XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System过敏原
过敏原免疫疗法用于预防和治疗哮喘
“人工智能会建立宗教吗？”经常在公开介绍我对AI和宗教的研究或播客期间的公开介绍我的研究后，经常有人问过我。我没有试图回答这个问题，这超出了人类学方法。在这里，我将探索这个问题的在线答案，以告诉我们有关AI，宗教及其关系的方式。但是，在网上和其他地方找到的答案表明了人工智能对宗教的影响的共同观点，并与现有的宗教理论相提并论。在讨论宗教理论时，宗教来自何处的问题有两种方法。任何一种宗教都是人为的，是从我们的心理和社会过程中出现的，有时是故意的，就像“发明的宗教”一样，有时不是。或宗教是上帝制造的，并由超自然力量揭示。后者仍然产生社会科学研究可以观察到的宗教机构，文化和社会现象。有些有
过敏原测试I.政策说明II。相关...
指示剂量抛光剂1.25至2.5单位（每个位置0.05至0.1 mL）每三个月注射3个地点中的每个位置中的每个位置。每个站点注入超过5个单位似乎几乎没有收益。治疗的影响平均持续12周。30天内的累积剂量不应超过200个单位。颈椎肌张力障碍198至300个单位在受影响的肌肉之间分开。每个站点不超过50个单位。可能会在12周内重新治疗。基于受影响的肌肉的斜视，最初任何一个肌肉中的1.25至5个单位。随后的剂量可能会增加到两倍。在任何一种肌肉中，反复发生的肌肉中不超过25个单位。治疗的影响通常持续约12周。食管adalasia
ragwitek（短毛weed花粉过敏原提取物）
背景Ragwitek是一种简短的Ragweed花粉提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗短毛weed花粉引起的花粉激发 /过敏，可引起打喷嚏，流鼻涕或鼻塞和湿眼（1）。调节状态FDA批准的指示：Ragwitek是一种过敏蛋白提取物，被视为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法，或者没有结膜炎，通过阳性皮肤测试证实，或在短皮肤测试中证实了pollen pollen-nige-nige抗体的体外测试。ragwitek被批准用于5至65岁的人（1）。ragwitek对严重的过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予初始剂量，并且必须监测至少30分钟的时间，才能注意威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。应为患者开发自动注射肾上腺素，并指示其适当使用。使用自动注射肾上腺素并停止使用Ragwitek治疗后，应立即寻求医疗服务。Ragwitek治疗可能不适用于某些潜在的医疗状况的患者，或者可能对肾上腺素或吸入支气管扩张剂没有反应的患者，例如β受体阻滞剂的患者（1）。
过敏原免疫（AIT）
过敏原免疫疗法；过去，现在和未来。Durham和Shamji，自然Rev Immunol。2023; 23：317-328预防过敏的过敏原免疫疗法：系统评价和荟萃分析。Kristiansen等人，Pediatr Allergy Immunol 2017; 28：18-29 EAACI过敏原免疫疗法指南：房屋粉尘螨驱动的过敏性哮喘。Agache等，Allergy 2019; 74：855-873关于IgE介导的过敏性疾病的过敏原免疫疗法指南。Pfaar O等。过敏选择。2022; 6：167-232 EAACI过敏原免疫疗法指南：膜翅目毒液过敏。Sturm等人，Allergy 2018; 73：744-764
食物过敏原参考剂量
过敏反应在过敏性症状方面沿着严重程度的范围，从轻度过敏症状（例如发痒的口腔）到更广泛的皮肤瘙痒或胃部症状（痉挛，恶心，呕吐）到过敏反应，从而将其定义为系统性过敏反应，这会导致空气/循环或循环。该报告利用了严重的过敏反应的临床商定定义，就像气道，呼吸和/或循环问题可能危及生命（即对一线治疗无反应）时。报告指出：•在大病例序列和临床数据库中，在> 80％的过敏反应事件中不给予肾上腺素/肾上腺素的一线治疗，没有对发病率的任何明显影响（尽管不建议采用这种方法）； •超过97％的过敏反应应对第一线治疗（肾上腺素/肾上腺素）； •严重过敏反应的风险有限（对一线治疗没有反应），并且在暴露于不超过ED05的当前已发表值的剂量后，没有致命的过敏反应事件。
LDA低剂量过敏原免疫疗法
1。立即反应：LDA后可能会立即产生症状的临时“治愈”。这可能会在第一次治疗后立即开始，通常会持续2-5周。两到三周的显着改善是典型的前两到三种治疗方法，此后症状开始恢复。人们可能会在前几种治疗中看到这一点。至少在某种程度上应该“起作用”的第一种治疗方法，因为大多数患者将是第一，第二或第三名。对第一次注射的阳性反应平均发生约70％，“中性”反应约为23％，“差”反应约为7％。反应率通常通过随后的治疗方法提高。如果第三次治疗根本没有反应（好坏），您的医师应该研究一个问题。第6次治疗没有反应很少，但意味着LDA通常会失败。
过敏原免疫疗法 - Ragwitek事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indional formulary c超老化：o verview ragwitek是一种肉饼花粉过敏蛋白提取物，被认为是治疗5至65岁患者的免疫疗法短毛weed花粉的抗体。1 ragwitek并未表示立即缓解过敏症状。ragwitek每天服用一次，必须在预期的Ragweed花粉季节开始前12周开始，并在整个季节继续进行。Ragwitek的临床疗效临床试验，患有有或没有结膜炎的成年患者和儿科患者过敏性鼻炎。患者已通过阳性皮肤测试和对短毛weed的血清IgE抗体进行阳性的体外测试确认了他们的诊断。1-4 P Olicy S Tatement提前授权，以进行Ragwitek的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
QHP低亮/过敏原修饰符通知
摘要从2024年11月15日或之后进行的索赔开始，Caresource Marketplace和D-SNP将实施新的索赔编辑逻辑，以编辑降压神经模拟的阻塞性睡眠呼吸暂停和过敏原免疫疗法服务，以保持与Medicare＆Medicare和Medicaid Services（CMS）支付政策的一致性。
预防性过敏原标签（PAL）
虽然主要过敏原管理（根据FIC法规的附件II）的当前实践提高了食品对过敏反应的安全性的安全性，但缺乏商定的，一致的定量风险评估方法（QRA）对无意外的过敏原的存在，从而导致了制造商的不同标准，并通过欧洲质疑的作者和培训作者提出了不同的范围。这些因素导致广泛使用PAL，这可能与产品所产生的实际风险无关，并不总是覆盖正确的过敏原，并限制了过敏消费者的食物选择，同时损害其信誉。这又导致了这些骗子冒险和过敏的消费者意外反应的很大一部分，如各种出版物所记录的那样（Barnett等人2011，Blom等。2018，Cochrane等。 2013，Dunngalvin等。 2015，Michelsen-Huisman等。 2018）。2018，Cochrane等。2013，Dunngalvin等。 2015，Michelsen-Huisman等。 2018）。2013，Dunngalvin等。2015，Michelsen-Huisman等。 2018）。2015，Michelsen-Huisman等。2018）。