炎症是对不同刺激的复杂,自然的保护反应,其特征是血管扩张和渗透,而血管中的白细胞激增。目前的治疗方法涉及使用抗炎药,皮质类固醇和非甾体类抗炎药(NSAID),这些药物与不良副作用有关,尤其是胃肠道溃疡。因此,越来越需要探索药用植物的替代来源。在本研究中,我们研究了使用体内和硅分子对接的肯尼亚叶子叶片叶片的抗炎活性。基于DNA条形码进行植物样品的分子鉴定。粗提物,并分别使用Folin-Ciocalteu和氯化氯化铝colori公制方法对总酚类和类黄酮进行了初步鉴定。carlageenan诱导的PAW水肿的经典模型用于测试提取物的体内抗炎活性。使用激光拉曼光谱和液相色谱质谱法(LC-MS)筛选提取物,以及通过分子停靠物进行的环氧酶-2(COX-2)的结合位点所鉴定的化合物之间的分子相互作用,该化合物是通过分子停靠物进行的,作为In Vivo实验的确认工具。基于DNA条形码分析,将植物样品鉴定为尿布种。水提取物显着(p <0.05)减少了炎症的角叉菜胶模型中的爪水肿。这些发现暗示了尿布sp。水和甲醇的总酚类含量:二氯甲烷提取物为3.75 mg食酸等效物(GAE)/G干燥样品和6.26 mg GAE/G干燥样品,而总黄酮类含量为0.3872 mg槲皮素/g干样样品和1.76 mg quercetin/g dryplice/g drame cribetin/g drame含量。LC-MS证实了19种植物化学物质的存在,其中10和9是酚类和类黄酮化合物。与这些鉴定的化合物槲皮素与COX-2复合时达到了最低的结合能,其次是鼠李糖蛋白,Quer cetin rhamnoside,epigallocatechin Gallate和氯酸酸。分子对接研究支持了体内发现,并确认了尿布sp的抗炎潜力。是可以在
摘要Carambola(Averrhoa carambola)是一种属于Oxalidaceae家族的水果,在亚洲和中美洲广泛食用,其叶子也被其药用特性使用。但是,卡兰博拉在其成分中含有草酸和碳二碳蛋白,这可能会引起肾毒性,这是那些吃水果的人的风险。这项研究旨在描述和讨论消费量对以前健康患者的影响以及急性肾病变异的发生。这是一篇叙事评论,其中使用了Scielo,PubMed和Google学术的数据库来支持本研究,但7篇文章表明,尽管该水果具有蛋白质,脂质,碳水化合物,纤维,水,水,维生素,维生素和营养素的组成,但它可能会导致肾毒性,因为氧气酸会导致氧气酸,导致肾脏酸。此外,发现酸甘蓝含有比甜果实的草酸盐,致死剂量为2至30克。因此,即使它似乎是一种无害的果实,也可能导致急性肾病的发展,因为其中含有草酸酸和焦炭蛋白的过量摄入,并且对出现急性肾脏损伤的患者进行了研究,没有明显的病因。关键字:Carambola; Carambola Averrhoa;急性肾脏损伤;草酸。摘要Carambola(Averrhoa carambola)是一种属于Oxalidaceae家族的水果,在亚洲和中美洲广泛消费,此外,其叶子还用于药用特性。然而,卡兰莫拉(Carambola)在其组成中含有草酸和碳纤维蛋白,这可能会引起肾毒性,这是那些摄取果实的人的风险。本研究旨在描述和讨论恒星果消耗对以前健康患者的影响以及急性肾脏损伤的发生。This is a narrative review, in which the databases of Scielo, PubMed and Google Scholar were used to support the present study, including 7 articles which demonstrate that, although the fruit has proteins, lipids, carbohydrates, fibers, water, vitamins and nutrients in its composition, it can cause nephrotoxicity due to oxalic acid, leading to acute kidney injury.此外,已经证实,酸甘蓝含有比甜果实的草酸盐,致命的剂量范围为2至30克。因此,即使它似乎是无害的果实,也可能导致由于过度
摘要:龋齿是一种生物膜介导的,糖驱动的,多因素,动态疾病,导致牙科硬组织的质量脱矿化和回忆。尽管科学方面的科学进步,龋齿仍然是一个严重的全球关注点。The aim of this study was to determine the optimization of microbial and molecular techniques for the detection of cariogenic pathogens in dental caries patients, the prevalence of cariogenic bacteria on the basis of socioeco- nomic, climatological, and hygienic factors, and in vitro evaluation of the antimicrobial activity of selected synthetic antibiotics and herbal extracts.在这项研究中,从900例患者中收集口服样本,以生化和分子为基础进行细菌应变筛查。植物提取物,例如生姜,大蒜,印em,tulsi,amla和芦荟,用于检查针对分离菌株的抗菌活性。合成抗菌剂,例如青霉素,阿莫西林,红霉素,克林霉素,甲硝唑,多西环素,头孢济霉菌,levo氟axacin和levo bipro oxacin和cipro flofquin,也用于获取抗微生物活性。在900例患者中,男性为63%,男性为37%,年龄在36至58岁(45.7%)年的患者容易患疾病,最常见的症状是牙痛(61%)。对于口腔疾病,21%使用草药,36%使用的抗生素和48%的人是自我药物的,这是由于糖果消耗(60.66%)和纤维饮料和快餐食品(51.56%)。葡萄球菌突变(29.11%)和Sobrinus链球菌(28.11%)被发现是最丰富的菌株。成功筛选了七个细菌菌株,并预测与S. sobrinus,S。utans,静脉炎,静脉炎,乳酸杆菌,核酸乳杆菌,鼻to杆菌,丙片杆菌,丙丙杆菌酸酸酯和Treponema Pallidum。在植物提取物中,姜(22.36 mm)和Amla(20.01 mm)记录了最大抑制区,而合成抗生素,cipro loffoxacin和levo flofflofloffo蛋白在所有微生物中最有效。这项研究得出的结论是,生姜和Amla的植物提取物被认为是合成抗生素治疗牙齿疾病的合适替代品。
重要的安全信息:Senvelgo®(Velagliflozin口服溶液)被指出可以改善以前未用胰岛素治疗的糖尿病健康猫的血糖控制。在使用此产品之前,重要的是阅读整个产品插入物,包括盒装警告。用senvelgo治疗的猫可能会增加患糖尿病性酮症酸中毒或尿糖症糖尿病性酮症酸中毒的风险,这两者都可能导致死亡。应及时治疗这些疾病的发展,包括胰岛素给药和中断Senvelgo。请勿在糖尿病中使用senvelgo,这些猫以前曾接受过接受胰岛素或胰岛素依赖性糖尿病的猫治疗的糖尿病。在患有胰岛素依赖性糖尿病的猫中使用senvelgo,或戒除胰岛素和开始的开始,与糖尿病性酮症酸中毒或eug糖症糖尿病性酮症酸酸病和死亡的风险增加有关。突然发作症患者/厌食症,嗜睡,嗜睡,脱水或体重减轻,无论血糖水平如何,接受senvelgo的猫应立即促使对senvelgo立即中断和评估糖尿病性酮症酸中毒。senvelgo不应在患有酮尿,酮症,胰腺炎,胰腺炎,厌食症,脱水或嗜睡的猫中启动,因为它可能表明存在其他并发性疾病并增加糖尿病酸病的风险。将Senvelgo留在一个安全的位置,远离儿童,狗,猫和其他动物,以避免意外摄入或过量服用。有关更多安全信息,请参考包装插入。重要的安全信息:Prozinc®(精神锌重组人胰岛素)仅用于猫和狗。患有严重酮症酸中毒,厌食症,嗜睡和/或呕吐的动物应使用短作用胰岛素和适当的支持疗法稳定,直到稳定病情。与所有胰岛素产品一样,仔细的患者监测低血糖和高血糖对于获得和维持足够的血糖控制并防止相关并发症至关重要。过量会导致深远的低血糖症和死亡。应避免孕激素和糖皮质激素使用。prozinc胰岛素在低血糖症和对精蛋白锌重组人胰岛素敏感的猫和猫中禁忌症。有关更多信息,请参阅猫的封闭式完整处方信息。
重要的安全信息:Senvelgo®(Velagliflozin口服溶液)被指出可以改善以前未用胰岛素治疗的糖尿病健康猫的血糖控制。在使用此产品之前,重要的是阅读整个产品插入物,包括盒装警告。用senvelgo治疗的猫可能会增加患糖尿病性酮症酸中毒或尿糖症糖尿病性酮症酸中毒的风险,这两者都可能导致死亡。应及时治疗这些疾病的发展,包括胰岛素给药和中断Senvelgo。请勿在糖尿病中使用senvelgo,这些猫以前曾接受过接受胰岛素或胰岛素依赖性糖尿病的猫治疗的糖尿病。在患有胰岛素依赖性糖尿病的猫中使用senvelgo,或戒除胰岛素和开始的开始,与糖尿病性酮症酸中毒或eug糖症糖尿病性酮症酸酸病和死亡的风险增加有关。突然发作症患者/厌食症,嗜睡,嗜睡,脱水或体重减轻,无论血糖水平如何,接受senvelgo的猫应立即促使对senvelgo立即中断和评估糖尿病性酮症酸中毒。senvelgo不应在患有酮尿,酮症,胰腺炎,胰腺炎,厌食症,脱水或嗜睡的猫中启动,因为它可能表明存在其他并发性疾病并增加糖尿病酸病的风险。将Senvelgo留在一个安全的位置,远离儿童,狗,猫和其他动物,以避免意外摄入或过量服用。有关更多安全信息,请参考包装插入。重要的安全信息:Prozinc®(精神锌重组人胰岛素)仅用于猫和狗。患有严重酮症酸中毒,厌食症,嗜睡和/或呕吐的动物应使用短作用胰岛素和适当的支持疗法稳定,直到稳定病情。与所有胰岛素产品一样,仔细的患者监测低血糖和高血糖对于获得和维持足够的血糖控制并防止相关并发症至关重要。过量会导致深远的低血糖症和死亡。应避免孕激素和糖皮质激素使用。prozinc胰岛素在低血糖症和对精蛋白锌重组人胰岛素敏感的猫和猫中禁忌症。有关更多信息,请参阅猫的封闭式完整处方信息。
患者:研究纳入标准包括:18-65岁;筛查前3个月确认溃疡性结肠炎的诊断;基线蛋黄酱得分为6-12,其中包括内窥镜检查≥2;没有先前用抗TNF,抗Interleukin(IL)12/23或抗IL23药物治疗;以及不足或无法忍受“常规疗法”或皮质类固醇依赖性的反应不足。使用了多个排除十分之一,包括怀孕;仅溃疡性直肠炎;共同切除的历史;或可能在12周内导致结肠切除术的严重疾病。研究入学率要求为免疫调节剂(6-MP,硫唑嘌呤,甲氨蝶呤),直肠皮质类固醇,直肠5-氨基酸酸(ASA)化合物,总肠胃外或肠内营养和抗生素用于治疗胰岛结构(UC)(UC)(UC)(UC)(UC)(UC)(UC)(UC)(UC)(UC)(UC)。接受JAK抑制剂,环孢菌素或6-硫代氨酸治疗的患者必须有4周的冲洗期。不允许使用伴随的免疫剂。用吠陀珠单抗治疗的患者必须有18周的冲洗期。对于每天<20mg的5-ASA,Budesonide和泼尼松等效物,剂量必须在入学前至少稳定2周。bo管理部门以维护掩蔽。的结果:主要结果是在第12周的临床反应,定义为基线梅奥分数下降30%,包括最小降低≥3点,直肠出血得分≥1点或直肠出血得分降低或直肠出血评分为0或1。干预:将患者分配到3个干预臂中的1例:(a)组合治疗:Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周,随后每8周100mg SC,直到第32周 + GOLIMEMAB 200mg SC在第0周,然后在第2、6和10周时GolimumAb 100mg SC; (b)Guselkumab单疗法:Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周,随后每8周,直到第32周100mg SC;或,(c)Golimumab单一疗法:第0周的Golimumab 200mg SC,然后在第2周和每4周进行100mg,直到第34周。主要的次要结果是在第12周的临床缓解,定义为梅奥评分≤2,没有单个子评分> 1。包括第12周和第38周的其他次要终点包括:7天和60天无抗固醇的临床缓解;症状缓解:粪便频率
多中心II期IFM 2010-02研究,评估了PO Malidomide Plus Dexamethasone(PD)的RRMM,其特征是DEL(17p)和/或T(4; 14)表现出有限的活性,在3.0个月时,TTP的中位数为3.0个月,在DEL(17p)和TEL(17p)和2.8个月中,在TTP(17p)和2.8个月相差(4)和2.4个月(4),相应地分为4)。3基于三胞胎或四倍体方案的开发提高了生存率,由于安全性问题可能会遇到困难,因此对这些治疗方案的局限性。4-6我们假设在HR RRMM中对PD(IXPD)增加剂量密度的含Ixazomib(一种硼酸酸口服蛋白酶体抑制剂)的添加将提供基于三重态的治疗方法,并具有改善的便利性和安全性,从而提供了依从性,以降低治疗直至持续治疗。这项研究是IXPD在RRMM中具有不良基因组异常的IXPD的多中心,开放标签,单臂,II期研究。主要的资格标准在第2行或第3行中为RRMM,对周期性胺的作用,但不是可测量的疾病,ixazomib,7 a a a a a血小板计数≥75×10 9 /l,中性粒细胞计数≥1.0.0×10 9 /l,和credinine Clearance(Mrdl)(Mdr)(Mdr)(mdrd /m grdr)。细胞遗传学分析是由Pr Avet Loiseau/Pr Corre Jill集中进行的,对排序的骨髓浆细胞进行。hr被定义为自诊断或研究进入时的DEL(17p)和/或T(4; 14)的存在,以将IXPD与IFM 2010-02研究中的IXPD与PD进行比较。这项研究是根据法国国家法规(Eudract Number 2016-002650-20)的群体Intergroupe Francophone duMyélome(IFM)惹恼的。该试验在临床试验中注册,GOV标识符:NCT03683277。患者接受了17个诱导21天的基于21天的周期,由3毫克/天(第1、4、8和11天),Pomalidomide 4 mg/day(第1至14天)和每周的地塞米松(40 mg第1、8和15岁,20 mg≥75岁)的维护阶段,次数为28-n-Adecy(28-evers cyc), 1、8和15)和Pomalidomide 4 mg/天(第1至21天),直到进展为止。主要终点是进展的时间(TTP)。7个次要终点包括使用国家癌症研究所的不良事件的共同术语标准(版本4.0),RE
de Vriese的Pinus merkusii Jung的抽象松香是由Pine Sap的蒸馏过程产生的。高的印尼总产量将主要的衍生策略带入了几种衍生策略,以满足市场需求。abibietic Acid(AA)是松树松香中的主要化合物,在本研究中用作观察的对象。报告的转化的一般方法涉及使用钯(PD)和铂(PT)的催化剂。两者都是珍贵金属催化剂,用于将松香的氧化脱氢 - 芳香质化进行。合成的产物可提供高产量的脱氢培养基(DHA)衍生物。本文报告说,使用碘(I 2)的铜(锌)或铜(cu)等非卓越金属的催化剂(I 2)通过无氮(N 2)和氧气(O 2)进行反应,以进行经济,高效,有效的催化剂。发现隔离了类似的产品,包括几种副产品。在高温下,通过FECL 3 -I 2和Cu(No 3)2 .3H 2 O和ZnCl 2催化剂,在反应产物中采用光谱方法鉴定出四种化合物:7-羟基 - 脱水酸酸(5),1,7-二二氧化二氧化物(6), 。 7-异丙基-1-甲基苯乙烯-9-OL(7)和聚合物(8)。 这种修饰的松树松香主要用作合成橡胶工业,清漆,墨水,纸张尺寸等的乳化剂。 基于LC-MS/MS,UV-VIS和ATR-FTIR光谱法确定产品。 doi:10.15408/jkv.v8i1.22802 1。 简介。 7-异丙基-1-甲基苯乙烯-9-OL(7)和聚合物(8)。 这种修饰的松树松香主要用作合成橡胶工业,清漆,墨水,纸张尺寸等的乳化剂。 基于LC-MS/MS,UV-VIS和ATR-FTIR光谱法确定产品。 doi:10.15408/jkv.v8i1.22802 1。 简介。 7-异丙基-1-甲基苯乙烯-9-OL(7)和聚合物(8)。 这种修饰的松树松香主要用作合成橡胶工业,清漆,墨水,纸张尺寸等的乳化剂。 基于LC-MS/MS,UV-VIS和ATR-FTIR光谱法确定产品。 doi:10.15408/jkv.v8i1.22802 1。 简介。 7-异丙基-1-甲基苯乙烯-9-OL(7)和聚合物(8)。这种修饰的松树松香主要用作合成橡胶工业,清漆,墨水,纸张尺寸等的乳化剂。基于LC-MS/MS,UV-VIS和ATR-FTIR光谱法确定产品。doi:10.15408/jkv.v8i1.22802 1。简介关键词:阿比酸(AA),脱氢芳香化,脱氢饲料(DHA),氧化 - 脱氢,松木松香。
1。退化性骨髓病是一种无法治愈的疾病,不幸的是,脊髓和最终瘫痪的恶化缓慢。2。不幸的是,这种疾病无法治愈,但已显示出强烈的物理疗法可以减缓进展。3。例如,某些网站推荐的补充剂(例如,氨基酸酸和二乙酰半胱氨酸)在临床和研究中都显示出无效的补充。因此不建议它们。解释:退化性骨髓病(DM)是一种通常在中年诊断为年龄较大的狗的疾病。任何狗都会患上退化性的脊髓病,但是与其他狗相比,德国牧羊犬,拳击手,罗得西亚山脊,切萨皮克湾猎犬和科长似乎有增加患病的风险。当这种疾病发生在柯基氏症中时,它往往会在以后的生活中出现(发病时期的平均年龄为11岁)。在DM中,脊柱中的神经纤维称为轴突。该过程类似于人类病肌萎缩性的侧面硬化症或ALS,也称为Lou Gehrig病。我们不知道是什么原因导致这种轴突死亡,但它与遗传缺陷有关(SOD1突变)。有针对此突变的测试,在诊断部分中进行了进一步讨论。症状的进展:在早期阶段,狗的后腿将不协调。他们可能会绊倒脚或擦脚趾指甲。随着这种情况的进行,他们可能站在脚的顶部,或者双腿在行走时可能会交叉并纠结。The disease is not painful.在6到12个月的时间内,患有骨髓病变的狗会在后腿瘫痪。这种疾病在科长中的移动趋势较慢,瘫痪时间平均为19个月。通常会逐渐发生瘫痪,但是有些狗会显示出“楼梯步骤”模式,在这种情况下它们长时间稳定,功能突然下降。随着狗的后腿瘫痪,它们也会失去膀胱和肠道控制,从而导致尿失禁。失禁的狗将需要帮助清空膀胱。如果您的宠物需要帮助,则需要表达狗的膀胱(请您的兽医提供有关此过程的说明)。有些人在不再走路时对宠物实施安乐死。其他人选择让狗适合轮椅。决定安乐死或将狗放在轮椅上的决定是一个非常个人的。与您的兽医谈谈您的处境以及您和您的狗的感觉。
关键词微生物,发酵,l-谷氨酸,谷氨酸微球菌]引入对L-谷氨酸的兴趣,这是大规模发酵产生的第一种氨基酸,这是由于对单钠L-氯丁胺作为一种增强风味剂的需求的增长而刺激的。我们对L-谷氨酸和其他Amono酸的微生物产生的大部分知识也归功于日本研究2。大多数L-谷氨酸产生的文献都是日本的。幸运的是,至少有一些以抽象的形式出现在英文中。已分离或诱导多种微生物,用于L-谷氨酸的产生4,5。我们目前的研究旨在检查不同突变微生物的效力,即谷氨酰胺AB 1,psendomonas deplivora ab 1,cirenlans ab 1,cirenlans ab 1,cerevisae cerevisae ab 1和spergillus niger ab 1和spergillus niger ab 1,生产L-果胶酸酸。使用的材料和方法微生物:不同的调节突变体微球菌AB 1,psendomonas deplivora ab 1,cirenlans ab 1,ceryvisae ceryvisae ab 1和aspergillus niger ab 1。基底盐培养基的组成:(i)细菌含有葡萄糖的基础盐培养基,10%;尿素,0.8%; K 2 HPO 4,0.1%; MGSO 4 .7H 2 O,0.025%;酵母提取物,0.02%; pH 7.0。(ii)酵母中的基底盐培养基:葡萄糖,10%;尿素,2%; K 2 HPO 4,0.1%; MGSO 4 .7H 2 O,0.025%;酵母提取物,0.02%; NACL,0.02%; CACL 2 .2H 2 O,0.02%; FESO 4 .7H 2 O,0.03%; ZnSO 4 .7H 2 O,0.002%; pH已调整为5.0。1色谱纸。1色谱纸。(iii)曲霉的基底盐培养基含有葡萄糖,10%;尿素,2%; K 2 HPO 4,0.06%; KH 2 PO 4,0.04%; MGSO 4 .7H 2 O,0.04%; NACL,0.02%; CACL 2 .2H 2 O,0.02%; FESO 4 .7H 2 O,0.03%; ZnSO 4 .7H 2 O,0.002%,将pH调节为5.0。氨基酸的分析:使用降纸色谱法用于检测培养基中的L-谷氨酸,并在Watman No.所使用的溶剂系统包括N-丁醇:乙酸:水(2:1:1)。通过在丙酮中用0.2%氮杂蛋白的溶液在悬浮液中用0.2%荷兰的溶液喷涂丙酮中的溶液在丙酮中可视化斑点。结果和讨论表1不同调节微生物的L-谷氨酸的积累。微生物(S)L-谷氨酸(mg/ml)1微球菌AB 1 0.7±0.03 mg/ml 2 pseudomonas AB 1 0.1±0.02 mg/ml AB 1 0.05±0.01 mg/ml值表示为平均值±SEM;其中n = 6。从表1中,很明显,在研究的不同微生物中,微球菌AB 1(图1)被证明是最适合L-谷氨酸产生的生物。