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综合医院环境下酒精戒断综合征的管理
简介在美国，在 covid-19 大流行期间，酒精相关死亡人数急剧上升了 25.5%。这相当于 2021 年有超过 100,000 人死于酒精，而 2019 年约为 79,000 人。12 更新的方法将这一估计值提高到 2020-21 年每年因酒精导致的死亡人数为 178,000 人。3 死亡率的上升是在酒精销量空前增长之后发生的，这可能与患有合并症的弱势群体饮酒量增加以及酒精相关交通死亡人数显著增加有关。4 5 严重酒精戒断综合征（如酒精戒断相关的癫痫或谵妄）对这一死亡率的影响尚不清楚。一项大型队列研究表明，在 2020 年最初的新冠疫情公共卫生干预措施实施后，酒精戒断患者的住院率有所上升（发病率比为 1.84；95% 置信区间为 1.30 至 2.60）。6
酒精使用障碍的双重诊断和...
患有精神疾病的人通常患有合并症。强迫症疾病经常与酒精使用障碍合并。强迫症和使用障碍都具有共同的特征，例如高水平的强迫性和冲动性。这些来自常见的神经生物学机制。在大多数患者中，痴迷 - 脉冲疾病首先开始，其次是饮酒。但是，发作顺序可能会有所不同。已知各种因素，例如遗传学，性别，疾病的严重性和合并症抑郁症有助于强迫症 - 脉冲障碍与饮酒障碍之间的关系。与流行病学研究相比，临床研究中的患病率较低，因为由于多种原因，在临床评估期间常常错过了合并症。与仅具有任何两种诊断的患者相比，具有这种双重诊断的患者自我伤害风险更高。因此，对于其他疾病的存在，常规筛查患有强迫症或酒精使用障碍的患者至关重要。管理策略应将两种情况的同时管理与药理和非药理学方法的同时管理，以确保改善预后。由于该领域的研究仍然很少，因此需要更多的研究来更好地了解这种合并症的机制。关键字：酒精中毒，渴望，双重诊断，强迫症
在急性酒精中优化抗精神病药物...
这项研究评估了急性酒精幻觉病患者通过药物基因测试对药物治疗的有效性和安全性（ICD-10代码F10.52）。由饮酒引发的精神病（例如幻觉和妄想）需要抗精神病药治疗，尽管标准疗法通常会导致不良药物反应和可变功效。药物遗传学检查了影响药物代谢的基因变异，可以通过指导选择和剂量来改善治疗结果。接受住院治疗的五十名患者接受了急性酒精性luxinosis治疗。主组（n = 25）根据药物遗传学测试进行了调整的治疗，而对照组（n = 25）接受了具有遗传数据的标准治疗。使用正面和负综合征量表和UKU副作用评级量表测量患者结果。尽管两组之间的治疗疗效没有显着差异，但药物遗传组的患者的不良药物反应的出现明显较少，特别是到住院第六天（UKU得分：500 [300; 800] vs. 1200 [1000; 1000; 1600; 1600]，p <.01）。这表明药物遗传学测试可以在没有有希望的疗效的情况下优化治疗安全性，这表明应考虑基于遗传特征的个性化疗法，以考虑用于酒精引起的精神病。建议使用较大样本的未来研究来验证这些发现。关键字：急性酒精幻觉，抗精神病药，临床决策支持系统，药物遗传学测试
遗传相互作用会影响酒精使用障碍
酒精使用障碍（AUD）已知具有重要的遗传成分，但其遗传力与全基因组关联研究的发现之间仍然存在很大的差距。有助于这一差距的一个潜在因素可能是遗传相互作用，或者是遗传相互作用，这在AUD的背景下在很大程度上没有探索。这项研究的目的是调查上毒在美国印第安人的易感性和严重性中的作用，美国印第安人在美国所有族裔中表现出最高的AUD率，我们首先确定了先前与酒精依赖性和AUD相关的基因，然后通过生物学网络扩展了该基因，最终构成了3,736 Genes and Congulation elements and Interialts。最终基因集被映射到742个人的美洲印第安人队列中的476K变体。，我们对变体集进行了成对的遗传相互作用关联分析，然后进行了双集群程序，将相互作用的SNP对分组为相互作用的间隔。总共确定了114对基因相互作用对，并确定调节元素与AUD严重程度显着相关。这些基因富含免疫系统，细胞粘附，神经元和疾病途径。他们的表情在中脑GABA能神经元中特别丰富。我们的研究代表了任何人群中AUD的首次大规模遗传相互作用研究。我们的发现表明，上毒可能有助于AUD的发展和发展。
njeru PN等。来自Mbeere-Kenya的发酵酒精蜂蜜（Muratina）微生物的生化特性和分子表征。 Food Sci＆Nutri Tech 2024，9（1）：000330。soni A.纳米技术及其对控制空气污染的影响：迷你审查。纳米纳米技术2024，9（4）：000335。
空气污染仍然是现代时代最紧迫的环境挑战之一，对全球公共卫生和生态系统产生了深远的影响[1,2]。快速工业化，城市扩张和不断升级的能源需求导致空气传播污染物的增加，包括颗粒物（PM），氮氧化物（NOX），硫氧化物（SOX），挥发性有机化合物（VOC）（VOC）和温室气体[3]。这些污染物降低空气质量，并导致全球现象，例如气候变化和酸雨[3]。世界卫生组织（WHO）的数据强调了这个问题的严重性，该数据表明空气污染在全球范围内导致数百万个早期死亡，这使其成为呼吸和心血管疾病，癌症和其他慢性病的主要危险因素[2,4]。
UM：酒精和药物计划两年一度审查 22-24
《无毒学校和社区法案》 (DFSCA) 要求高校审查并记录机构的酒精和其他药物 (AOD) 计划和政策的范围和有效性。本两年期审查针对 2022/2024 两年期，审查了 2022-2023 和 2023-2024 两个学年。它包括大学酒精和药物政策、州和联邦酒精和药物法律和处罚、蒙大拿大学针对学生和员工的酒精和药物滥用预防和教育计划、针对学生和员工的酒精和药物资源、酒精和其他药物对健康的影响、致力于酒精和药物预防和应对的大学委员会和战略计划、蒙大拿大学的数据和趋势（来自该机构对国家大学健康评估 (NCHA) 的管理）、治疗转诊数据以及执法和学生行为转诊和制裁数据。
自定性的酒精使用和饮酒频率，强度和后果的动机
抽象目的：饮酒动机预测成年人的饮酒行为和结果。很少使用自决理论（SDT）对饮酒动机进行研究，该理论与减少损害的饮酒方法相一致，但是SDT可以为现有的饮酒动机框架提供一个互补的理论框架，这些框架可能有助于解释观察到的饮酒动机中观察到的异质性，并在饮酒中增加了更多的差异。这项研究研究了五个基于SDT的饮酒动机与饮酒频率，强度和后果之间的关联。方法：使用综合的相对自主饮酒指数（Crai-Drinking）和饮酒动机问卷（DMQ），典型的酒精消耗以及负面的饮酒以及负面和积极的饮酒后，总共有630名成年人（M年龄= 21.5，55％的女性，88％的本科生）评级饮酒动机。结果：Poisson回归表明，固有（IRR = 1.13）并确定（IRR = 1.11）法规与饮酒频率显着相关，确定（IRR = 0.94）和阳性注射（IRR = 1.07）法规显着相关，与饮酒强度和无效（IRR = 1.16）和内在法规相关（IRR = 1.16）和内在= 1.0且9均与IRR = 1.0相关，并依次相关。饮酒和DMQ得分，性别和饮酒强度。在考虑了DMQ分数和性别后，饮酒行为和后果的额外偏差为1.7％–9.9％。结论：饮酒的自主理由高的成年人报告了低风险，高兴趣的饮酒经历。相比之下，饮酒的进取得分较高的成年人即使考虑到饮酒强度后，也会报告更多负面后果，这表明饮酒的高动力可能是对未来与酒精相关风险的新信号。这些发现支持SDT为理解饮酒动机，行为和后果提供有用的框架的想法。
基于人工智能的肝活检非酒精性脂肪性肝炎组织学测量以确定 NASH/MASH 临床试验中的疾病活动性的资格意见草案
基于人工智能的肝活检非酒精性脂肪性肝炎组织学测量以确定 NASH/MASH 临床试验中的疾病活动性的资格意见草案
weizmannia coagulans bc99通过调节丁酸酯形成来减轻大鼠急性酒精中毒
摘要：背景/目标：益生菌在改善急性酒精毒性方面具有巨大的潜力。这项研究的目的是研究SD大鼠中魏兹曼尼亚cogulans BC99对急性酒精中毒（AAI）的缓解作用和作用机理。方法：将BC99分为不同剂量，通过大鼠给大鼠施用，并通过多种过量酒精的大鼠建立了急性酒精毒性的大鼠模型。结果：我们的研究表明，W。CoagulansBC99干预显着延长了中毒的潜伏期。明显减弱酒精引起的脂质升高，肝损伤，肝炎和肠屏障损伤；并降低了大鼠的血浆内毒素（LPS）水平。此外，W。Guagulansbc99可以有效地恢复肠菌群的平衡，增加lachnospileceae _ NK4A136，prevotellaceae _ NK3B31，副细胞替代物，副痛和ralstonia，并增加了无链酸的含量（sck fate Adid）（Sccffas）（Sccffas）（sc）（sc）。此外，我们通过丁酸钠验证实验证明了丁酸酯可以减弱肠道屏障损伤并减少LPS的扩散，从而减少肝脏炎症。结论：总而言之，W。GuagulansBC99通过增加大量产生丁酸酯的属，从而减轻大鼠的急性酒精中毒，从而减轻丁酸酯的丰度以减轻近端屏障损伤。
基于酒精的手擦产品摄入风险筛查学习多囊卵巢综合征（PCOS）
多囊卵巢综合征（PCOS）是由激素失衡引起的常见疾病。激素控制体内不同细胞和器官的活性。使用PCOS，激素失衡会影响您的时期和整体健康状况。它导致卵巢产生更高水平的激素睾丸激素。使用PCOS，您的卵巢也可能会产生扩大的充满液体的卵泡，通常称为囊肿。