什么是配药费?为什么需要支付这笔费用?此费用涵盖我们的一次性用品的成本以及配药所需的员工时间。什么是样本收集费?为什么需要支付这笔费用?此费用涵盖我们的一次性用品的成本以及收集和运行诊断样本所需的员工时间。为什么服务需要健康或咨询检查?我们诊所的每次预约都收取检查费。这包括与兽医团队的访问,其中包括讨论您希望为您的宠物提供哪些服务、为您的宠物提供的预防性医疗保健建议以及身体检查(如果您的宠物可以忍受)。为什么需要接种狂犬病疫苗?狂犬病是所有狗和猫的必需疫苗。法律要求居住在安大略省的所有狗和猫都必须接种狂犬病疫苗。如果您的动物之前在北美以外地区接种过狂犬病疫苗,我们有法律义务为您的动物重新接种狂犬病疫苗。有关该法规的更多信息,请参阅安大略省法规 567《狂犬病免疫》。• 有关犬疫苗的问题,请参阅犬疫苗信息。• 有关猫疫苗的问题,请参阅猫疫苗信息。是否需要进行 4DX 快速测试来预防心丝虫和/或蜱虫?强烈建议每年春季在开始该季节的心丝虫预防之前对 7 个月以上的狗进行 4DX 快速测试。如果您不想进行 4DX 快速测试或您的宠物不能忍受采血,兽医将在预约时讨论您的选择。• 有关心丝虫的问题,请参阅心丝虫检测和预防信息。• 有关蜱虫的问题,请参阅蜱虫预防和蜱传疾病检测。健康血液检查和老年血液检查有什么区别?健康检查包括全血细胞计数、化学检查和电解质。这是我们的标准麻醉前筛查血液检查。老年组检查包括全血细胞计数、化学组检查、电解质和甲状腺水平。兽医将在外科或牙科咨询期间确定哪种血液组检查最适合您的宠物。我们提供旅行证件吗?不,我们不提供旅行证件。如果您的宠物需要旅行证件,请向私人兽医寻求护理。个人如需提供以下证明之一,可享受补贴价格:
阿尔茨海默氏病(AD)是一种复杂的神经退行性疾病,其特征是进行性认知能力下降,记忆力丧失和日常功能障碍。这是全球痴呆症的最常见原因,影响了数百万个人,并对医疗保健系统和社会造成了重大负担(Brookmeyer等,2007; Nichols等,2022)。AD的病因是多因素的,涉及遗传,环境和表观遗传因素的结合(Breijyeh和Karaman,2020年)。目前,在某些情况下,AD诊断涉及病史,身体检查,神经心理学检查和脑脊液分析的结合。成像是一种支持工具,并有助于排除其他认知障碍的原因。但是,专业人士的全面评估对于准确的诊断至关重要(Rodrigue,2013; Duckure and Dickson,2019; Porsteinsson等,2021)。鉴于这些诊断挑战,了解潜在的生物学过程,并确定可靠的生物标志物以早期检测和准确的诊断对于制定有效的治疗策略和干预措施至关重要。近年来,高通量技术的持续进步为探索分子层的复杂疾病提供了前所未有的机会。这些技术改进不仅增加了可用的OMICS平台的多样性,而且增加了它们的解决方案。虽然对单个OMICS平台的分析提供了独特的视角,并捕获了与感兴趣特征相关的特定分子变化,但这种方法也限制了我们对复杂发病机理基础的完整分子景观的理解。为了解决这一限制,人们对跨多个OMIC平台的数据集成(即“多派”)越来越感兴趣,以全面探索在多个生物学层面上发生的相互作用和变化。多摩s集成旨在捕捉生物系统的更广泛的视野,因此在揭开生物领域的复杂分子相互作用方面具有巨大的希望(Ivanisevic and Sewduth,2023年)。这种知识对于增强我们对驱动复杂疾病(例如AD)的基本机制的理解至关重要,并促进了个性化和有针对性的疗法的发展。在这项研究中,我们介绍了四个OMIC平台的综合分析,包括单核苷酸多态性(SNP),甲基化(CPG),转录组(RNA)和蛋白质组学数据,以表征AD的生物学特征。利用宗教秩序的研究与记忆和衰老项目(Rosmap)(Bennett等人,2012年Bennett等,2012),由被分类为无认知障碍(NCI),轻度认知障碍(MCI)和AD患者的个体组成的个体,我们采用综合疾病的方法来预测每个疾病的状态。随后,我们利用了广义规范相关分析(SGCCA)(Kettenring,1971; Tenenhaus等,2014)的变体来集成四个数据集并识别与广告参与者的多摩学特征。
•使用ctDNA预测黑色素瘤主要研究者对病情疗法的反应:Jessica Cintolo-Gonzalez,MD Lay摘要:黑色素瘤已通过FDA批准的Talimogenelaherparepepvec®(Imlylylylylylylyparpvectecte)通过Incoption(talimygeen)(talimogene laherlyagepvec)进行治疗。这包括每2-3周注射一次。有时由于肿瘤的进展或完整的临床反应而导致的不连续治疗是一个非常明确的决定,导致没有进一步的注射病变,但如果随着时间的流逝,病变的稳定性稳定时,停止注射的决定可能是具有挑战性的。这可能会发生,因为身体检查或射线照相发现并不总是表明存在可行的肿瘤。使用循环肿瘤DNA(CTDNA)监测血液中肿瘤的存在,越来越多地用作预测疾病的存在和对癌症疗法的反应的一种方式。因此,我们认为,测试商业上可用的CTDNA测试(Signateratm),因为它能够反映用TVEC治疗的黑色素瘤患者的存在/不存在可行肿瘤的能力,可以将该平台识别为有价值的工具,可以为这些具有挑战性的治疗决策提供信息。• Determining Patient Outcomes in the Treatment of Mesothelioma with Proteomic Fingerprints Principal Investigators: Brian Cunniff, PhD & Christopher Landry, PhD Lay Summary: The goal of this study is to use proteomics to identify patterns of protein up- and down-regulation in malignant pleural effusion (MPE) fluid of patients diagnosed with mesothelioma.硫代(RSO-021)是一种新的治疗方法,该治疗方法是通过直接给药到胸膜腔(NCT05278975)对1期Mitope试验进行了测试。鉴于间皮瘤从诊断点开始迅速发展,并且在一线和二线治疗后,在早期阶段制定有效的治疗策略很重要。目前,缺乏对影响患者对RSO-021反应的因素的理解。• Impact of environmental toxins on BRPF1 bromodomain acetylated lysine recognition in leukemogenesis Principal Investigator: Karen C. Glass, PhD Lay Summary: Leukemia is a cancer of the blood caused by both genetic and environmental factors that cause the bone marrow cells to grow too rapidly, which interferes with the function of normal red blood cells in transporting oxygen around our body.暴露于有毒物质(即苯和烟草烟雾),农药甚至是土壤中的镍都是患白血病的危险因素。也已知它们会改变我们细胞中对于调节细胞生长很重要的化学信号传导模式。我们建议开发新方法,以识别和表征与这些化学信号结合的蛋白质的相互作用,以确定环境毒素如何改变结合相互作用并促进白血病的发展。
左心脏综合征(HLHS)是指几个密切相关的异常。左心室(LV)是型(小且欠发达)和非功能性的,这意味着右心室必须用作单个抽水室。二尖瓣和/或主动脉瓣的临界狭窄(狭窄)或闭锁(缺勤)以及升主动脉弓和主动脉弓的下降症。在75%的HLHS患者中发生,心室间隔缺陷(VSD)发生在10%中。HLHS发生在所有先天性心脏缺陷的儿童中。身体检查/症状:•心动过速(快速心率),呼吸困难(呼吸困难),肺crack骨,弱外周脉冲和血管收缩在生命的几个小时内很常见。•S2响亮,单身,并且存在绞肉节奏。通常没有心脏杂音。•充血性心力衰竭(CHF)随肝肿大(肝脏增大)而发展。•出生后不久以后不久,氧饱和度通常为90%或较低,并且不会用柔软的氧气改善。诊断:•胸部X射线:中度至重度心脏肿大(心脏增大)和肺静脉会发生。•EKG:演示右心肥大(RVH)。•超声心动图:诊断。有助于确定手术前是否需要心脏导管插入术和血管造影。•心脏导管插入术:有助于评估心脏中的压力。•手术前可能需要进行插管和机械通气。这通常是在心脏导管实验室中完成的。心脏导管通常在第二和第三次姑息手术之前和/或其他干预措施(例如肺动脉(PA)或侧支血管盘绕等其他干预措施)进行。医疗管理/治疗:•对于被诊断为子宫内HLHS的婴儿,建议尽快在三级护理医院转移到心脏重症监护病房,以尽快启动心脏病学评估和医疗干预措施。•前列腺素E(PGE)疗法应在出生后尽快开始,以保留动脉导管的专利,因为这是婴儿唯一的血液流向身体和重要或重要的血液的来源。•新生儿的气囊心房间隔术,没有足够的心房间隔通信,可能有助于改善氧合并在手术前解压缩左心房。•手术修复对于在几个阶段生存是必要的。第一次手术是在生命的第一周内进行的(请参阅Norwood程序)。双向GLENN程序在4-6个月大的年龄之间进行,并在3-4岁之间进行了修改的Fontan程序。•在第一次手术后出院后,婴儿之后是一组心脏促进者,以提供对体重增加和氧气水平的家庭监测。常规心脏病学诊所建议每2-3周一次进行一次,直到婴儿进行第二次心脏手术。
摘要背景:代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病(MASLD)代表着没有建立治疗疗法的重要全球健康负担。早期检测和预防策略对于有效的MASLD管理至关重要。这项研究旨在开发和验证机器学习(ML)算法,以在地理上多样化的大规模人群中进行准确的MASLD筛查。方法:从伊朗农村法尔斯省(2014年3月)发起的前瞻性FASA队列研究的数据用于此目的。使用血液测试,问卷,肝超声检查和身体检查收集所需的数据。两步方法从100多个变量中确定了关键预测因素:(1)使用平均降低Gini的统计选择在随机森林中的GINI和(2)(2)将临床专业知识与已知MASLD风险因素保持一致。使用了固定验证方法(使用70/30列车/验证拆分),以及验证集上的5倍交叉验证。逻辑回归,天真的贝叶斯,支撑矢量机和光梯度增强机(LightGBM)算法的算法的模型构建具有相同的输入变量基于接收器操作特征曲线(AUC),敏感性,特异性,正面预测值(PPV),负预测值(NPV)和精确度和准确性。结果:该研究中总共包括6,180名成年人(52.7%),分为4816个非MASLD和1364例MASLD案例,平均年龄(±标准偏差[SD])分别为48.12(±9.61)和49.47(±9.15)年。伊朗大四。逻辑回归的表现优于其他ML算法,其准确度为0.88(95%置信区间[CI]:0.86-0.89),AUC的准确度为0.92(95%CI:0.90-0.93)。在100多个变量中,关键预测因子包括腰围,体重指数(BMI),臀部周长,腕圆周,丙氨酸氨基转移酶水平,胆固醇,葡萄糖,高密度脂蛋白和血压。结论:MAL在MASLD管理中的集成具有巨大的希望,尤其是在资源有限的农村环境中。此外,分配给每个预测因子的相对重要性,特别是腰围和BMI等杰出贡献者,为MASLD预防,诊断和治疗策略提供了宝贵的见解。关键字:逻辑回归,机器学习,非酒精性脂肪肝病,预测模型,农村地区引用了本文:Masaebi F,Azizmohammad Looha M,Mohammadzadeh M,Pahlevani V,Farjam M,Farjam M,Zayeri F等。使用实验室和身体成分指标预测代谢功能障碍相关的脂肪疾病疾病的机器学习应用。2024; 27(10):551-562。 doi:10.34172/aim.31269
阿尔茨海默氏病(AD)是一种复杂的神经退行性疾病,其特征是进行性认知能力下降,记忆力丧失和日常功能障碍。这是全球痴呆症的最常见原因,影响了数百万个人,并对医疗保健系统和社会造成了重大负担(Brookmeyer等,2007; Nichols等,2022)。AD的病因是多因素的,涉及遗传,环境和表观遗传因素的结合(Breijyeh和Karaman,2020年)。目前,在某些情况下,AD诊断涉及病史,身体检查,神经心理学检查和脑脊液分析的结合。成像是一种支持工具,并有助于排除其他认知障碍的原因。但是,专业人士的全面评估对于准确的诊断至关重要(Rodrigue,2013; Duckure and Dickson,2019; Porsteinsson等,2021)。鉴于这些诊断挑战,了解潜在的生物学过程,并确定可靠的生物标志物以早期检测和准确的诊断对于制定有效的治疗策略和干预措施至关重要。近年来,高通量技术的持续进步为探索分子层的复杂疾病提供了前所未有的机会。这些技术改进不仅增加了可用的OMICS平台的多样性,而且增加了它们的解决方案。虽然对单个OMICS平台的分析提供了独特的视角,并捕获了与感兴趣特征相关的特定分子变化,但这种方法也限制了我们对复杂发病机理基础的完整分子景观的理解。为了解决这一限制,人们对跨多个OMIC平台的数据集成(即“多派”)越来越感兴趣,以全面探索在多个生物学层面上发生的相互作用和变化。多摩s集成旨在捕捉生物系统的更广泛的视野,因此在揭开生物领域的复杂分子相互作用方面具有巨大的希望(Ivanisevic and Sewduth,2023年)。这种知识对于增强我们对驱动复杂疾病(例如AD)的基本机制的理解至关重要,并促进了个性化和有针对性的疗法的发展。在这项研究中,我们介绍了四个OMIC平台的综合分析,包括单核苷酸多态性(SNP),甲基化(CPG),转录组(RNA)和蛋白质组学数据,以表征AD的生物学特征。利用宗教秩序的研究与记忆和衰老项目(Rosmap)(Bennett等人,2012年Bennett等,2012),由被分类为无认知障碍(NCI),轻度认知障碍(MCI)和AD患者的个体组成的个体,我们采用综合疾病的方法来预测每个疾病的状态。随后,我们利用了广义规范相关分析(SGCCA)(Kettenring,1971; Tenenhaus等,2014)的变体来集成四个数据集并识别与广告参与者的多摩学特征。
抽象的慢性肾脏疾病(CKD)是由肾单位数量和功能的进行性和不可逆转的损失定义的3个月以上。众所周知,血液透析中有82%的CKD患者表现出至少一种皮肤胶质变化,并且可能对其生活质量产生负面影响。这项研究的目的是了解联邦地区血液透析服务中慢性肾脏人群的临床和流行病学特征,并评估这些患者主要皮肤病学表现的普遍性。这是一种描述性的,回顾性的病例系列类型,基于2019年8月至2020年1月的医疗记录,访谈和身体检查。包括46例患者,占女性的52%,主要年龄组在40至50岁之间。所有分析的患者均具有一定的皮肤病表现,重点是指甲变化(89.6%),疾病(83.3%)和粘膜变化(77.1%)。这些患者的临床和流行病学特征以及皮肤粘膜变化的研究对于早期诊断和干预至关重要。关键字:慢性肾衰竭;皮肤病;肾透析。摘要慢性肾脏疾病(CKD)被定义为肾单位数量和功能的进行性和不可逆转的损失超过3个月。这是一个公认的事实,有82%的CKD paties终于经历了一种皮肤或粘膜改变,这可能会对其生活质量产生负面影响。关键字:慢性肾脏疾病;皮肤疾病;肾透析。这项研究的目的是确定联邦地区血液透析服务中CKD人群的临床和流行病学特征,并评估这些患者主要皮肤病学表现的患病率。这是一项基于对2019年8月至2020年1月之间进行的医疗记录,访谈和身体检查的分析的描述性,回顾性的病例系列研究。总共包括46名患者,其中52%是女性,大多数年龄在40至50岁之间。所有经过分析的患者均表现出皮肤病学表现,特别着重于指甲改变(89.6%),疾病(83.3%)和粘膜改变(77.1%)。研究这些患者的临床和流行病学特征以及皮肤和粘膜改变,对于早期诊断和干预至关重要。恢复La Enfermedad肾脏Crónica(ERC)SE定义了Pordida Progresiva e不可逆的Elnúmeroy lafunciónde losnéfronesdurantemásdurantemásde 3 Meses。se sabe que el 82%de los pacientes con erc enhemodiálisissipiestan al anaos una a aailtaacióncutáneo-Mucosa,Pudiendo Generar generar Un Impact officment negoto negativo en su su su calidad de vida。el objetivo de este estudio fue conocer el perfilclínicoyepidemiológicodela lapoblaciónRenalCrónicaen un servicio dehemodiálisisdel
马胎盘炎:诊断和治疗方法 Aime K. Johnson,DVM,DACT 奥本大学兽医学院 美国阿拉巴马州奥本 引言 胎盘炎是马业流产和死产的主要原因,可占所有晚期流产和新生儿死亡的近 1/3。这会造成马驹死亡和繁殖季节损失,从而造成重大的经济损失。因此,及时诊断和治疗对于挽救怀孕至关重要。 病理生理学 在大多数情况下,通过宫颈上行感染是迄今为止最常见的感染途径。传染性生物通常通过宫颈进入并感染绒毛膜尿囊。这会导致炎性细胞因子增加,进而导致前列腺素释放。这种炎症反应会引发分娩级联反应,最终导致胎儿早产。对于上行感染,宫颈星受影响最严重,因为感染始于此处,然后向子宫体移动。常见病原体包括兽疫链球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌属或真菌(念珠菌属或曲霉菌属)。这种传统途径的一个显着例外是诺卡氏菌样胎盘炎。85% 的诺卡氏菌样胎盘炎是由 Amycolatopsis spp. 和 Crossiella. equi 引起的,它们是革兰氏阳性分枝放线菌。感染途径目前未知,但病变不是位于宫颈星,而是位于子宫分叉处。这些细菌会导致浓稠的棕褐色渗出物,并且经常无法诊断,因为宫颈星区域保持正常。临床症状临床症状通常在疾病发展到很晚期时才会出现,这使得成功治疗更加困难。母马往往是高龄的经产母马,并且会阴构造往往较差。与胎盘炎相关的最常见临床症状是在母马的预产期之前出现乳房早熟。这种乳房发育是母马对产驹级联开始的反应,为即将分娩的胎儿做准备。第二种最常见的临床症状是外阴分泌物。这不是一个一致的发现,因为分泌物的量各不相同。当检查母马是否乳房早熟时,应仔细检查其尾巴下面是否因外阴分泌物而导致尾毛缠结。外阴分泌物的存在可能有助于将胎盘炎与乳房早熟的另一个主要原因——双胞胎区分开来。诊断超声波应对母马进行全面的身体检查。她们很少会因胎盘炎而全身不适或发热。此时应进行彻底的妊娠检查。经直肠触诊可通过胎儿运动和宫颈完整性来评估胎儿活力。经直肠尾部生殖道超声检查已成为胎盘炎最常用的诊断方法之一。评估宫颈星形区域的胎盘可以检测出胎盘异常,例如厚度或脱落区域。将超声探头放在直肠中线附近(根据胎儿的位置,可以放在左侧或右侧),可以找到子宫动脉。可以在动脉和尿囊液之间测量子宫和胎盘的总厚度 (CTUP)(图 1)。应进行多次测量,取厚区域和薄区域的平均值以获得准确的评估。测量值应符合以下指导原则:
讨论1。CCD项目更新 - Greg Pietsch总结了该项目,该项目获得了Neuronascent Inc.的10,000美元赠款。这项研究的目的是评估阿拉斯加内部狗中CCD的普遍性。Trim今天晚上在派克的登陆处赞助了一项活动,以提高对当地兽医中CCD项目的认识,并引入诊断技术,例如测试CCD行为症状的CADES问卷。我们有10位当地兽医及其员工签约参加。Trim的目标是建立一个当地兽医的网络,这些网络将CADES问卷作为评估的一部分,并可以为这项研究提供合格的犬类患者。我们想招募有兴趣追踪中型狗的兽医,在8至11年之间,这表明CCD的症状(焦虑,功能丧失,厌食,厌食,脏,脏,重复行为等。),类似于阿尔茨海默氏病。CCD是一种神经退行性疾病,估计会影响30%的老狗。我们的目标是使用MRI扫描两只狗,该MRI根据CADES问卷的结果来确定温和至中度,以建立基线。MRI将在三年研究期间跟踪海马体积的变化,并鉴定出CCD血液生物标志物的血液作业结果。所有者不必为研究的一部分支付身体检查或测试费用,因为赠款资金将涵盖。所有者将接受使用厌食测试的培训,以评估项目期间狗气味能力的变化。这些新闻项目发布在Trim的网站上。格雷格还引用了有关CCD项目的最新新闻发布。它们包括出现在UAF新闻和信息中的新闻稿,KUAC无线电采访以及第三次面试计划为KTVF新闻进行。Promislow博士向TAC更新了有关狗老化项目的信息,以及他最近的职业生涯。他在塔夫茨大学的让·梅耶USDA人类营养研究中心担任高级科学家的新职位。UW的狗老化项目正处于NIH资助的最后一年。他们的最后一次NIH U19提交没有资助,该计划是在2024年5月重新提交。将有一个10个小时的时期,狗老化项目将没有NIH资金。为了保持该计划的活力,Promislow博士和其他研究人员创建了非营利性狗老龄化研究所,如果成功的话,该研究所将通过较小的赠款,私人捐助者和公司赞助,以支持狗的老化项目和相关的犬科研究,以使该项目保持直到NIH U19赠款的资金。Promislow博士指出,一些研究人员可能是阿拉斯加CCD项目的良好联系。Stephanie McGrath和她的帖子Doc都参与了科罗拉多大学的犬类研究,并具有使用MRI成像的经验。此外,威斯康星大学还有一位兽医眼科医生,他对眼睛的神经变性感兴趣,可能是一个很好的资源。2。使用犬类模型及其与Trim的翻译重点相吻合 - 凯利描述了鞋底赠款的目的是建立生物医学研究的基础设施,并自从柯布雷(Cobre)开始以来就汇总了Trim的发展。阿拉斯加和怀俄明州在NIH资金方面比美国的任何其他州
糖尿病是一种全球流行病,印度人口的患病率显着较高[1]。众所周知,糖尿病会导致各种并发症,糖尿病周围神经病(DPN)是最严重的[2]。研究报告说,约有50%的糖尿病患者有发展DPN的风险[3]。一项先前的研究报告了印度糖尿病人口中DPN的患病率为18-61%,这是糖尿病足综合征和溃疡病的患者的主要因素[4]。还报道说,DPN由于其使人衰弱的并发症导致所有领域的生活质量差,因此对糖尿病患者施加了重大的经济负担[5,6]。DPN导致严重的神经功能障碍,导致感觉改变和保护意义的丧失。由于分布更具外围性,因此由于没有完整的感觉反馈疾病潜在的感觉反馈而施加的足底压力,脚部受伤和并发症的风险更高。因此,早期筛选成为最大的价值。有用于临床和研究目的的多种定性和定量DPN筛选工具。用于DPN的金色标准工具是神经传导研究(NCV)[7]。但是,在大多数印度卫生设置中,NCV的使用非常昂贵。因此,NCV并不是社区健康中DPN工具的选择。社区中广泛使用的临床工具包括筛选问卷,可以表明具有可靠性和灵敏度的DPN的可能性。一种常用的工具是密歇根州神经病筛查仪器(MNSI),由两个部分组成。部分“ a”由一个自我管理的查询范围组成,以了解病史和症状,并且“ B”部分由身体检查组成,包括评估保护感(使用10 g单丝)和振动(使用BiotheSiiomer)。这是经济易用的临床实践,但可能会有次要的错误。尽管这些问卷可能需要更多的时间,并且缺乏客观措施的精度,但它们适用于临床诊断。与NCV相比,目前可用于DPN的最可靠,最灵敏的非侵入性客观仪器是一种振动压力阈值设备或生物效率计,可产生量化的结果,也可以帮助分层DPN的严重程度[8]。此外,Weinstein 10 G单丝在印度的主要社区医疗环境中广泛使用,因为它具有成本效益且易于使用,可用于与MNSI(例如MNSI)结合使用DPN筛查的临床评估。使用DPN对NCV进行了10 g单丝的可靠性和有效性[9]。各种研究报告了单丝测试在筛选DPN中的有效性。据报道,它在临床使用方面非常有效。Weinstein Monofilagent施加的压力为10 g,任何普通人都应检测到排除DPN的存在,并且已经使用了很高的成功。因此,但是,由于其在给定的地理区域中糖尿病患者的人口,社会,种族,宗教和职业特征的差异,可能会引起人们对其敏感性的关注。否研究报告了关于地理变化中DPN的10 g单丝测试的灵敏度和特异性的发现。根据我们的临床经验,我们了解到,由于影响印度这样的国家的各种因素,由于各种因素影响了生活方式,因此使用10 g单丝DPN的准确性可能会受到质疑。例如,足底筋膜的厚度可能有所不同,使用鞋类的变化,个人护理,诸如长期存在等职业等。尤其是,印度人口的社会人口统计学特征有所不同,这可能会影响DPN的10 g单丝准确性,并且文献中存在差距,暗示没有这种发现。该研究假设,在MNSI“ B”中,可以针对更可靠的VPT生物仪进行测试,认为10G单菲尔可能无法准确地评估印度人群中DPN的临床评估。