疗效考量 • 一项活性药物和载体对照的 2 期随机临床试验 (RCT) 表明,clascoterone 在治疗轻度至中度面部痤疮方面的疗效与外用维甲酸相似。 3 • 两项载体对照的 3 期 RCT 证实了 clascoterone 在治疗中度至重度面部痤疮方面长达 12 周的疗效。 1,4 • 支持性试验包括一项针对面部、胸部和/或背部中度至重度痤疮患者的开放标签 2a 期药代动力学和安全性/耐受性研究 5 以及一项载体对照的 2b 期剂量递增 RCT,该研究比较了面部痤疮患者使用不同浓度的 clascoterone 乳膏(0.1%、0.5% 和 1%)的效果。2b 期 RCT 确定 1% 配方是进一步产品开发的最佳候选。 6
3. 数字计算机 数字二进制、存储程序、控制流计算机(见图 1)由包含数据和指令的可寻址存储器以及解释指令的中央处理单元 (CPU) 组成。能够写入数据然后作为指令执行是通用计算的强大基础。CPU 包含一个算术逻辑单元 (ALU) 和一个程序计数器,程序计数器定义要执行的下一条指令的内存地址。20 世纪 40 年代后期,人们提出了多种数字存储程序计算机架构,但冯·诺依曼架构成为行业标准模型,嵌入在计算机和程序语言中。该模型的指令包括一个(ALU 或控制)运算符和操作数(数据或内存地址)。使用 ALU 指令时,程序计数器会自动递增。使用控制指令时,内存地址会覆盖程序计数器。
对Optica量子的适当性保证在Optica量子中出版,文章必须充分吸引更广泛的质疑科学界,它们值得迅速发表和广泛的传播。工作是否证明了在Optica Quantum提供的场地中所列出的曝光合理性?被认为是递增,不完整或缺乏科学/技术相关性的论文将被拒绝。审阅者应考虑主题材料是否属于期刊的范围。论文是对该领域的原始贡献吗?的结论是否得到了提出的数据支持?工作是否适当地放置在适当的上下文中?如果手稿是一份评论,它是否提供了对最近的进步的无偏概述,而不仅仅是作者作品的摘要?评级选项:非常高,高,中,低
安全仪表系统 (SIS) 广泛应用于石油和天然气等过程工业,以防止危险事件的发生,并在危险事件发展为事故时减轻其后果。IEC-61508 和 61511 等国际标准规定了在 SIS 的整个安全生命周期内必须保持的安全完整性等级 (SIL)。PSAN-NOG 070 制定的标准也对 SIS 的可靠性要求与 IEC 标准的要求一致。SIL 被赋予 1 到 4 之间的数字,以递增顺序表示 SIF 的可靠性。单个 SIS 可以设计为执行一个或多个安全仪表功能 (SIF)。SIF 的 SIL 定义了最大可容忍的按需平均故障概率 (平均 PFD) 的极限,该极限通常在设计阶段确定,并且也必须在操作阶段遵守。
方法 我们进行了一项 1-2 期开放标签单次递增剂量研究,其中患有由纯合或复合杂合 IVS26 变异引起的 CEP290 相关遗传性视网膜变性的 3 岁或以上人群,在病情较重的(研究)眼睛接受 EDIT-101 视网膜下注射。主要结果是安全性,包括不良事件和剂量限制性毒性作用。关键的次要疗效结果是最佳矫正视力相对于基线的变化、使用全视野刺激测试 (FST) 检测到的视网膜敏感度、Ora-视觉导航挑战移动性测试的得分、以及美国国家眼科研究所视觉功能问卷-25(成人)或儿童视觉功能问卷(儿童)的视觉相关生活质量评分。
现代临床试验通常在治疗周期内进行,但研究设计中很少考虑第一个周期以外的毒性。当毒性轻微或没有毒性,或患者已经建立起耐受性,因此可以认为更高的剂量水平对患者后续的治疗周期是安全的,则可以进行患者内剂量递增。另一种情况是由于毒性或生活质量问题,在以后的治疗周期中降低剂量水平。后一种情况更为常见,因为靶向药物更容易诱发迟发型或慢性毒性,如果没有充分评估,可能会导致后期试验中大量的剂量调整、剂量中断和停药。因此,有必要开发能够纳入全面、纵向毒性特征的新型设计。
PRO120在所有类型的诊断,更新和维修工作中提供专业研讨会精确控制。在电源模式下,Pro120以0.1V的递增可选输出电压从12.6V到14.8V,以匹配制造商的最低服务规格。它对突然的功率峰值迅速反应,并且具有极低的波纹,没有颤音,以防止对车辆敏感电子设备的损害。pro120的最先进的无风扇冷却系统没有运动部件,并且在低至-20°C(-4°F)的炎热和寒冷条件下保持环境工作温度的恒定。这阻止了“脱落”,其中使用过程中产生的热量导致输出电压下降,并且诊断过程失败。也很容易与清晰,多语言显示屏和全自动,8步自动自适应”充电,可以分析铅酸电池并选择最佳电流。
为了测试建议的方法的性能,使用Heureka Planwise软件在100年内针对两个瑞典县(北方地区)和克罗伯格(BoreonMoral Zone)开发了不同的未来林业场景。模拟和分析了五种不同的测试方案; 1,当前林业(“ Cur”); 2,增长和收获的增加(“递增”); 3,保护区和额外的生物多样性促进措施(“ double+”); 4,终止林业(“停止”)和5,标准林业(“站立”)。场景“停止”模拟了所有森林管理实践均在2010年终止。但是,森林仍将受到当年之前进行的森林管理活动的影响。场景“立场”的目的是反映整个瑞典的总体平均林业,以最大程度地减少诸如架子年龄分布和变化的增长条件等因素的影响。
摘要 ◥ 目的:ARO-HIF2 是一种 siRNA 药物,旨在选择性靶向缺氧诱导因子 2 a (HIF2 a ),阻断透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中的下游促癌信号传导。这项 1 期研究 (AROHIF21001) 的目的是评估安全性、耐受性、药代动力学,并确定推荐的 2 期剂量。患者和方法:接受过至少 2 种包括 VEGF 和免疫检查点抑制剂的疗法后病情出现进展的 ccRCC 受试者被逐步纳入剂量递增队列,ARO-HIF2 以每周 225、525 或 1,050 毫克的剂量静脉注射。结果:26 名受试者接受了 ARO-HIF2 治疗。最常见的治疗引起的不良事件 (AE)(无论因果关系如何)是疲劳(50.0%)、头晕(26.9%)、呼吸困难(23.1%)和恶心(23.1%)。四名受试者(15.4%)在治疗期间出现
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