利妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体/人类,该抗体/人具有CD20的结合。心力衰竭的机制是由神经激素途径介导的:肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS),交感神经系统和亚替尼肽系统,从而触发免疫系统的激活。本文献综述将讨论B细胞靶向疗法的作用,在这种情况下为Rituximab在心力衰竭管理中。对免疫反应的调节在炎症无法解决和发展为慢性炎性炎性扩张性心肌病的情况下具有很大的希望。在药理学上,利妥昔单抗是一种单克隆免疫球蛋白G1抗体药物,被静脉注射。利妥昔单抗靶向在成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,包括记忆B细胞,但不在干细胞或浆细胞上。总而言之,利妥昔单抗会导致CD20+ B细胞亚群的选择性和暂时减少,并代表了B细胞诱导的疾病(包括心力衰竭)的更具体和靶向的方法。