电子微探针成像和定量成分映射:73002连续芯的抛光薄片(PTS)分布成50×25 mm的雷果石环氧粒粒度。使用JSC的键性光学显微镜系统获得这些PT的镶嵌光学图像图。随后使用华盛顿大学的JEOL JXA-8200电子微探针(EPMA)对PT进行映射。在15 kV和2 Na探头电流以70×放大倍率以15 kV和2 Na探头电流获取,并使用ImageJ Fiji fiji Grid缝线插件[3]缝合,以5K BSE MOSAIC基本映射与〜1.5 rigy 〜1.5Mpixel分辨率生成20K,并在70次倍率上获取了大约325张梁杆反向散射的电子(BSE)图像。对于每张73002载玻片,使用固定波长 - 启示光谱仪(WDS)获取五个EPMA阶段图。使用固定的10°M电子束在15 kV下,使用9.5 m电子束在1024×1024分辨率下进行每个阶段地图,并使用停留时间为25毫秒。在Pass 1中使用两次通过,以收集Mg,Al,Fe,Ca和Ti的X射线强度,而Na,Si,Mn,Mn,K和Cr在Pass 2中,总收购时间为18小时。每张地图。每张地图。
护理标准治疗方案为乳头状甲状腺癌(PTC)提供了出色的预后;但是,大约10%的病例是晚期PTC,导致5年生存率不到50%。了解肿瘤微环境对于了解癌症进展并研究治疗的潜在生物标志物(例如免疫疗法)至关重要。我们的研究重点是肿瘤浸润淋巴细胞(TILS),这是抗肿瘤免疫的主要效应因子,与免疫疗法机理有关。使用人工智能模型,我们分析了癌症基因组ATLAS PTC队列的病理载玻片中肿瘤内和周围til的密度。根据TIL的空间分布,将肿瘤分为三种免疫表型(IPS):免疫 - 塞剂(48%),免疫排除(34%)和发炎(18%)。免疫 - 静脉IP主要以RAS突变,高甲状腺分化评分和低抗肿瘤免疫反应为特征。免疫排除的IP主要由BRAF V600E肿瘤组成,并且淋巴结转移率较高。发炎的IP的特征是高抗肿瘤免疫反应,如较高的细胞溶解评分,与免疫相关的细胞浸润,免疫调节分子的表达(包括免疫疗法靶标分子)以及免疫相关途径的富集所证明。这项研究是第一个通过基于组织的方法在PTC中使用TIL进行IP分类的研究。每个IP具有独特的免疫和基因组特征。内分泌相关癌症(2023)30,E230110有必要进一步研究以评估接受免疫疗法治疗的晚期PTC患者中IP分类的预测价值。
护理标准治疗方案为乳头状甲状腺癌(PTC)提供了出色的预后;但是,大约10%的病例是晚期PTC,导致5年生存率不到50%。了解肿瘤微环境对于了解癌症进展并研究治疗的潜在生物标志物(例如免疫疗法)至关重要。我们的研究重点是肿瘤浸润淋巴细胞(TILS),这是抗肿瘤免疫的主要效应因子,与免疫疗法机理有关。使用人工智能模型,我们分析了癌症基因组ATLAS PTC队列的病理载玻片中肿瘤内和周围til的密度。根据TIL的空间分布,将肿瘤分为三种免疫表型(IPS):免疫 - 塞剂(48%),免疫排除(34%)和发炎(18%)。免疫 - 静脉IP主要以RAS突变,高甲状腺分化评分和低抗肿瘤免疫反应为特征。免疫排除的IP主要由BRAF V600E肿瘤组成,并且淋巴结转移率较高。发炎的IP的特征是高抗肿瘤免疫反应,如较高的细胞溶解评分,与免疫相关的细胞浸润,免疫调节分子的表达(包括免疫疗法靶标分子)以及免疫相关途径的富集所证明。这项研究是第一个通过基于组织的方法在PTC中使用TIL进行IP分类的研究。每个IP具有独特的免疫和基因组特征。内分泌相关癌症(2023)30,E230110有必要进一步研究以评估接受免疫疗法治疗的晚期PTC患者中IP分类的预测价值。
BIO/301 12 解剖板,软木,凸起的边缘和排水槽,约 450 x 300 毫米。 BIO/302 2 软木,薄片,5 毫米厚,250 x 100 毫米,每包 10 个 BIO/303 1 解剖针,镀钢,长度 50 毫米,每包 100 个 第 4 部分:准备好的显微镜载玻片 生物学 BIO/400 1 动脉和静脉(组合),ts(染色) BIO/401 1 正常人体血液 BIO/402 1 葱属(洋葱)表皮 BIO/403 1 哺乳动物肺组织 BIO/404 1 肠(大),ts BIO/405 1 肾脏,ts BIO/406 1 肾脏,整个,ls BIO/407 1 肝脏,腺组织 BIO/408 1 哺乳动物柱状上皮细胞组织 BIO/409 1 神经,神经节,ts BIO/410 1神经、脊髓、ts、神经细胞、白质和灰质 BIO/411 1 食道、ts BIO/412 1 卵巢、ts、哺乳动物 BIO/413 1 胃壁、心脏末端、vs BIO/414 1 精子、人类精子涂片 BIO/415 1 睾丸、ts、大鼠 BIO/416 1 变形虫、整个、染色 BIO/417 1 哺乳动物纤毛上皮细胞组织 BIO/418 1 染色体、雄性、人类、正常 BIO/419 1 染色体、雌性、人类、正常 BIO/420 1 有丝分裂、洋葱根尖 BIO/421 1 双子叶植物茎、TS BIO/422 1 百合、花药、带有成熟花粉粒的 TS BIO/423 1 叶、双子叶植物被子植物,TS
封面上的照片从左上角开始顺时针方向排列。1) 益生菌(大肠杆菌 Nissle 1917 菌株,绿色)经过设计,可使用基因编码的封装系统(带电路板的荚膜多糖,显示为包裹细菌细胞的透明涂层)可控地逃避免疫系统(巨噬细胞,透明)。该系统用于增强癌症治疗细菌的输送。(Ella Marushchenko、Alex Tokarev、Danino 实验室/哥伦比亚工程学院)2) 哥伦比亚生物医学工程学院主席 X. Edward Guo 在 NEBEC 3) 2022 年高级设计博览会上的研究团队 4) 高级设计项目 5) 2022 年高级设计博览会上的演讲者 6) 在多器官芯片中培养的组织(从左到右:皮肤、心脏、骨骼、肝脏和内皮屏障)在通过血管流连接后保持了其组织特异性的结构和功能。照片来源:Kacey Ronaldson-Bouchard/哥伦比亚工程学院 7) 新型多器官芯片大小与玻璃显微镜载玻片相当,可培养多达四种人体工程组织,其位置和数量可根据所提出的问题进行定制。这些组织通过血管流动连接,但选择性通透性内皮屏障的存在维持了它们的组织特异性生态位。照片来源:Kacey Ronaldson-Bouchard/哥伦比亚工程学院 8) Sanja Vickovic 教授 9) NEBEC 的颁奖绶带 10) Elham Azizi 教授和 José McFaline- Figueroa 教授获得 NSF CAREER 奖 | 封底照片:干细胞与组织工程实验室 | 肖像摄影:Eileen Barroso | NEBEC 摄影:Timothy Lee
当前的MSK病理审查问题主要集中在我们部门对COVID-19大流行的反应上。在我们社会的每个角落都感受到了这种公共卫生紧急情况的影响,MSK的反应引入了一系列新实践,以确保我们的患者和员工的安全,同时仍提供世界一流的癌症护理。病理学上的挑战与患者面对单位的挑战有所不同,但是我们仍然被要求重新练习的许多方面。最初,由于个人防护设备的供应不足以进行通用掩盖,因此努力专注于工作场所的物理距离。关于病毒模式传播复杂计划的未知 - 是否可以安全处理Covid患者的总标本?从载玻片或实验室设备等硬表面传播病毒的风险有多高?我们在出现新信息时进行了持续的调整。最引人注目的变化之一是终止了教师和研究员之间双重显微镜审查。远程显微镜是引入的,它允许在Webex或Zoom上进行滑动共享。这些平台实现了持续的互动和教育,但是毫无疑问,这种经历已经减少,我们仍在努力复制我们长期以来一直喜欢的签字体验。一些病理工作人员在自愿进行重新部署的同时直接参与了共证工作(但不用担心 - 我们没有直接照顾患者的病理学家 - 病理部门成员被重新部署为重要但没有患者的角色!)。covid测试是在实验室医学系进行的,因此我们的部门对此不承担任何责任,但是我们的一些分子诊断技术人员加入了实验室工作,并帮助进行了COVID测试。随着机构的继续
目的:在这项概念验证研究中,我们提出了一种新的方法,用于将泡沫的数字量化(优先表达的黑色素瘤抗原)作为诊断辅助,以区分良性和恶性黑素细胞病变。所提出的方法利用了Prame和Sox10的免疫组织化学虚拟双核染色来精确识别感兴趣的黑素细胞细胞,该细胞与数字图像分析相结合以量化词点。方法:我们的研究包括10种化合物Nevi,3个Halo Nevi和10个黑色素瘤。组织载玻片用泡沫染色,扫描,盖玻璃玻璃玻璃玻璃,用Sox10染色,再次扫描,最后进行数字分析。使用标准的定位系统,将数字定量的核索引与皮肤科医生的手动定性评估进行了比较。结果:数字量化的核索引的灵敏度为70%,特异性为100%,用于将黑色素瘤与良性病变分离。手动定性核得分的灵敏度为60%,特异性为100%。使用ROC-Analyses比较两种方法,我们的数字定量方法(AUC:0.931,95%CI:0.834; 1.00,SD:0.050)与手动定性方法(AUC:0.877,95%CI:0.725:0.725; 1.725; 1.00,SD:0.725; 1.00; 1.00; 1.00; 0.078:0.025;结论:我们发现,我们的新型数字定量方法至少在将病变分类为良性或恶性的情况下与当前的手动定性评估一样精确。我们的方法具有成为操作员独立,客观和可复制的优势。此外,我们的方法可以轻松地在已经数字化的病理部门中实施。鉴于队列的大小很小,要进行更多的研究来验证我们的发现。
(在1年级中报告的错误这是共享组件。所有子载玻片均已重新列出。)(幻灯片)稳定性和变化(峡谷的图像)(洪水泛滥的图像)(幻灯片注释)稳定性和变化教师支持:吸引学生对这两张图片的关注。要求他们描述他们所看到的。显示下一个幻灯片。大声读取班级的幻灯片。询问哪个图片显示快速变化?示例答案:右图显示的图片很快发生。询问右侧照片中发生了什么以造成快速变化?样本答案:大雨导致大量土壤迅速移动并雕刻开口。讨论解释说,稳定性意味着系统保持不变。让学生比较左右的照片。峡谷每天都保持相同的位置。因此,这是一个稳定的系统。右边的照片显示,大雨后,许多土壤很快移动。右侧的照片显示了一个快速变化且不稳定的系统。词汇支持如果学生需要对稳定性或更改单词的词汇支持,请向学生展示稳定系统的照片以及快速更改系统的照片。让学生在图片上写下稳定性或更改。学生写作让学生共同努力完成主题和概念活动,以支持感知创造。address误解可能会相信,如果他们看不到系统中的变化,系统就不会改变。说明变化总是在发生。例如,左侧峡谷的图片中的水不断地沿着峡谷的侧面磨损,但是这种变化的发生得太慢,无法每天甚至逐年注意。当科学家谈论稳定性时,他们意味着这些变化是如此之小或如此慢,以至于我们无法轻易观察它们。
bbl™Septi-Chek™血液培养物与树脂一起用于微生物培养物I.预期使用定性测试系统在血液中检测有氧和兼性微生物(细菌和酵母)。II。 摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要,最关键的程序之一。 由于血液通常是无菌的,因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。 血液培养物在诊断诸如心内膜炎,伤寒,肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。 已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性,而不是传统的肉汤培养基。 1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后,滑块上的琼脂表面允许有氧,辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后,带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在,并进一步加油。 已经证明,在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。 4,5在存在抗菌剂的标本中,恢复的这种增加更为明显,但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。 在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基,可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。 iii。II。摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要,最关键的程序之一。由于血液通常是无菌的,因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。血液培养物在诊断诸如心内膜炎,伤寒,肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性,而不是传统的肉汤培养基。1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后,滑块上的琼脂表面允许有氧,辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后,带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在,并进一步加油。已经证明,在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。4,5在存在抗菌剂的标本中,恢复的这种增加更为明显,但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基,可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。iii。与BBL™Septi-Chek™幻灯片一起使用时,BBL™Septi-Chek™TSB与树脂培养瓶一起使用,结合了这两个功能,并且已被证明适用于在存在和/或不存在各种抗微生物的情况下的细菌隔离(请参阅“性能特征”)。手术血液的原理是通过静脉穿刺收集的,并无菌地转移到带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB中。为了获得最佳恢复,BBL™Septi-Chek™载玻片已连接,并在接种后4-6小时倒置系统(瓶和幻灯片)。在7天的培养期间,在35±2°C下搅动载玻片/瓶装单位。每天检查幻灯片以进行生长和系统(瓶和幻灯片)定期倒置。BBL™Septi-Chek™TSB旨在在氧有存在的情况下用于恢复生物,并且不建议用于厌氧培养。如果使用BBL™Septi-Chek™幻灯片,使用带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB,则应使用无菌通风单元在接种后暂时排气(请参阅“可用性”)。
Internet技术(IoT)的进步推动了灵活/可穿戴气体传感器的开发。在这方面,电阻性气体传感器由于其高灵敏度,稳定性,低功耗,低运营成本以及易于集成到可穿戴电子产品而引起了很多关注。电导性聚合物材料越来越多地用作电阻气体传感器中的电子材料[1-3]。在这方面,观察到低成本和用户友好的传感器的兴趣显着增加[4,5]。电阻传感器的主要问题是低灵敏度,选择性和测量参数的狭窄变化范围。这源于有机半导体的低电荷载体迁移率[3]。增加电荷载体迁移率的方法之一可能是使用分隔两个聚合物膜的区域的界面电导率[6]。早些时候,在研究[7]中,在各种挥发性有机化合物(VOC)的大气中,聚合物膜界面的电导率浓度依赖性。这项工作的目的是研究在两种有机介电聚二苯基苯基苯基苯乙烯的亚微米膜上形成的准二维结构的可能性[7-9]作为生物气体传感器的基础。实验样品由两种聚合物膜组成,它们之间有电极(图1)。通过在2000 rpm中在环己酮中的聚合物溶液离心1分钟,在载玻片上形成了底部膜。应用膜后,将样品进行两阶段的干燥:首先在正常条件下进行60分钟,然后在150℃的真空中进行60分钟。之后,通过热填料溅射形成50 nm厚的金电极和2 mm的长度;电极间距离约为30 µm。根据上述过程制造顶部聚合物层。底部的聚合物层厚度为800 nm