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World File Search System链反应
聚合酶链反应（PCR）
•离心机/微型/微型旋转 - 用于确保样品/试剂位于管/板的底部，在某些过程中，用于分离混合物的成分成分。•机器人 - 用于自动化某些技术。•涡流 - 用于混合试剂或样品。•热块 - 用于在特定温度下保持样品/反应。•移液器 - 用于转移液体的设定体积。•溢出套件 - 用于清理较大的试剂溢出。•手套 - 用于保护用户和样品。•实验室外套 - 用于保护用户和样品；不使用时需要挂起实验室外套，并经常洗涤以确保它们干净。
使用PCR（聚合酶链反应
摘要root-nematode meloidogyne graminicola是水稻生产中经济上重要的害虫。鉴定线虫物种是线虫管理中的重要基础，可以通过提取线虫DNA作为遗传鉴定的早期一步来减少产量损失。这项研究旨在研究基于PCR（聚合酶链反应）和Sanger测序的线虫基因组分析的最佳提取方法和数量。本研究中使用的DNA提取方法是CTAB，SDS和商业试剂盒（Geneaidtm组织/血液DNA迷你试剂盒）。结果表明，三种DNA提取方法可用于基于PCR和Sanger测序的线虫测序，并使用一个线虫，均以第二阶段的少年和一名女性和一名女性，配备了冰期冻结的线虫破坏过程。通过PCR的PCR扩增所有DNA模板，大小为370 bp，而Sanger测序获得了372 bp。
使用聚合酶链反应方法
抽象糖尿病是一种慢性病，在该病中，血液中的葡萄糖水平升高，因为人体无法产生胰岛素。葡萄糖激酶基因（GCK）负责编码在葡萄糖代谢中起作用的葡萄糖激酶。GCK基因在调节体内血糖水平方面具有至关重要的作用。这项研究旨在检测2型2型糖尿病的受访者中GCK基因的存在，其中包括Puskesmas wonosari 1 Klaten的糖尿病患者和PKK Kadilangu村RT 2 RW 1使用聚合物酶链反应（PCR）方法（PCR）方法。PCR结果。可以看出，在9种2型糖尿病样品和9个非糖尿病样品中检测到GCK基因，其产物长度为206 bp。在这项研究中，从DNA分离株样品中对GCK基因的定性检测是成功的，但是由于测试设备和试剂的限制，由于转录和翻译领域的基因表达水平尚未可用，由于测试设备的限制，未来的研究可以使用定量实时PCR（QPCR）进行定量基因表达分析。关键字：糖尿病，GCK基因，PCR简介糖尿病是一种长期的医学状况，由于人体无法产生或有效利用胰岛素而导致血糖水平升高时会产生。胰岛素是胰腺产生的一种关键激素，促进了葡萄糖从血液转移到人体细胞中的转化，并在其中转化为能量。不足胰岛素或细胞对胰岛素的反应导致高血糖水平，这是糖尿病的重要特征，也称为高血糖（Pangestika等，2022）。
定量实时聚合酶链反应（QRT- ...
定量实时PCR（QRT-PCR）于1992年引入，并开始应用于生物技术。这项技术是一种众所周知的PCR技术1。pCR表示核酸的酶扩增，并且在大多数生物技术中已被用作基本技术，例如克隆和测序，因为大量增加了大量样品的优势和过程的简单性。但是，PCR作为分析工具具有决定性的限制，这是不可能量化放大产品的。很难估计最初存在的核酸的量，因为它可以通过呈指数型核酸来扩增和扩增。DIV的极限开始克服QRT-PCR技术的发展，该技术定量检测1992年扩增的核酸量。通过将荧光连接到扩增的核产物并连续检测到这种荧光（Higuchi等，1992）来制成。从理论上讲，由于所有PCR随着扩增的增加而增加2 n（n =循环），并且当执行具有实际时间扩增值的数学回归时，可以根据周期数量中的样品中存在的初始模板核酸估计。近年来，出现了荧光物质和高灵敏度机器的有效检测，以确保难以想象的精度水平，这些精度很难想象并估算了与复杂样品混合的初始核酸的量。典型的QRT-PCR技术的应用已应用于医院细菌的检测，基因表达的分析，单核苷酸多态性（SNP）分析，对此的分析，以及最近的分析，以及最近对实时免疫PCR。本文简要说明了QRT-PCR的原理，并总结了实际应用时要考虑的事实，并总结了未来的技术前景。。
探索化学动力学中的链反应
摘要 - 本综述论文提供了有关化学动力学中链反应的复杂机制和动力学的见解。它讨论了理解自我传播链反应及其在几个化学领域的基本作用的理论和概念框架。介绍了链反应的起始，传播和终止步骤的分析。 在本综述中涉及的其他细节中，有反应条件（例如温度和压力）对链反应的速率和效率的影响。 具体来说，本文讨论了一种称为自由基链反应的链反应类型，而其检查涵盖了反应的基础和用于加油反应的“链中间体”的细节，例如自由基，原子和离子。 此外，分析了链反应理论的发展历史，重点是包括N. N. Semenov和Cyril N. Hinshelwood在内的该领域的作品，以了解现代的链动力学方法。 最后，评论详细介绍了实验发现和高级计算模型在链反应的特定途径中的工具作用。 特别注意这些反应的工业应用，例如控制链长度和分支点，以确保用于所需目的的特定烃使用。 为了了解如何通过催化剂和抑制剂来调节链反应，以增加或减少周期的数量，本综述研究了促进或预防链过程的机制。介绍了链反应的起始，传播和终止步骤的分析。在本综述中涉及的其他细节中，有反应条件（例如温度和压力）对链反应的速率和效率的影响。具体来说，本文讨论了一种称为自由基链反应的链反应类型，而其检查涵盖了反应的基础和用于加油反应的“链中间体”的细节，例如自由基，原子和离子。此外，分析了链反应理论的发展历史，重点是包括N. N. Semenov和Cyril N. Hinshelwood在内的该领域的作品，以了解现代的链动力学方法。最后，评论详细介绍了实验发现和高级计算模型在链反应的特定途径中的工具作用。特别注意这些反应的工业应用，例如控制链长度和分支点，以确保用于所需目的的特定烃使用。为了了解如何通过催化剂和抑制剂来调节链反应，以增加或减少周期的数量，本综述研究了促进或预防链过程的机制。它还指回顾从评论中获得的专业见解，即如何预测，合成和改变各种模型中产生的结果。链反应是一种自我重复的场景，其中产品成为反应物的一部分，在大型复杂系统中，它们的序列可能从2-3个步骤到约5-7个步骤不等。可以通过链反应，可以鉴定出各种有益和有害的化学过程，例如臭氧层的耗尽或产生聚乙烯。在非理想的系统中，关于链反应的预测假设的特殊挑战是显而易见的。在评论中解释的其他几个问题，请参阅
第12章：聚合酶链反应（PCR）概述
Amplification of DNA for: • Sequencing • Genotyping • Cloning • Pathogen detection Advantages • Increased dynamic range of detection • No post-PCR processing • Higher sensitivity and specificity • Closed system reduces the risk of contamination • An increase in reporter fluorescent signal is directly proportional to the number of amplicons generated • Shorter turnaround time • No post-PCR processing
3-聚合酶链反应 - 简介，原理，s
1。Forward primers: These primers bind to the 5' end of the target DNA sequence and are used to initiate DNA synthesis.2。Reverse primers: These primers bind to the 3' end of the target DNA sequence and are used to initiate DNA synthesis in the reverse direction.3。嵌套引物：这些引物用于嵌套的PCR反应，其中第二组引物用于放大初始PCR产物内的较小区域。4。退化引物：这些引物包含退化碱基，它们是可以与靶DNA序列中多个碱基结合的核苷酸。5。分子信标：这些引物旨在与特定序列结合并在结合后经历构象变化，可以使用荧光检测到。