记录的版本:此预印本的一个版本于2024年9月1日在Chaos,Solitons&Fractals发表。请参阅https://doi.org/10.1016/j.chaos.2024.115241。
Plastisphere是一种独特的微生物生物膜社区,在水生环境中定植塑料碎片和微塑料(MPS),由于其生态和公共卫生的影响,引起了人们的关注。本评论巩固了当前关于淡水塑料的知识状态,重点关注其生物多样性,社区组装以及与环境因素的互动。当前的生物分子方法揭示了与塑料表面相关的多种原核生物和真核分类群。尽管它们的生态学重要性,但存在潜在的致病细菌和移动遗传因素(即抗生素耐药基因)的存在引起了对生态系统和人类健康的关注。但是,这些风险及其含义的程度尚不清楚。高级测序技术有望阐明质体的功能,尤其是在塑料生物降解过程中。总的来说,这篇综述强调了需要全面研究以了解淡水中的塑料动力学,并支持有效的管理策略,以减轻塑料污染对淡水资源的影响。
摘要:近年来,透皮给药途径已成为最有利的给药方式。它克服了口服给药方式的几个问题,包括与先前代谢相关的重大问题。为了绕过这一限制,人们创建了透皮给药系统;然而,通过这种方式给药的药物仍然面临挑战,因为一些药物的颗粒无法有效穿透角质层。我们的科学家和研究人员创造了一种称为极易变形囊泡系统的新技术来解决这一难题。在这种方法中,药物分子(无论是合成的还是天然的)与囊泡结合,以便将其输送到皮肤的特定区域。在传递体和醇质体中,传递醇质体是改善经皮肤透皮给药的独特希望。纳米传递醇质体的有效渗透是由乙醇、边缘活化剂和磷脂促进的。 UDV 可用于通过透皮途径给药多种药物,包括抗关节炎药物、抗菌药物、抗癌药物、抗病毒药物和镇痛药物。
随着连接到功率系统的双重喂养发电机(DFIG)的扩大量表,无法忽略系统继电器保护对系统中继电流的影响。设置和配置继电器保护将受到不精确的短路电流计算的影响。但是,一些现有的研究仅考虑输入是撬棍,而转子激发被阻塞的条件。中国的新网络标准需要DFIG的输出反应性支持电流,并将改变短路电流的特性。为了解决此问题,根据分析DFIG的瞬态等效势的特征,提供了具有不间断激发的DFIG的瞬态模型。基于频道链接的不间断变化的特征以及新的网格标准反应性支持电流的要求,提出了带有不间断激发的DFIG的短路电流计算方法。基于实时数字模拟器(RTD),这是一个建立了包含DFIG转换器实际控制单元的数字分析实验平台,验证了拟议的短路电流均方根(RMS)值计算方法。
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田芥 ( Lepidium campestre ) 是一种潜在的油料作物,近几十年来一直在驯化。 CRISPR/Cas9 是快速改良性状和表征基因以及利用原生质体转染系统生成无转基因突变体的有力工具。然而,原生质体再生对许多植物物种来说仍然具有挑战性。在这里,我们报告了一种有效的田芥原生质体再生和转染方案。优化了基础培养基类型、植物生长调节剂的类型/组合和不同培养基上的培养时间等重要因素。在测试的基础培养基中,Nitsch 最适合 MI 和 MII 培养基中的原生质体生长。对于原生质体生长早期的细胞壁形成,相对较高的生长素浓度(0.5 mg L −1 NAA 和 2,4-D),不添加细胞分裂素,是维持原生质体活力的首选。细胞壁形成后,1.1 mg L −1 TDZ 与 0.05 mg L −1 NAA 或 2,4-D 结合使用可有效促进原生质体生长。在固体芽诱导培养基中,不含任何生长素的 1.1 mg L −1 TDZ 可使芽产生频率超过 80%。在 MI 培养基中培养时间过长会抑制原生质体生长,而在 MII 培养基中培养时间过长会显著延迟芽形成。利用这种优化的原生质体再生方案,我们建立了一种有效的 PEG 介导的转染方案,使用含有 GFP 基因的载体,转染效率为 50 – 80%。这种有效的原生质体方案将有助于通过基因组编辑进一步遗传改良田芥,并有利于开发相关植物物种的原生质体再生方案。
药质体是一种基于脂质运输系统的先进药物输送方法。一种称为“药物靶向”的新型药物输送方法旨在将药物输送到预期的作用或吸收部位,同时防止任何其他非目标部位接触药物。药物靶向是一种实用的输送方法,可将药剂输送到特定位置而不会危及其他器官。药质体是胶体药物分散体,以六边形组装成胶束、囊泡或纳米大小的胶束,并与磷脂共价连接。由于其独特的特性,包括体积小、两亲性、活性药物负载、高包封率和稳定性,它们可以非常准确地作为药物给药的合适载体。
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摘要:apiaceae家族的物种占据了主要市场份额,但迄今为止取决于开放的授粉品种。这导致缺乏生产统一性和降低的质量,从而促进了杂种种子的产生。困难的渗透性emanculation导致育种者使用包括体细胞杂交在内的生物技术方法。我们讨论了原生质体技术在商业特征(例如CMS(细胞质雄性雄性不育)),GMS(遗传性雄性不育)和EGMS(环境敏感的遗传无效性)等商业性状的体细胞杂种,cybrid和体外繁殖中的开发。还讨论了CMS及其候选基因的分子机制。基于摘除剂(伽马射线,X射线和紫外线)以及代谢中使用化学物质(例如碘乙酰胺或碘乙酸酯)的原生质体的饮食策略。融合原生质体的差异荧光染色通常可以用非毒性蛋白来代替新的标记方法。在这里,我们专注于初始的植物材料和组织源,用于原生质体隔离,测试的各种消化酶混合物以及对细胞壁再产生的理解,所有这些都干预了体细胞杂种再生。尽管没有躯体杂交的替代方法,但在最近的针对性状识别和选择的繁殖计划中,还讨论了各种方法,即机器人平台,人工智能,人工智能。
摘要:粘膜疫苗接种似乎适合防止SARS-COV-2感染。在这项研究中,我们测试了COVID-19的鼻内粘膜疫苗候选者,该疫苗由阳离子脂质体组成,该阳离子脂质体含有三聚体SARS-COV-2尖峰蛋白和CPG-ODN,CPG-ODN,Toll-Like受体9激动剂,作为辅助物。在体外和体内实验表明该疫苗配方鼻内给药后没有毒性。首先,我们发现皮下或鼻内疫苗接种保护HACE-2转基因小鼠免受野生型(Wuhan)SARS-COV-2菌株的感染,如体重损失和死亡率指标所示。然而,与皮下给药相比,鼻内途径在病毒的肺清除率中更有效,并诱导了较高的中和抗体和抗S IgA滴度。此外,鼻内疫苗接种为关注的伽马,三角洲和Omicron病毒变体提供了保护。Furthermore, the intranasal vaccine formulation was superior to intramuscular vaccination with a recombinant, replication-deficient chimpanzee adenovirus vector encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Oxford/AstraZeneca) in terms of virus lung clearance and production of neutralizing antibodies in serum and bronchial alveolar lavage (BAL).最后,鼻内脂质体配方促进了先前肌肉内疫苗接种与牛津/阿斯利康疫苗诱导的异源免疫力,该疫苗比同源免疫更强大。