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网络bert虫 - 我们是谁
由果阿网络安全部门领导的网络网络社区，并由艾伯塔省的公共和私人组织的网络安全领导形成 - 旨在为艾伯塔省利益相关者提供信息，并影响与网络安全有关的事务，其目标是增强艾伯塔省的整体网络稳定稳定性。
隐孢子虫
只给健康动物接种疫苗。犊牛的喂养犊牛的保护取决于是否能充分摄入接种疫苗的奶牛的初乳和过渡乳。建议所有犊牛在出生后 5 天都喂食初乳和随后的过渡乳。出生后 6 小时内应至少喂食 3 升初乳。为达到最佳效果，应采用全群接种疫苗政策。农场管理应致力于减少对 C. parvum 的接触。3.5 特殊使用注意事项在目标物种中安全使用的特殊注意事项：在坐骨直肠窝处给药导致局部疼痛性慢性肉芽肿反应，直径最大为 15 cm，并导致脓肿形成（第一次接种 15 周后和第二次接种 11 周后，尸检时出现多个直径最大为 1 cm 的小脓肿）（该研究包括 9 头奶牛）。在垂肉处注射可引起大面积慢性炎症反应，直径可达 30 厘米，从而导致疼痛的局部反应，并可能对奶牛的福利产生持续影响。给动物注射兽药的人员应采取特别预防措施：致使用者：该兽药含有矿物油。意外注射/自我注射可能会导致剧烈疼痛和肿胀，特别是如果注射到关节或手指，在极少数情况下，如果不立即就医，可能会导致受影响的手指丢失。如果您意外注射了该兽药，即使只注射了非常少量，也应立即就医，并随身携带包装说明书。如果体检后疼痛持续超过 12 小时，请再次就医。致医生：该兽药含有矿物油。即使注射了少量，意外注射本产品也会引起严重肿胀，例如，可能导致缺血性坏死，甚至失去一根手指。需要专家、及时的手术治疗，可能需要尽早切开和冲洗注射区域，尤其是涉及指腹或肌腱的区域。环境保护的特殊预防措施：不适用。3.6 不良事件 牛（怀孕的小母牛和母牛）：
鉴定出一种可用于治疗恰加斯病的蛋白酶体靶向芳基磺酰胺
摘要 表型筛选鉴定出一种芳基磺酰胺化合物，对查加斯病的病原体克氏锥虫具有活性。全面的作用模式研究表明，这种化合物主要针对克氏锥虫蛋白酶体，结合在催化糜蛋白酶样活性的 b 4 和 b 5 亚基之间的界面上。蛋白酶体 b 5 亚基的突变与对化合物 1 的抗性有关，而这种突变亚基的过度表达也会降低对化合物 1 的敏感性。进一步通过基因工程和体外筛选的对已知结合在 b 4/b 5 界面的蛋白酶体抑制剂有抗性的克隆对化合物 1 具有交叉抗性。此外，还发现泛素化蛋白质在用化合物 1 处理的上鞭毛体中积聚。最后，热蛋白质组分析确定苹果酸酶是化合物 1 的次要靶点，尽管未发现抑制苹果酸酶可提高药效。这些研究确定了一种能够抑制克氏锥虫蛋白酶体的新型药效团，可用于发现抗恰加斯病药物。
空中加油锥套的混合测试
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布氏锥虫中 RNA–DNA 混合相互作用蛋白的免疫沉淀揭示了保守和新的活性，包括控制抗原变异逃避免疫所需的表面抗原表达
摘要 RNA-DNA 杂交是基因组的表观遗传特征，可提供多种且不断增长的活动范围。通过表征与杂交相互作用的蛋白质，可以了解这些功能，但迄今为止，所有这些分析都集中在哺乳动物身上，这意味着尚不清楚在其他真核生物中是否也发现了类似的 RNA-DNA 杂交相互作用物。非洲锥虫是 Discoba 类群的单细胞真核寄生虫，在核心生物学的几个方面与其哺乳动物宿主存在显著差异。在这里，我们表明 DNA-RNA 杂交免疫沉淀结合质谱法在 T. brucei 哺乳动物和昆虫感染细胞中恢复了 602 个推定的相互作用物，其中一些提供在哺乳动物中也发现的活动，一些提供谱系特异性的活动。我们证明，三种因子（两种假定的解旋酶和一种 RAD51 旁系同源物）的缺失会改变布氏锥虫的核 RNA-DNA 杂交和 DNA 损伤水平。此外，每种因子的缺失都会影响寄生虫抗原变异免疫存活机制的运作。因此，我们的工作揭示了 RNA-DNA 杂交对布氏锥虫生物学的广泛贡献，包括宿主免疫逃避中的新功能以及可能对真核基因组功能至关重要的活动。
我对Salves保持沉默
Parte B. Resumen libre delcurrículumI是西班牙格拉纳达州IBS的纳米医学组织的首席研究员和负责人。我在过去30年中的主要研究重点是锥形剂的分子和细胞生物学。在此期间，HI解决了这些寄生虫生物学的不同方面。自2008年以来，作为格拉纳达大学医院的传染病部门的首席研究员，我开始了一系列研究，专注于寻求新疗法和靶向治疗非洲锥虫病。在2009年，我作为欧盟-FP7财团的合作伙伴参加了纳米纳特里普的合作伙伴。我的作用是使用单域抗体（称为纳米型）开发一种针对非洲锥虫病治疗的新药靶向方法，该方法与含有锥虫药物的纳米颗粒相结合。目前，我将这种基于纳米的技术应用于其他病原体，例如流感病毒。i是TarbrainFec财团（Euronanamed III 2018，EU H2020）的协调员，旨在开发涂有纳米生物体的药物递送纳米系统，以证明由细菌，病毒和寄生虫引起的脑感染概念。我还是3TR财团（创新药品计划（IMI2）计划14 that call H2020-JTI-IMI2-2018。我还是成本行动CM1307的成员，“针对内寄生虫引起的疾病的靶向化学疗法”。
干细胞培养的能力3D磁性搅拌和一次性生物反应器系统
人类IPS细胞（1231A3）在Imatrix-511上保持了（CAT。编号np891-011） - 涂层板和在STEMFIT®培养基中生长（Cat。编号akn02）。细胞，并使用Tryple Select（Thermofisher）（热泡）将其分解为单个细胞，并进行洗涤和计数。然后将单细胞在补充10 µM Y27632的StemFit培养基中以10 5个细胞/ml的播种（Cat。编号04-0012），并以55 rpm的恒定旋转器搅动转移到能够的30 mL一次性生物反应器中。在第2天和第4天收获细胞，并被Tryple Select分散的球体分散，并用锥虫蓝色染色并计数。细胞，并被Tryple Select分散的球体分散，并用锥虫蓝色染色并计数。