一、犬巴贝斯虫病 ................................................................................................................................................................ 23 A. 巴贝斯虫属的原生动物 ...................................................................................................................................... 23 1) 发现 ...................................................................................................................................................................... 23 2) 分类 ...................................................................................................................................................................... 23 3) 形态 ...................................................................................................................................................................... 24 4) 进化周期 ............................................................................................................................................................. 25 B. 流行病学 ...................................................................................................................................................................... 27 1) 传播方式 ............................................................................................................................................................. 27 2) 法国时空分布 ............................................................................................................................................. 32 3) 进化 ...................................................................................................................................................................... 34 4) 受感染犬只概况 ............................................................................................................................................. 34 C. 发病机制 ............................................................................................................................................................. 34 1) 无并发症的巴贝斯虫病 ...................................................................................................................................... 35 2) 并发症的巴贝斯虫病 ...................................................................................................................................... 36 D. 临床研究 ...................................................................................................................................................... 37 1) 临床症状 ...................................................................................................................................................... 38 2) 实验室异常 ...................................................................................................................................................... 39 E. 预后 .............................................................................................................................................................40 1)临床因素 ................................................................................................................................................ 40 2)生化标志物 .............................................................................................................................................. 40 F. 特异性诊断 ................................................................................................................................................ 41 1)血涂片 ...................................................................................................................................................... 41 2)血清学 ...................................................................................................................................................... 41 3) PCR ...................................................................................................................................................... 42 G. 对照 ............................................................................................................................................................. 42 1)病原学治疗 ............................................................................................................................................. 42 2)预防 ............................................................................................................................................................. 43......................... 43......................... 43
由果阿网络安全部门领导的网络网络社区,并由艾伯塔省的公共和私人组织的网络安全领导形成 - 旨在为艾伯塔省利益相关者提供信息,并影响与网络安全有关的事务,其目标是增强艾伯塔省的整体网络稳定稳定性。
只给健康动物接种疫苗。犊牛的喂养犊牛的保护取决于是否能充分摄入接种疫苗的奶牛的初乳和过渡乳。建议所有犊牛在出生后 5 天都喂食初乳和随后的过渡乳。出生后 6 小时内应至少喂食 3 升初乳。为达到最佳效果,应采用全群接种疫苗政策。农场管理应致力于减少对 C. parvum 的接触。3.5 特殊使用注意事项在目标物种中安全使用的特殊注意事项:在坐骨直肠窝处给药导致局部疼痛性慢性肉芽肿反应,直径最大为 15 cm,并导致脓肿形成(第一次接种 15 周后和第二次接种 11 周后,尸检时出现多个直径最大为 1 cm 的小脓肿)(该研究包括 9 头奶牛)。在垂肉处注射可引起大面积慢性炎症反应,直径可达 30 厘米,从而导致疼痛的局部反应,并可能对奶牛的福利产生持续影响。给动物注射兽药的人员应采取特别预防措施:致使用者:该兽药含有矿物油。意外注射/自我注射可能会导致剧烈疼痛和肿胀,特别是如果注射到关节或手指,在极少数情况下,如果不立即就医,可能会导致受影响的手指丢失。如果您意外注射了该兽药,即使只注射了非常少量,也应立即就医,并随身携带包装说明书。如果体检后疼痛持续超过 12 小时,请再次就医。致医生:该兽药含有矿物油。即使注射了少量,意外注射本产品也会引起严重肿胀,例如,可能导致缺血性坏死,甚至失去一根手指。需要专家、及时的手术治疗,可能需要尽早切开和冲洗注射区域,尤其是涉及指腹或肌腱的区域。环境保护的特殊预防措施:不适用。3.6 不良事件 牛(怀孕的小母牛和母牛):
世界卫生组织(WHO)已列出了二十种热带疾病为被忽视的热带疾病(NTDS)。这些热带疾病被称为“被忽视”,原因有三个主要原因:1)这些疾病在全球范围内广泛存在(被忽视?)社会部分; 2)尽管NTD每年引起的死亡率,发病率,残疾和健康差异的总数远远超过所谓的精英疾病,例如癌症,糖尿病,糖尿病,人体免疫病毒/获得性易于治疗综合征(HIV/AIDS),但不接受NTD的疾病,或者接受了NTD的治疗方法,但人为免疫智能率综合征(HIV/AIDS),或医疗保健专业人员或非政府组织(NGO); 3)由于不足的资金(可忽略不计),该领域的药物开发研究范围很小,并且由于不明显的是,药物巨头对按时开发有效的NTD药物不感兴趣。开发新的和新颖的药物来抗击这些热带疾病,以延长受NTD影响的社会经济剥夺者的寿命和生活方式,这是极大挑战的(图1)。本研究主题的主要目标是阐明三个主要NTD的全球情况(疾病的当前状态,治疗选择和最近的药物开发工作),即。chagas病(美国锥虫病),人类非洲锥虫病(HAT)和利什曼病。该研究主题包含三个评论和七篇研究文章。大自然可以是利什曼尼剂化合物的绝佳来源。)。一份深入的综述总结了各种原油提取物和针对前抗物剂和amastigote(细胞内和轴突)形式的孤立化合物的利什曼尼尔活性(Gervazoni等人。不同类别的化合物(例如生物碱,萜类化合物,烟碱,香豆素,奎因酮及其各自的生物合成途径)的利什甘脉活性在2000年至2020年之间发表。在本综述中也讨论了各种天然化合物的作用机理(如果已知)。
本论文的版权归作者所有。访问受上述许可约束(如果已提供)。如果上述未指定许可,则本论文中的原创内容根据 Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) 许可条款(https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)获得许可。任何存在的第三方版权材料仍归其各自所有者所有,并根据其现有条款获得许可。
恰加斯病 (CD) 是由原生动物寄生虫克氏锥虫感染引起的,主要临床表现是慢性恰加斯性心肌病 (CCC)。CCC 折磨着数百万人,主要在拉丁美洲,而且目前仍缺乏疫苗和有效的治疗方法。了解克氏锥虫感染慢性期中宿主/寄生虫的相互作用,可能有助于找到基于特征的合理疗法,从而改善 CCC 的预后。在目前的观点中,我批判性地总结了我们的合作者网络和其他 CCC 团体以及发病机制临床前研究获得的一系列数据,旨在确定干预措施并使用具有免疫调节特性的药物来改善 CCC。在过去的二十年里,结合小鼠谱系和克氏锥虫菌株的模型可以复制 CCC 的关键临床、组织病理学和免疫学特征。这种疾病包括传导变化(心率变化、心律失常、房室传导阻滞、QRS 波群和 PR 及校正 QT 间期延长)、心室功能障碍和心力衰竭、CD8 富集性心肌炎、组织重塑和进行性纤维化以及全身炎症特征,类似于“细胞因子风暴”。对恰加斯心脏病发病机制的研究开始揭示炎症相关心脏组织损伤的分子机制,将 IFNγ、TNF 和 NFκB 信号传导作为与细胞迁移、炎症、组织重塑和纤维化以及线粒体功能障碍等关键生物途径相关的 miRNA 和 mRNA 的上游调节剂。此外,使用基于假设的工具针对寄生虫和炎症相关改变的临床前试验数据为 CCC 的多种治疗方法开辟了道路。尽管使用实验性 CD 模型复制 CCC 的相关方面并测试新疗法和治疗方案需要很长的路要走,但这些发现可能会在转化过程中丢失,因为概念和经济挑战是临床前和临床试验中死亡之谷的基础。希望这些困难能在不久的将来得到克服。