在癌症免疫治疗方法中,最常转移和批准用于临床治疗的是单克隆抗体(7)。西妥昔单抗是目前作为药物生产的主要抗体之一。西妥昔单抗是一种靶向 EGFR 的单克隆抗体,临床批准用于癌症免疫治疗。西妥昔单抗是一种嵌合抗体,这意味着它同时包含人类和小鼠蛋白质序列(8)。表皮生长因子受体 (EGFR) 是一种跨膜糖蛋白。它是 I 型受体酪氨酸激酶亚家族的成员,包括 HER1、HER2、HER3 和 HER4。EGFR 在大多数正常上皮组织中组成性表达(9)。已确定 EGFR 在许多癌症中过表达。EGFR 过表达与预后不良、总生存期缩短和/或转移风险增加有关。蛋白酪氨酸激酶的活性受到严格调控,因为它们是细胞生长、分化和死亡的介质 (10)。EGFR 抑制剂用于治疗不同类型的癌症,在这些癌症中,已发现 RTK 家族失调,从而导致
摘要B细胞耗竭治疗是RA治疗的有效选择,但耗竭通常不完整(在第2周,> 0.0001x10 9 /L)。完整的B细胞耗竭(CD)与良好的临床反应(R)相关,并且该状态(CD-R)可导致治疗的长期维持。低治疗的纤溶酶,伴随的dmard,无吸烟暴露,ACPA/RF+和低IFN-IFN-ifn-crimentature可预测CD-R。用利妥昔单抗实现CD-R的一半最终停止经历这种结果以进一步输注。但是,其中3/4在以下周期中恢复了。这表明反应丧失是可逆的,患者仍然可以从利妥昔单抗治疗中受益。较低剂量利妥昔单抗的功效正在研究中,但是初步结果表明,这些策略最适合维护,尤其是在遭受不良事件或感染高风险的患者中。输注反应是最常见的不良事件; IgG监测至关重要,因为低水平与较高的感染风险相关。
普通的英语摘要背景和研究目标精神病是一种精神健康状况,使人们对现实的看法不同,从而导致幻觉或妄想。有一些证据表明,很少有精神病可能是由影响大脑的血液中特定的抗体引起的。抗体是人体对抗感染的分子。有一些证据表明摆脱这些抗体可能会改善精神病的症状。免疫疗法可能对精神病患者有帮助。免疫疗法是一种旨在提高人体自然防御癌症的治疗方法。该试验结合了快速行动治疗(IVIG),以诱导症状缓解(阻止其返回),并通过长期疗法(Rituximab)(Rituximab)保持缓解。这项研究的目的是检查免疫疗法是在第一集精神病(FEP)(FEP)或缓解后复发的有效治疗方法,以及抗精神病药(如果需要)。
利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体/人类,该抗体/人具有CD20的结合。心力衰竭的机制是由神经激素途径介导的:肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS),交感神经系统和亚替尼肽系统,从而触发免疫系统的激活。本文献综述将讨论B细胞靶向疗法的作用,在这种情况下为Rituximab在心力衰竭管理中。对免疫反应的调节在炎症无法解决和发展为慢性炎性炎性扩张性心肌病的情况下具有很大的希望。在药理学上,利妥昔单抗是一种单克隆免疫球蛋白G1抗体药物,被静脉注射。利妥昔单抗靶向在成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,包括记忆B细胞,但不在干细胞或浆细胞上。总而言之,利妥昔单抗会导致CD20+ B细胞亚群的选择性和暂时减少,并代表了B细胞诱导的疾病(包括心力衰竭)的更具体和靶向的方法。
风险管理计划(RMP)是一份全面的文件,作为申请档案的一部分,用于市场批准。RMP摘要包含有关药物安全性的信息,并解释了为进一步调查并遵循风险以及预防或最小化这些措施所采取的措施。Remicade®的RMP摘要是一份简洁的文件,并不声称是详尽的。作为一份国际文件,摘要可能与批准并在瑞士出版的“ Arzneimittelinformation / Information SurLeMédicament”不同,例如提及在瑞士授权中未包括的人口中发生的风险或指示。请注意,在瑞士有效且安全地使用Remicade®的参考文档是“ Arzneimittelinformation / Information Sur sur leMédicament”(请参阅www.swissmedic.ch)批准和授权,并由瑞士中间体批准。Janssen-Cilag Ag完全负责Remicade®已发表的RMP摘要rmp的含量的准确性和正确性。
伊朗塞姆南医科大学医学院生物化学系(EG、AK);美国宾夕法尼亚州费城天普大学科学技术学院心理学系(RK);伊朗德黑兰巴斯德研究所生理学和药理学系(MS);伊朗德黑兰 Motamed 癌症研究所 ACECR 生殖免疫学研究中心和乳腺癌研究中心综合肿瘤学系(KG);芬兰赫尔辛基大学医学院(ZT、MJ、JT)医学、生物化学/发育生物学和 HiLIFE、Meilahti 临床蛋白质组学核心设施(RS、MB)和系统肿瘤学研究项目(ZT、MJ、JT);伊朗德黑兰 Shahid Beheshti 大学药用植物与药物研究所(HR)
此预印本的版权所有者于 2020 年 9 月 19 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2020.09.18.301028 doi: bioRxiv preprint
系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种慢性自身免疫性疾病,临床表现多样,常导致严重发病率和死亡率,尤其是由狼疮性肾炎 (LN) 引起。标准治疗方法包括霉酚酸酯、环磷酰胺和糖皮质激素,由于累积毒性和副作用而显示出局限性。生物制剂的引入,尤其是利妥昔单抗 (RTX)(一种针对 CD20+ B 细胞的嵌合单克隆抗体)彻底改变了治疗格局。本综述综合了目前对 B 细胞在 SLE 和 LN 中的作用的理解,并评估了 RTX 的治疗影响。B 细胞通过自身抗体的产生和免疫复合物的形成促进疾病的发病机制,从而导致组织损伤。 RTX 的作用机制包括补体依赖性细胞毒性 (CDC)、抗体依赖性细胞介导细胞毒性 (ADCC) 和诱导细胞凋亡,这些机制已证明在 SLE 和 LN 治疗中均有效。临床研究报告称,使用 RTX 可提高缓解率并改善肾脏结果,尽管人类抗嵌合抗体的开发和最佳剂量等挑战仍然存在。该评论强调需要继续研究以阐明 RTX 的长期益处和风险,并探索结合 B 细胞生物学的个性化治疗策略,以更好地管理 SLE 和 LN 的疾病。
照射后C-Au-PFH-NPs组荧光信号分布与照射前相比均有明显改善。除肝脏和脾脏外,两组主要脏器荧光信号分布均无明显改变(图5B和C)。非靶向组肿瘤部位荧光信号较低可能是由于EPR效应,促使肿瘤组织中发生惰性结合。相比之下,靶向组荧光信号的改善主要归因于C225介导的内吞机制。此外,C-Au-PFH-NPs可以突破肿瘤的生物屏障。微泡振荡、空化和破坏后,C-Au-PFH-NPs在目标部位的聚集得到证实。在超声靶向去除微泡的影响下,声微泡振荡和破碎过程中,细胞膜会被打断,其通透性会降低。
乳腺癌是始于乳房的癌症;症状包括新肿块、皮肤变化、乳头变化以及乳房大小、形状或感觉的变化。它是英国最常见的癌症,2021 年苏格兰约有 5,180 例新病例 1,2 。广义上,乳腺癌分为三类:雌激素和/或孕激素受体 (ER) 阳性、人表皮受体阳性 2 (HER2) 和三阴性(ER 和 HER2 均非阳性)。其中,ER 阳性乳腺癌预后最好,而三阴性乳腺癌预后最差 3 。在苏格兰,有基于贫困程度的估计 5 年乳腺癌特异性生存率 (BCSS) 的数据。对于 ER 阳性,在最不贫困地区的 BCSS 为 88%,在最贫困地区的 BCSS 为 81%。对于 HER2 阳性,BCSS 在最不贫困地区为 86%,在最贫困地区为 66%。对于三阴性,BCSS 在最不贫困地区为 75%,在最贫困地区为 70%。4 治疗通常包括手术、放疗和全身治疗,根据患者的健康状况、癌症分期和类型量身定制。ER 阳性乳腺癌治疗通常包括化疗,然后进行至少五年的内分泌治疗,在某些情况下还包括靶向治疗。HER2 阳性治疗通常包括化疗和曲妥珠单抗或帕妥珠单抗、曲妥珠单抗组合,如果 ER 阳性,则进行内分泌治疗。三阴性治疗通常包括化疗,也可能包括免疫疗法。