的 5 小时内控制药物释放。压缩包衣制剂被开发用于在胃和小肠的生理环境中 5 小时溶解研究中释放少于 4% 的醋氯芬酸。溶解研究继续在大鼠盲肠内容物中进行,溶解研究结束时,醋氯芬酸压缩包衣片在被结肠细菌降解后释放了 63.75-79.90% 的醋氯芬酸。结果表明,用瓜尔胶:黄原胶(1.75:0.75)压缩包衣片 CT3 最适合提供醋氯芬酸在结肠局部作用的靶向性,因为其在前 5 小时内释放的药物极少。醋氯芬酸压缩包衣片在 40º C/75% RH 下储存 3 个月后,其外观、药物含量或药物释放模式均未发生变化。
