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World File Search System遗传物质
05/04/2023 |分子生物学：转录和翻译。多克克斯
4。（Enem 2011）如今，我们可以说，几乎所有人类都听过DNA及其在大多数生物的遗传中的作用。但是，直到1952年，沃森和克里克的双螺旋桨DNA模型描述的前一年，毫无疑问，这是DNA是遗传物质。在Watson和Crick描述DNA分子的文章中，他们提出了该分子应如何复制的模型。在1958年，梅塞尔森（Meselson）和斯塔尔（Stahl）使用沉重的氮同位素进行了实验，这些同位素被纳入氮基碱基，以评估分子复制的发生方式。从结果来看，他们证实了沃森和克里克所建议的模型，沃森和克里克的基本前提是氮碱基之间的氢桥的破裂。
剖析细菌防御系统的分子基础
摘要：细菌及其噬菌体对手参与了持续的军备竞赛，导致了广泛的反暴力武器库和相应的病毒对策。近年来，CRISPR – CAS系统的识别和利用引起了人们对发现和表征反有关机制的重新兴趣，揭示了比最初预期的更丰富的多样性。当前，这些防御系统可以根据与感染周期阶段相关的细菌的策略进行分类。因此，细菌防御系统可以降解入侵的遗传物质，触发流产感染或抑制基因组复制。了解与细菌免疫相关的过程的分子机制对基于噬菌体的疗法和新生物技术工具的发展具有重要意义。本评论旨在全面介绍这些过程，重点是最新发现。
揭穿关于 COVID-19 疫苗的 14 个常见谣言
事实：错误。没有证据表明 COVID-19 疫苗可以改变你的 DNA。mRNA（信使 RNA）疫苗将 COVID-19 mRNA（遗传物质）引入您体内的细胞，以帮助教会您的免疫系统如何识别 COV ID-19 并保护您免受其侵害。但这种 mRNA 永远不会与您的 DNA 相互作用或改变您的 DNA，因为它永远不会进入细胞核 - 您的 DNA 所在的地方。此外，COVID-19 mRNA 疫苗仅指导您的细胞如何识别 COVID-19 病毒的一小部分。疫苗不使用整个病毒。这意味着 COVID-19 疫苗不会导致您感染 COVID-19。mRNA 也会在您的细胞中迅速分解，因此它不会在您的体内停留很长时间。
生物技术通知文件号000189 CFSAN注释
根据《 FD＆C法》以及《联邦杀虫剂》，《杀菌剂》和《啮齿动物剂法》（FIFRA）评估并授权使用植物掺入保护剂（PIP）（PIPS）。a PIP在40 CFR 174.3中定义为“一种旨在在生物植物或其农产品中生产和使用的农药物质，以及生产这种农药物质所需的遗传物质，包括“植物中包含的任何惰性成分”，或其产量。” FIFRA第2（U）中定义的农药一词包括“用于预防，破坏，驱逐或减轻任何害虫的物质的任何物质或混合物；用于用作植物调节剂，脱叶或干燥剂的任何物质或混合物；和任何氮稳定剂。”
人类免疫系统和遗传学
打个比方，就像一开始有一辆福特 T 型车，然后在保留原始框架（DNA）的同时添加了数百万次修改、更新和复制。你想出了一个由数千名“委员会”成员制作的产品，该产品产生了一个具有极端特征的免疫系统：• 大量 DNA 变异和潜在突变• 新的先天和适应性功能类型的防御/细胞• 免疫防御的冗余和变体• 保留但不活跃的过时 DNA 遗传物质• 相互冲突的炎症和抗炎因素 在过去的 200 万年里，人类从非洲扩散到世界各地，在此期间的突变导致了我们今天看到的部落差异。
评估太阳能紫外线辐射的影响
紫外线辐射是一种非电离辐射的一种形式，可以来自人工和自然来源。与热和可见光不同，太阳能UVA和UVB射线看不到或感觉到。太阳能UVA射线渗透到皮肤深处，与长期皮肤损伤有关，在暴露期间无法检测到。[1，2]尽管对太阳UVB的短暂暴露可以支持健康，但通过损害皮肤细胞和遗传物质会造成危险，延长的暴露可能是有害的。UVB射线仅穿透皮肤的外层，是晒伤和相关皮肤癌的主要原因。[1，2]在安大略省，对UVR的接触归因于估计每年2,540例癌症病例，这使其成为该省环境因癌症的主要原因。[3]
对具有耐用疾病抗病性的欧洲绿色交易耐受性抗病性的结合植物的见解
收获的明显份额因害虫和疾病而丢失，因此，将这些损失最小化可以解决部分供应限制以养活世界。cisgenesis被定义为将遗传物质从性兼容的供体中插入受体生物体。在这里，我们审查（i）常规植物育种，（ii）结合，（iii）当前基于农药的疾病管理，（iv）培养具有耐受性疾病的结合作物的潜在生态影响，以及（v）种植这种作物的潜在环境影响；分别集中在土豆，但也集中在苹果上，分别对植物疫霉和文杜里亚的抗药性。采用牙齿品种可以通过较低的农药使用为农民和环境提供好处，从而向欧洲绿色交易目标提供了贡献。
对肺癌治疗潜力的新见解......
摘要：在过去的几十年中，对多种呼吸系统疾病的遗传和分子改变的深入了解促进了新治疗策略的发展。基因治疗通过将外源遗传物质递送到细胞或组织中以恢复生理蛋白质表达和/或活性，为遗传和获得性疾病提供了新的治疗选择。在本综述中，我们回顾了 (1) 不同类型的病毒和非病毒载体以及基因编辑技术；和 (2) 基因治疗在治疗呼吸系统疾病和障碍中的应用，包括肺动脉高压、特发性肺纤维化、囊性纤维化、哮喘、α-1 抗胰蛋白酶缺乏症、慢性阻塞性肺病、非小细胞肺癌和 COVID-19。此外，我们还提供了肺靶向治疗的具体示例，并讨论了基因治疗的主要局限性。
基因组编辑：通过差异化方法进行基于事实的调控
根据欧洲法院的解释，2001年3月12日该指令通过之前已经实施的传统诱变方法被排除在该指令的范围之外。它们长期以来被认为是安全的（2001/18 号指令第 3(1) 条以及附件 IB 第 1 号和序言 17）。然而，对于新的诱变技术的经验仍然不足。因此，它们的风险潜力与生产转基因植物（将外来遗传物质引入生物基因组）的风险潜力相当。因此，根据预防原则，应适用《基因工程法》的规定（2001/18 号指令第 2 条第 2 款；第四、第八和第二十五条）。因此，这些生物及其衍生的所有产品在投放市场之前必须经过对人类、动物和环境的全面安全评估。它们还必须是可追踪的并带有标签。