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World File Search System透热疗法
化学疗法的副作用
静脉治疗之前的程序1。患者，将在开始治疗之前安排亲戚预约咨询肿瘤科医生。肿瘤学家向患者解释了静脉疗法的作用，副作用和方案。2。鼓励患者重要的其他人和亲戚陪同每种咨询和治疗。3。每次疗法之前的血液或尿液检查。 4。 应在患者 /重要的其他人治疗前签署知情同意。 5。 抗癌药物的剂量将由肿瘤学家根据一般状况，血液结果，体重和身体身高开处方。 6。 患者 /亲戚将去药房支付药物费用并带回肿瘤学中心。 在药房重建后，我们的员工将从药房收集化学药物。 7。 IV疗法将在药物准备就绪后开始。 8。 患者的生命体征将在每种疗法之前和之后记录并记录以评估其病情。 随访患者将进行调查，并在每次治疗后进行跟进预约。 如果患者在治疗后感到不适 /病，他 /她可以在办公时间内与我们联系以进行早期预约或直接在办公时间接触肿瘤学家。 （此传单仅供参考）每次疗法之前的血液或尿液检查。4。应在患者 /重要的其他人治疗前签署知情同意。5。抗癌药物的剂量将由肿瘤学家根据一般状况，血液结果，体重和身体身高开处方。6。患者 /亲戚将去药房支付药物费用并带回肿瘤学中心。在药房重建后，我们的员工将从药房收集化学药物。7。IV疗法将在药物准备就绪后开始。8。患者的生命体征将在每种疗法之前和之后记录并记录以评估其病情。随访患者将进行调查，并在每次治疗后进行跟进预约。如果患者在治疗后感到不适 /病，他 /她可以在办公时间内与我们联系以进行早期预约或直接在办公时间接触肿瘤学家。（此传单仅供参考）
传染病的反义疗法
摘要：传染病，尤其是由结核分枝杆菌引起的结核病 (TB)，对全球健康构成了重大挑战，2021 年报告的死亡人数为 160 万人，是单一传染源导致的最致命疾病。耐药性传染病的增加增加了寻找有效和安全的干预疗法的紧迫性。反义疗法使用反义寡核苷酸 (ASO)，它们是与其 mRNA 靶标互补的短的、化学修饰的单链脱氧核糖核苷酸分子。由于其设计的靶标特异性和在 mRNA 水平上抑制致病基因，反义疗法作为一种潜在的治疗方法引起了人们的兴趣。这种类型的疗法目前用于多种疾病，例如癌症和遗传疾病。目前，关于使用 ASO 治疗传染病的研究有限，但正在稳步增加。本综述探讨了 FDA 批准和临床前测试的 ASO 作为传染病治疗的可持续性，以及 ASO 对化学修饰的适应性，从而减少副作用并改善药物输送；从而强调了 ASO 在治疗传染病方面的潜在治疗用途。
泛肿瘤疗法
1。ESMO肿瘤学Pro。 肿瘤敏捷治疗。 可在以下网址提供：https：//oncologypro.esmo.org/oncology-incology-incolactice/anti-cancer-cancer-agents-and-agents-and-biological-therapy/targeting-ntrk-gene-fusions/ overview-oview-oview-ofiew-cancers-cancers-with-ntrk-gene-ntrk-gene-fusion--gene-fusion/cepision-medicine/pecision-medicine一下 Schilsky R.癌症治疗癌症：专家的观点。 asco.org。 cancer.net。 2018。 可在以下网址提供：https：//www.cancer.net/blog/2018-12/tumor-agnostic-warteatment-cancer-expert-perpspective 3。 Yates LR，Seoane J，Le Tourneau C等。 欧洲医学肿瘤学会精密医学学会词汇表。 肿瘤学史，2018年； 29：30-35 4。 Yoshino T，Pentheroudakis G，Mishima S等。 JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS：国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。 肿瘤学史； 2020年； 31：861-872 5。 Ciardello F，Arnold D，Casali PG等。 在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战：欧洲医学肿瘤学会（ESMO）的立场论文。 肿瘤学史，2014年； 25：1673-1678 6。 Looney AM，Nawaz K，Webster RM。 nat Rev Drug Discov。 2020 Jun; 19（6）：383-384ESMO肿瘤学Pro。肿瘤敏捷治疗。可在以下网址提供：https：//oncologypro.esmo.org/oncology-incology-incolactice/anti-cancer-cancer-agents-and-agents-and-biological-therapy/targeting-ntrk-gene-fusions/ overview-oview-oview-ofiew-cancers-cancers-with-ntrk-gene-ntrk-gene-fusion--gene-fusion/cepision-medicine/pecision-medicine一下Schilsky R.癌症治疗癌症：专家的观点。asco.org。cancer.net。2018。可在以下网址提供：https：//www.cancer.net/blog/2018-12/tumor-agnostic-warteatment-cancer-expert-perpspective 3。Yates LR，Seoane J，Le Tourneau C等。欧洲医学肿瘤学会精密医学学会词汇表。肿瘤学史，2018年； 29：30-35 4。Yoshino T，Pentheroudakis G，Mishima S等。 JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS：国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。 肿瘤学史； 2020年； 31：861-872 5。 Ciardello F，Arnold D，Casali PG等。 在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战：欧洲医学肿瘤学会（ESMO）的立场论文。 肿瘤学史，2014年； 25：1673-1678 6。 Looney AM，Nawaz K，Webster RM。 nat Rev Drug Discov。 2020 Jun; 19（6）：383-384Yoshino T，Pentheroudakis G，Mishima S等。JSCO-ESMO-ASCO-JSMO-TOS：国际专家共识建议在具有NTRK融合的微卫星稳定性不稳定的实体瘤患者中对肿瘤敏锐的治疗。肿瘤学史； 2020年； 31：861-872 5。Ciardello F，Arnold D，Casali PG等。在当今和将来提供精确医学 - 个性化癌症医学的希望和挑战：欧洲医学肿瘤学会（ESMO）的立场论文。肿瘤学史，2014年； 25：1673-1678 6。Looney AM，Nawaz K，Webster RM。nat Rev Drug Discov。2020 Jun; 19（6）：383-384
生物疗法 - 单克隆抗体
引言Waldenstrom的大球蛋白血症（WM）是淋巴系统的淋巴瘤或癌症。wm在一种称为B淋巴细胞或B细胞的白色血细胞中形成。b淋巴细胞通常会发展为浆细胞，其工作是生产免疫球蛋白（抗体）以帮助人体抗击感染。在WM中，在B细胞成熟的后期阶段存在恶性变化，导致细胞克隆的发展。该克隆主要位于骨髓中，但通常也存在于淋巴结和脾脏中。这些克隆细胞过量产生了一种称为IgM的特定类别的抗体。在显微镜下，WM中的恶性细胞具有B-淋巴细胞和浆细胞的特征，称为淋巴浆细胞。出于这个原因，WM被归类为一种称为淋巴细胞淋巴瘤（LPL）的非霍奇金淋巴瘤。约95％的LPL病例为WM。其余的5％不分泌IgM，因此不分为WM，而是具有类似的疾病病程，并且以与WM相同的方式进行管理。WM是一种非常罕见的疾病 - 在美国，每年只有大约1,500名患者被诊断出患有WM。wm通常是懒惰的（生长缓慢），可以作为慢性疾病进行多年。不幸的是，对于我们当前可用的疗法，尚未治愈。由于骨髓增殖，WM的淋巴质细胞可能会干扰正常的血细胞产生，因为WM细胞“拥挤”了健康的血细胞。这可能导致正常血数的减少。此外，在淋巴结和其他器官中，WM细胞可能导致淋巴结肿大，或者可能阻止其他器官的正常功能。IgM的过量产生也可能引起与该疾病相关的许多症状。IgM是一种大型抗体，与其他类型的抗体不同，它可以结合在一起并形成五聚体（一组五个IgM抗体结合在一起）。该五聚体可以使血液比正常情况更厚，这种情况称为高管性。此外，有时IGM可能会错误地将人体的组织视为“外来”并附着在它们上，从而引起炎症和损伤。例如，在某些患者中，IgM可能与神经结合并引起损伤（周围神经病）或与红细胞结合并在冷温（冷凝集素）中造成红细胞的破坏。尽管对WM的治愈方法仍然难以捉摸，但继续进行的研究导致了WM患者可用的多种治疗选择，并且在进行任何治疗之前，必须对一位或多个知识渊博的医生进行正式咨询时对所有选择的仔细评估。治疗建议需要根据患者的特征以及患者的基线医疗健康问题来量身定制。本治疗方案指南并非旨在推荐任何特定协议。必须与您的医生一起做出此类决定，并了解当前的治疗建议。它的主要目的是为您提供一些与医师智能讨论治疗方案的必要信息，并使这些困难的选择更容易。与许多癌症不同，早期发现和治疗对一个人的生存至关重要，尽管并非总是如此，但经常会提供奢侈的时间。是时候寻找有能力的医生和第二种意见的时间了，当人们不清楚或不确定将来的行动方案时，这总是被认为是一个好主意。在WM医师目录的IWMF网站上保留了来自世界各地专家的医生目录。
动脉粥样硬化的核酸疗法
摘要 综述目的 动脉粥样硬化的特征是中型至大型动脉中脂质积聚和慢性炎症。最近，基于 RNA 的反义寡核苷酸 (ASO) 和小干扰 RNA (siRNA) 以及基于小分子的药物和单克隆抗体正在开发中，用于治疗与动脉粥样硬化相关的风险因素。本综述的目的是描述基于核酸的疗法并介绍可能成为未来治疗动脉粥样硬化工具的新型 RNA。 最新发现 基于 RNA 的 PCSK9、Lp(a)、ApoCIII 和 ANGPTL3 抑制剂已在 II-III 期临床试验中成功测试。此外，已发现多种 microRNA 和长链非编码 RNA 可减少临床前动物模型中的动脉粥样硬化形成。 摘要 临床试验，尤其是针对肝脏的 ASO 和 siRNA，针对胆固醇和脂蛋白代谢，已显示出令人鼓舞的结果。需要对更大规模的患者进行进一步研究，以充分评估这些新药的治疗潜力。
了解细胞疗法
在决定淋巴瘤治疗中的细胞疗法是否适合患者及其亲人时，患者及其亲人需要考虑许多因素。本手册旨在帮助淋巴瘤患者及其护理人员熟悉细胞疗法，并积极参与他们的医疗保健决策。本手册分为几个部分，介绍一般细胞疗法（第 1 部分）、嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法（第 2-4 部分）、干细胞移植（第 5-7 部分）和临床试验（第 8 部分），以及护理人员的作用和其他注意事项（第 9 和 10 部分）。我们的目标是提供信息和有用的提示，帮助患者完成治疗过程。除了此资源外，还可以在淋巴瘤研究基金会 (LRF) 的网站 Lymphoma.org 上在线获取信息。LRF 帮助热线还可以提供其他信息以及 LRF 教育和支持出版物的副本。如需帮助热线帮助，请致电 (800) 500-9976 或发送电子邮件至 helpline@lymphoma.org。