静脉内给药高剂量硒的功效和安全性可预防化学疗法诱导的铂敏感复发性卵巢,输卵管或原发性腹膜癌的化学疗法诱导的周围神经病:第三阶段的研究方案
设计并准备抑制DDR(DNA损伤修复)相关蛋白的八面体Pt(IV)前药,CIS-WOG,含有Wogonin衍生物作为生物活性轴向配体。体外生物学研究表明,具有轴向官能团(CIS-WOG)的Pt(IV)前药显示出优于顺铂的细胞毒性,并反转了其对两对顺铂敏感和抗抗性细胞系的耐药性。进一步的机械研究表明,CIS-WOG的强大抗肿瘤活性是由于其对JWA的抑制以及与XRCC1的多相互作用以修复由Wogonin引起的DNA单链断裂(SSB)。可以得出结论,CIS-WOG是一种有前途的细胞毒性剂,可用于增强其相应的PT(II)基于PT(II)的药物的抗肿瘤活性,并通过衰减JWA介导的SSBS修复途径并引起凋亡。
- EGFR 型非小细胞肺癌 (NSCLC),在接受 ≥1 种先前治疗后出现进展,包括铂类双药联合治疗或抗 PD -P/ 或抗 PD -L1 抗体治疗•晚期、不可切除或转移性胃/胃食管连接处 (GEJ) 腺癌,接受 ≥1 种先前化疗方案,包括铂类和氟嘧啶双药•晚期或转移性肝细胞癌、肝胆管癌或胰腺腺癌:接受过 ≥1 种针对相应疾病类型的已获批准的标准治疗疗法或不符合标准治疗条件•血液学、肝脏和肾脏功能良好•东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态 (PS) 为 0 或 1•根据实体肿瘤反应评估标准 (RECIST v1.1) 可评估或测量疾病关键排除标准•
背景:化疗仍是晚期转移性胃癌的主要一线治疗方法,但其存在副作用大及耐药性的局限性,传统脂质体被大量用作药物载体,但其靶向性不足,药物在肿瘤组织中的生物利用度较低。基于以上问题,制备了一种新型雌激素靶向的载奥沙利铂聚乙二醇化脂质体(ES-SSL-OXA),以进一步改善奥沙利铂的代谢行为、安全性和抗肿瘤疗效。方法:采用薄膜水化法制备4种奥沙利铂(OXA)脂质体,采用HPLC和DLS(动态光扫描)对所得制剂的包封率(EE)、粒径等进行表征,用透射电子显微镜(TEM)检测ES-SSL-OXA的形貌。利用荧光显微镜和体内成像系统在胃癌细胞(SGC-7901)和荷瘤无胸腺小鼠中验证ES-SSL-OXA的体外和体内靶向作用。在SGC-7901细胞和荷瘤无胸腺小鼠身上考察了ES-SSL-OXA的体内外抗肿瘤作用。在ICR小鼠身上进行了ES-SSL-OXA的药代动力学、生物分布和急性毒性试验。结果:ES-SSL-OXA的平均粒径约为153.37nm,包封率为46.20%,在4℃和25℃下漏出率较低。体内外靶向研究证实ES-SSL-OXA能有效靶向肿瘤部位。抗肿瘤活性显示ES-SSL-OXA对肿瘤生长的抑制作用最强。药代动力学和急性毒性研究表明ES-SSL-OXA能显著改善奥沙利铂的代谢行为和毒性特征。结论:本研究成功制备了一种新型雌激素靶向长效OXA脂质体制剂,ES片段能有效靶向递送至高表达雌激素受体的肿瘤组织,为临床胃癌的治疗提供了一种有希望的方法。关键词:雌激素受体,化疗,长效脂质体,靶向给药,药代动力学,抗肿瘤活性
1 相关信息和其他资源 ................................................................................................ 6 2 简介 ...................................................................................................................... 7 2.1 立法要求 .............................................................................................................. 7 2.1.1 实施立法要求的指南 ...................................................................................... 7 2.2 定义 ...................................................................................................................... 8 3 工作健康安全 ............................................................................................................. 10 3.1 人员管理 ............................................................................................................. 10 3.1.1 个人防护设备 ............................................................................................. 10 3.1.2 健康监测 ............................................................................................................. 11 3.1.3 员工暴露报告和记录保存 ............................................................................. 11 3.1.4 计划生育、妊娠和哺乳 ............................................................................................. 13 3.2 系统管理 ............................................................................................................. 13 3.2.1 封闭系统转移设备 (CSTD) .................................................................................. 13 4 员工教育和培训 .................................................................................................. 14 4.1 医务人员认证................................................................................................14 4.1.1 危险药物 ..............................................................................................14 4.1.2 抗肿瘤药物 ..............................................................................................14 4.2 护理人员配备认证 ..............................................................................................14 4.2.1 步骤 1:口服药物给药认证途径 ........................................................14 4.2.2 步骤 1.1:肠外生殖危险药物认证途径 ..................................................14 ...........................................................................................................................14 4.2.3 步骤 2:危险肠外用药认证途径,例如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等。 ...........................................................14 4.2.4 步骤 2.1:非肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径(例如风湿病和肾病患者) ...........................................................14 4.2.5 步骤 3:抗肿瘤认证途径(肿瘤学) .........................................................................15 4.2.6 步骤 3.1:非癌症环境中肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径 - 仅限 SCH ......................................................................................15 4.2.7 生物危害药物/转基因生物 ..............................................................................................15 4.2.8 维持认证 ................................................................................................................15 4.2.9 评估员 ......................................................................................................................15 4.3 护理文档 ......................................................................................................................16 4.4 药学培训和教育 .............................................................................................................16 4.5 清洁/家政服务培训和教育 .............................................................................................16 4.6 病理学培训和教育 .............................................................................................................16 5 危险和细胞毒性药物 ................................................................................................17 5.1 处方 .............................................................................................................................17 5.1.1 危险药物 .............................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物................................................................................17 5.2 检查药物 ......................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 ..............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物(如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等) .............................................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物(如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等) .............................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物(如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等) .............................................................................18
区域1:狄金森,埃米特,克莱,帕洛阿尔托,奥斯科拉,奥布莱恩区2:布埃纳维斯塔,萨克,克劳福德,卡洛尔,卡罗尔,格林,奥杜邦,古特里。区域3:Pottawattamie,Harrison,Shelby,Cass,Mills,Monona区4:Humboldt,Pocahontas,Calhoun,Calhoun,Wright,Webster,Webster,Webster,Hamilton,Hardin区5:Woodbury和IDA没有第一五个地点和IDA。Zone 6: Winnebago, Worth, Kossuth, Hancock, Cerro Gordo, Franklin, Butler, Floyd, Mitchell Zone 7: Boone, Story, Marshall, Jasper, Tama Poweshiek Zoe 8: Dallas, Polk, Madison, Warren Zone 9: Union, Clarke, Lucas, Adams, Taylor, Ringgold, Decatur, Wayne, Adair, Montgomery, Page,弗里蒙特区10:温尼克,阿拉玛基,克莱顿,费耶特,特拉华州,迪比克,霍华德,奇克索。区域11:黑鹰,布雷默,布坎南,格伦迪。区域12:本顿,林恩,琼斯区13:亨利,得梅因,李,路易莎,华盛顿,马斯卡汀。区域14:雪松。区域15:Mahaska,Marion,Keokuk,Wapello,Monroe,Jefferson,Appanoose,Davis,Van Buren县未由第一五个地点服务:Scott,Scott,Jackson,Clinton,Lyon,Lyon,
此表中包含的人口统计和疫苗接种信息已由免疫接种点的第二位临床医生(而非免疫者)验证和确认,以确保并记录所有免疫记录的完整性和准确性。必须在发送(用于输入)或输入信息之前进行此验证(双重检查)并记录下来。所有填妥的纸质管理表都需要通过 Canada Post Xpress 邮寄,这被认为是一种安全的递送方式。这些表格必须放在信封中,封好信封口并在信封口上写上姓名首字母。然后将信封邮寄至:C/O GNB 数据输入团队 卫生部 HSBC Place 520 King Street, 4 楼接待处 Fredericton, NB E3B 5G8 每次邮寄信封时,您都必须发送电子邮件至 Phisisp@gnb.ca 通知他们信封已发送并提供以下信息:
•K.S.A.65-6121(a)(5)允许紧急医疗技术人员管理“由董事会批准的适当路线批准的药物”; •K.S.A.65-6120(a)允许高级紧急医疗技术人员执行“ K.S.A.确定的任何活动65-6121,及其修正案;” •K.S.A.65-6144(a),K.S.A。 65-6120(b)和K.S.A. 65-6121(a)要求董事会通过适当的路线批准的药物,EMT和AEMTS必须成功完成批准的教学课程,本地专业设备培训以及能力验证,并必须通过医疗方案或订单授权,或者在通过无线电,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,授权时进行授权,进行授权,何时进行授权,何时进行授权,授权,何时进行授权,授权,授权,授权,授权,授权,机构,授权,授权,何时进行物理学,机构授权,由医生授权,由医生或专业护士授权。65-6144(a),K.S.A。65-6120(b)和K.S.A.65-6121(a)要求董事会通过适当的路线批准的药物,EMT和AEMTS必须成功完成批准的教学课程,本地专业设备培训以及能力验证,并必须通过医疗方案或订单授权,或者在通过无线电,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,电话,授权时进行授权,进行授权,何时进行授权,何时进行授权,授权,何时进行授权,授权,授权,授权,授权,授权,机构,授权,授权,何时进行物理学,机构授权,由医生授权,由医生或专业护士授权。
将这一成本与其他类型的疫苗的施用分开。•HMO IPA/医疗团体将继续根据其与Blue Shield的提供商协议对其他疫苗的管理和药物成本负责。如果蓝盾已经承担预防疫苗和疫苗给药的财务责任,则没有任何变化,并且计费应继续遵循第二页的准则。