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尖峰神经网络的脑启发的神经电路演变
在生物神经系统中，不同的神经元能够自组织形成不同的神经回路，以实现多种认知功能。但是，尖峰神经网络的当前设计范式基于深度学习的结构。这种结构以前馈连接为主，而无需考虑不同类型的神经元，这显着阻止了尖峰神经网络在复杂的任务上意识到它们的潜力。将生物神经回路的丰富动力学特性用于对当前尖峰神经网络的结构进行建模。本文通过将饲喂和反馈连接与兴奋性和抑制性神经元相结合，提供了更具生物学上合理的进化空间。我们利用神经元的局部尖峰行为来适应发展神经回路，例如正向激发，正向抑制，反馈抑制和局部局部抑制峰值依赖性依赖性可塑性，并与全球误差信号结合使用突触量。通过使用进化的神经回路，我们构建了尖峰神经网络，用于图像分类和增强学习任务。使用具有丰富的神经回路类型的脑启发的神经电路演化策略（NEUEVO），进化的尖峰神经网络极大地增强了感知和强化学习任务的能力。Neuevo在CIFAR10，DVS-CIFAR10，DVS-GETURE和N-CALTECH101数据集上实现了最新的性能，并在ImageNet上实现了高级性能。与人工神经网络一起实现可相当的性能，结合了上政策和非政策深度加固学习算法。TheevolvedSpikingNeuralCircuitSlayThayThayThayThaythayTheFoundationForneFoundationFortheeFoundationFortheeFoundationFortheeFoldutionforpsects and voldicts具有功能。
干百里香叶粉对产蛋母鸡生产性能、蛋品质和血液参数的影响
摘要背景：在发展中国家，在没有饲料抗生素的情况下，使用商业提取的植物源化合物来维持家禽的健康和生产力成本过高。目的：本研究旨在确定饮食中添加百里香叶粉 (TLM) 对博万褐蛋鸡生产性能、蛋品质和血液生化参数的影响。方法：将 96 只 25 周龄产蛋母鸡随机分配到 4 个处理组，每个处理组重复 6 次。处理组包括对照组（标准商业产蛋饮食）、TLM1.5（对照组 + 1.5% TLM）、TLM2.5（对照组 + 2.5% TLM）和 TLM3.5（对照组 + 3.5% TLM）。记录每个重复的产蛋量、饲料摄入量和饲料转化率。每个重复使用两个鸡蛋来每月测量内部和外部蛋品质特征。试验结束时，从 2 只鸡/重复中采集血液样本，以测定白蛋白、尿酸、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、促黄体生成素、催乳素和孕酮。结果：所有血液参数均在该品种的正常范围内。饲喂含有 2.5% TLM 的日粮的母鸡的产蛋量、饲料转化率、内部蛋品质特征和外部蛋品质特征明显高于对照组。此外，与所有其他日粮处理相比，含有 2.5% TLM 的日粮导致饲料转化率显著降低。结论：总之，建议使用 2.5% TML 来提高产蛋量和蛋品质，而不会对母鸡健康产生不利影响。
澳大利亚猪肉供应链的净蛋白质贡献
可以通过计算生产系统的净蛋白质贡献（NPC）来解决围绕饲喂人类食用饲料的不利后果的争论。如果生产系统的NPC大于1.0，则对人类种群的净收益有净收益，对蛋白质和氨基酸的需求不断增加。本文的目的是根据澳大利亚成分的独特特征来计算澳大利亚猪肉供应链的NPC。虽然NPC的计算并不复杂，但如果要实现准确的估计，对营养素来源及其质量的深入了解以及对其可食用蛋白质部分的解释至关重要。使用（a）使用（a）饲料的人类供应部分的实际，已发布或估计值计算了原料中可用的蛋白质的百分比，（b）被认为是人类可食用的原材料中可用的蛋白质百分比，（c）推荐的氨基酸划分的氨基酸划分的氨基酸级别的氨基酸级别的含量，并与婴儿，青少年和成人（d）的含量属于（d），（d），（d），（d），（d）定位，（d），（d），（d），（d）定位，（d），（d），（d）定位，（D）分数，（e）来自已发表的研究的碳箱产量和carcase组成，以及（f）来自澳大利亚大型猪肉供应链的实际饲料配方，饲料量和生产数据。评估的澳大利亚猪肉供应链的NPC为3.26。这意味着供应链在此过程中产生的人类食用蛋白的三倍以上。该NPC比以前发表的值高，这主要是由于澳大利亚猪饮食的组成，但证明了牲畜生产系统对人类食品供应的积极价值。牲畜系统通常被定为重要营养素的净消费者，例如蛋白质和氨基酸，以及这些营养素从人类饮食中转移。如果生产系统专注于利用废物流，副产品和可供供物的原料，那么它们可以对人类食用蛋白供应做出净贡献。
枯草芽孢杆菌的饮食掺入，增强生长...
这项研究评估了用枯草芽孢杆菌HBB493®补充饮食对斑马鱼（Danio rerio）生长，生存，配子发生和肠道健康的益生菌作用。600名少年分为五个实验组：对照组I（0.0 cfu/g），II组（6.5x10 9 cfu/g），III组（1.3x10 10 cfu/g），第IV组（2.6x10 10 CFU/g）和V组V（3.9x10 10 CFU/G）。每种治疗和对照都有3个重复，而每个复制都有40条鱼。实验的持续时间为100天。在实验终止时，通过组织学评估了性腺和肠道。生长参数，在饲喂的3.9x10 10 CFU/g的鱼类中与对照，II组和III组B.枯草芽孢杆菌FED组（p <0.05）中观察到的<9x10 10 cfu/g（p <0.05），而V组为最佳。治疗组之间的存活率没有显着差异（P> 0.05）。性腺的组织学观察结果揭示了喂养不同水平枯草芽孢杆菌的鱼类之间的差异。喂养饮食II，III，IV和V与没有枯草芽孢杆菌的饮食相比，性腺具有更多的性腺。使用绒毛和杯状细胞的状态来评估补充枯草芽孢杆菌的鱼类饮食的肠道健康。绒毛和杯状细胞在所有不同水平的枯草芽孢杆菌中都完好无损。本研究表明，应使用饮食补充3.9x10 10 CFU/G益生菌B.枯草脂蛋白枯草酵母在观赏斑马鱼中的生长参数，生存率，配子发生和肠道健康的增强。
评估酿酒厂的谷物衍生木质纤维素...
这项研究评估了利用酿酒剂的木质纤维素水解物（BSG）作为氨基酸（AA）生产的木质纤维素水解物的潜力。主要目标是使用选定的微生物探索BSG水解产物的AA产生。最初，筛选了不同的微生物在BSG水解物上的生长，并通过奶昔和生物反应剂中的培养进一步研究了选定的微生物，以进一步研究AA的生产。从这种筛查中，选择了酿酒酵母和谷氨酸杆菌。C.谷氨酰胺在奶昔和生物反应器中产生丙氨酸，脯氨酸，缬氨酸和甘氨酸。在30小时后在奶昔中发现了最高的丙氨酸产生（193.6±0.09 mg/L），而生产脯氨酸（22.5±1.03 mg/l），Valine（34.8±0.11 mg/L）和甘氨酸和甘氨酸（34.8±0.11 mg/L）和甘氨酸（18.7±1.30 mg/l）（18.7±1.30 mg/l）在Bioreactor中和val（gly）和val（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（gly）（8小时）。为了增强谷氨酸梭菌的AA产生，进行了饲喂批处理发酵实验。除甘氨酸外，在饲料批次阶段没有产生AA。S。酿酒酵母在奶昔烧瓶中产生丙氨酸，脯氨酸，缬氨酸和谷氨酸，而在生物反应器中则不会产生。在50小时产生50 h，而在60 h 60小时后，获得了50 h，而产生谷氨酸（66.2±0.49 mg/l），而谷氨酸产生（66.2±0.49 mg/l），获得了最高生产（11.8±1.25 mg/l），脯氨酸（11.8±1.06 mg/L）和Valine（4.94±1.01 mg/L）。这项研究的恶魔通过淹没发酵促进了BSG的几个AA的产生。但是，需要进一步优化以提高生产率。
无定形盐单胞菌-PHB对生长、身体的影响
摘要：聚β-羟基丁酸酯（PHB）是由盐单胞菌等细菌产生的一种代谢产物，在营养受限条件下可作为细菌的碳源和能量储存化合物。开展两个试验研究了饲料中添加盐单胞菌-PHB对杂交石斑鱼（Epinephelus fuscoguttatus♀×E.lanceolatu♂）的影响。试验一，给幼鱼石斑鱼饲喂在基础饲料中添加3%盐单胞菌-PHB（3%HM-PHB）（含1.4%PHB）和3%盐单胞菌（3%HM）（不含PHB）以及对照饲料，连续7周。结果显示，3%HM-PHB组与对照组的存活率、增重和粗脂肪含量无显著差异，但3%HM-PHB组的粗蛋白显著低于对照组。此外，添加 3% HM-PHB 可增加鱼肌肉中的脂肪酸含量，包括长链不饱和脂肪酸 C18:1n9、EPA 和 DHA。在实验 II 中，石斑鱼喂食基础饲料，其中添加了 6.5% 盐单胞菌 -PHB（6.5% HM-PHB）（含 3% PHB）和 6.5% 盐单胞菌（6.5% HM）（不含 PHB），以及基础饲料（对照）。饲养七周后，用鳗弧菌对石斑鱼进行 48 小时的诱变。虽然不同组间存活率和生长情况无显著差异，但饲料中添加6.5% Halomonas -PHB可提高受到鳗弧菌攻击的石斑鱼的存活率，并显著增加血液中过氧化氢酶（ CAT ）和超氧化物歧化酶（ SOD ）基因表达，肝脏、脾脏、头肾和血液中白细胞介素1（ IL1 ）和白细胞介素10（ IL10 ）的表达（ p < 0.05）。综上所述，饲料中添加Halomonas -PHB对鱼的生长性能无显著的积极影响，但增加了鱼肌肉中脂肪酸，包括长链不饱和脂肪酸C18：1n9、EPA和DHA的含量，并提高了对鳗弧菌的抗性，可能是通过增加不同组织器官中免疫相关基因的表达来实现的。我们的研究结果提供了令人信服的证据，表明 Halomonas -PHB 可用作集约化石斑鱼养殖的饲料添加剂，以增强石斑鱼对弧菌的抵抗力。
转基因食物对动物模型中肠道菌群的影响：系统评价
摘要背景：关于转基因（GM）作物对消费者健康的可能意外影响的辩论。肠道菌群在维持宿主的健康中起着重要作用，尤其是在胃肠道疾病中。当前的综述着重于研究，目的是评估其结果是否表明饲喂遗传改性（GM）作物对改变和肠道菌群数的任何不利影响。方法：2019年7月1日，由Scopus，Web of Science，PubMed和Embase独立执行结构化文献搜索。总共通过搜索策略获得了333个出版物，该策略在排除重复项后减少到306。此外，在审查中包括了设计对照组并用英语编写的实验研究。审查了全文后，包括16项研究。要访问文章质量，我们使用了Cochrane清单。结果：在治疗组中使用了十个出版物（62.5％）使用50％或更多的遗传修饰（GM）饮食。在11项研究（68.7％）中，动物喂养的持续时间为90天或更长时间。 在第90天，男性和雌性大鼠的实验和对照组没有显着差异。可以得出结论，非遗传修饰（GM）和遗传改性（GM）饮食不会引起肠道细菌的任何变化。 对不同动物模型的数据分析表明，在鸡肉中观察到微生物菌群的最大变化，而大鼠最少。在11项研究（68.7％）中，动物喂养的持续时间为90天或更长时间。在第90天，男性和雌性大鼠的实验和对照组没有显着差异。可以得出结论，非遗传修饰（GM）和遗传改性（GM）饮食不会引起肠道细菌的任何变化。对不同动物模型的数据分析表明，在鸡肉中观察到微生物菌群的最大变化，而大鼠最少。在这篇综述的研究中，所有微生物分离株均为厌氧，乳酸杆菌和肠球菌家族都是常见的生物。结论：根据我们的文献综述，我们声称对照组和转基因饮食的对照组和该组之间的肠道菌群没有任何显着差异。在以后的研究中应阐明遗传修饰（GM）食物对动物肠道菌群的作用的机制。尽管如此，这项研究提供了有关基因修饰（GM）食品的研究以及它们对人类健康有用还是有害的有价值的信息。
海洋无脊椎动物疾病预防水产养殖的微生物教育
图1全尺度实验设计，以识别微生物教育的有益细菌。为了长期有益效果，建议在幼虫阶段进行微生物教育（A部分，绿色）。在幼虫饲养过程中要添加到海水中的微生物可以通过（1）由无病原体的无病原体供体牡蛎引入，这些牡蛎总是使用紫外线处理的海水保存在受控设施中，严格的生物安全性扎环和管理程序，或（2）通过仔细添加了基于培养的多型细菌细菌混合物，或（2）。必须优化混合物及其组成的方法，以最大程度地吸收幼虫的吸收（浸入或以冷冻干燥的形式，延迟或同时与饲喂生物群体形式延迟或同时）。曝光窗口（从胚胎发生到幼虫阶段），必须调整暴露于细菌鸡尾酒的持续时间。饲养条件是应测试的其他参数（温度，连续流或批处理系统）。多应变细菌混合物（B部分，橙色）的定义是更好地预测有益特性的必要上游步骤。首先，必须创建一个可耕种的细菌库。这些细菌将优先与宿主分离。抗病机构的动物（如果益生菌旨在提高对特定传染病的抗药性）必须从几个地理部位和不同季节收集，以最大程度地提高细菌多样性。这样获得的细菌将被培养，纯化和冷冻保存。可以测试几种用于细菌培养的物理化学参数（培养基，温度），以增加细菌文库中的潜在生物多样性。通过16S rRNA编码基因的Sanger测序来鉴定收集的每个培养菌株。并行，必须在计算机预测分析中进行预测，以预测哪种细菌通常与宿主中的耐药表型相关（如果益生菌旨在提高对特定传染病的抗性）。这项相关研究将有必要将几个（元）条形码分析先前是在从抗性和敏感动物到指定疾病的微生物群上产生的。这些相关分析，再加上对科学文献的详尽研究，应该使可以从收集中预测可能是有益的益生菌候选者的细菌。然后，必须测试微生物暴露的有益作用（C部分，灰色）。短期效应将在幼虫阶段进行测试。应特别注意多晶体细菌混合物对幼虫的生存和生理学的影响，以测试暴露是有害，有益还是对幼虫发育和生长特性是有害的，有益的还是中性的。用于分子分析的抽样（即转录组，条形码，代谢，表观基因组分析）可能值得对微生物效应的分子基础解密。最后，将在随后的生命周期阶段测试长期有益作用：少年和成年人将受到病原体的挑战。
美联储发酵
在生物技术中，批处理培养物涉及在开始时将所有培养基组件放在反应堆中，除了大气气体和其他控制剂。这会随着时间的推移而创建一个不稳定的系统，而营养浓度不断变化。饲料批量文化通过无菌添加营养来修改这种修改，从而创建一个半开放的系统，其中液体培养体积随系统添加而增加。这种方法提高了生产率，产生更好的结果并允许更高的细胞密度。连续培养是一个连续的过程，在该过程中，添加营养并同时去除培养汤，由于平衡的进料和进料速率而保持恒定体积。比较这些方法揭示了关键差异：批处理文化使用封闭的系统，一开始就提供了所有营养，而Fed Batch则使用具有系统添加的半关闭系统。连续培养在开放系统中运行，并具有连续的营养添加和去除。过程的持续时间也有所不同，当产品形成时，批处理和批量停止，而连续文化通过不断删除产品来保持生产。微生物在每种方法中都经历不同的阶段：批处理和饲料批次经历滞后，原木，固定和死亡阶段，而连续培养物将微生物保持在滞后和对数阶段。这些方法之间的内部环境和养分量也有所不同，批处理具有不稳定的环境和恒定的营养量，饲料批量保持恒定的环境，养分量增加，并且连续培养保持环境和营养量稳定。4。•发酵过程在开始时将环境从外部转变为内部。•营养水平和条件会影响微生物的周转率，这在两者都保持良好时是最佳的。•控制微生物生长和所需产品在发酵过程中有所不同。•批处理培养物利用大型发酵罐，而饲料群则使用小型发酵罐，并且连续培养物使用小型发酵罐。•建立批处理文化很简单，而建立饲料批次或连续文化则需要更多的复杂性和精力。•产品的产量在发酵类型上有所不同，在某些过程中看到了高收率。•劳动需求根据发酵的类型而有所不同，其中一些人需要比其他人少的劳动力。•投资要求也有所不同，某些流程需要比其他流程更高的投资。•控制方法可以简单，快速或复杂，并且取决于所使用的发酵技术。•发酵主要用于生产二级产品，例如抗生素和重组蛋白。•最终产品是通过下游处理步骤获得的。综合生物技术（2017）Yang＆Sha，“生物处理模式的初学者指南，美联储批次和连续发酵” doi：10.1016/b978-08-08-0888504-9.00112-4。本文概述了Fed Batch反应堆培养物，这是一种生物技术过程，在培养过程中，将一种或多种营养素喂给生物反应器，从而可以控制底物浓度。这种现象称为分解代谢物抑制。在控制营养水平会影响产品产量或生产力的情况下，该技术很有用。饲喂群培养特别有效。这些酸的形成称为细菌crabtree效应。分解代谢物抑制在微生物中提供了易于代谢能源（如葡萄糖）时，ATP浓度的增加会导致抑制酶的生物合成，从而导致能源源代谢较慢。许多参与分解代谢途径的酶都受到这种调节的约束。一种克服分解代谢物抑制的方法是饲喂群培养物，在该培养物中，葡萄糖浓度保持较低并受到生长的限制，从而使酶生物合成消除。青霉子素的青霉素发酵就是一个例子。5。使用需要特定养分的可营养性突变体在微生物过程中的，多余的养分供应会促进细胞的生长，但由于反馈抑制和终产产物抑制而抑制了代谢物的积累。 所需养分的饥饿减缓了细胞的生长和产生。 通过在有限的养分量上种植突变体，可以最大化所需的代谢物积累。 该技术用于工业氨基酸的生产，例如赖氨酸生产羟基氨基或苏氨酸/蛋氨酸/蛋氨酸的谷胱甘肽谷氨酰胺突变体。 6。 指定的化合物在培养液体中的存在形成共抑制剂，当其浓度保持较低时，允许持续的基因表达。 7。，多余的养分供应会促进细胞的生长，但由于反馈抑制和终产产物抑制而抑制了代谢物的积累。所需养分的饥饿减缓了细胞的生长和产生。 通过在有限的养分量上种植突变体，可以最大化所需的代谢物积累。 该技术用于工业氨基酸的生产，例如赖氨酸生产羟基氨基或苏氨酸/蛋氨酸/蛋氨酸的谷胱甘肽谷氨酰胺突变体。 6。 指定的化合物在培养液体中的存在形成共抑制剂，当其浓度保持较低时，允许持续的基因表达。 7。所需养分的饥饿减缓了细胞的生长和产生。通过在有限的养分量上种植突变体，可以最大化所需的代谢物积累。该技术用于工业氨基酸的生产，例如赖氨酸生产羟基氨基或苏氨酸/蛋氨酸/蛋氨酸的谷胱甘肽谷氨酰胺突变体。6。指定的化合物在培养液体中的存在形成共抑制剂，当其浓度保持较低时，允许持续的基因表达。7。用抑制启动子对基因的表达控制抑制启动子的基因的转录被DNA上的全抑制剂和操作员区域的组合抑制。美联储文化允许这样做。示例包括TRP启动子和Phoa启动子。延长运营时间，补充水分流失和降低培养汤粘度粘度的饲料批次策略用于工业生物过程中，以达到高细胞密度。通常，饲料溶液高度浓缩以避免生物反应器稀释。蛋白质已广泛研究其生长模式和局限性。该方法涉及以精确的速度将营养直接添加到培养物中，这有助于防止形成不良的副产品和氧气稀缺。该技术对于维持微生物繁殖的稳定环境至关重要。一种类型的Fed批次培养物，称为不断喂养的批量培养（CFBC），涉及在整个过程中以恒定的速率喂养限制生长的底物。该方法在数学上和实验上都得到了良好的建立，并且可以适用于固定容量或可变体积系统。在理想的情况下，细胞成倍地生长，通过按照这种生长成比例调整进料速率，可以维持细胞的特定生长速度，同时保持底物浓度恒定。这种方法允许对反应速率进行更多控制，并防止技术局限性，例如反应堆或氧转移困难中的冷却问题。指数填充的批量培养（EFBC）是另一种变化，涉及随着时间的时间呈指数增长的饲料率，以匹配细胞的指数生长速率。此外，它提供了代谢控制，以防止渗透作用，分解代谢产物抑制和形成不良的副产品。可以采用不同的策略来控制喂养过程中的生长，包括控制参数，例如氧气水平，葡萄糖浓度，pH，氨水水平和温度。这些方法对于维持微生物产生所需蛋白质的最佳条件至关重要，同时最大程度地减少了不需要的副产品的产生。大肠杆菌高细胞密度的生物层化方法
Hemicell XT产品手册
参考：1。Song，W.，Wang，G.，Chen，L。等。1995。“一种由水稻疾病抗性基因xa21编码的受体激酶样蛋白。”科学。270：1804-1806。2。Beutler，B.，Jiang，Z.，Georgel，P。等。2006。“宿主电阻的遗传分析：通行器样受体信号传导和免疫力。”安努。修订版免疫。24：353-389。3。Ausubel，F。2005。“植物和动物的先天免疫信号通路是否保守？”自然免疫。6（10）：973-979。4。Didierlaurent，A.，Simonet，M。和Sirard，J-C。 2005。“先天和获得肠道免疫系统的可塑性。”细胞和分子生命科学。62：1285-1287。5。Stahl，P。和Ezekowitz，R。1998。“甘露糖受体是涉及宿主防御的模式识别受体。” Curr。opin。免疫。10（1）：50-55。6。Spurlock，M.，1997年。“在免疫挑战期间的代谢和生长调节：细胞因子功能的概述。” J. Anim。SCI。 75：1773-1783。 7。 Gabler，N。和Spurlock，M.2008。 “将免疫系统与增长和效率的调节整合在一起。” J. Anim。 SCI。 86：E64-E74。 8。 Korver，D。2006。 “消化系统的免疫动力学概述。” J. Appl。 家禽res。 15：123-135。 9。 Klasing，K.2007。 poult。SCI。75：1773-1783。7。Gabler，N。和Spurlock，M.2008。“将免疫系统与增长和效率的调节整合在一起。” J. Anim。SCI。 86：E64-E74。 8。 Korver，D。2006。 “消化系统的免疫动力学概述。” J. Appl。 家禽res。 15：123-135。 9。 Klasing，K.2007。 poult。SCI。86：E64-E74。 8。 Korver，D。2006。 “消化系统的免疫动力学概述。” J. Appl。 家禽res。 15：123-135。 9。 Klasing，K.2007。 poult。86：E64-E74。8。Korver，D。2006。“消化系统的免疫动力学概述。” J. Appl。家禽res。15：123-135。9。Klasing，K.2007。poult。“营养和免疫系统。” br。SCI。 48（5）：525-537。 10。 Daskiran，M.，Teeter，R.，Fodge，D。和Hsiao，H.2004。 “对β-d-甘露酶Hemicell™的评估对β-甘露含量不同的饮食中肉鸡性能和能量使用的影响。”家禽科学。 83：662-668。 11。 Poulsen，K。Hemicell对44种经验分析的肉鸡中肠道健康的影响。 文件中的数据。 12。 Vangroenweghe，F.，Poulsen，K。＆Thas，O。补充β-甘露酶酶在替代饮食中降低了在仔猪中使用后腹泻和抗生素的使用，并使用额外的大豆粉减少。 PORC Health Manag 7，8（2021）。 https://doi.org/10.1186/s40813-021-00191-5（ref-13331）13。 H.-Y.，Anderson，D.M。，Jin，F.L。和Mathis，G.F。 2004。 “β-甘露酶（Hemicell®）在感染坏死肠炎的肉鸡中的功效。 国际家禽科学论坛，摘要120，南部鸟类疾病会议。 14。 Vangroenweghe，F。＆Poulsen，K。2020。 在有挑战性的蛋白质来源的情况下，β-甘露酶酶的Hemicell HT（一种β-甘露酶）的应用恢复了断奶后的仔猪的性能。 文件中的数据。 15。 Elanco试用号Elade140114。 2014。 在德国肉鸡整合中，在商业条件下对Hemicell-L的结果分析。 文件中的数据。 16。 Lee，J。，Bailey，C。和Cartwright，A。 2003。 82：1925-1931。 17。 ©2023 Elanco或其分支机构。SCI。48（5）：525-537。10。Daskiran，M.，Teeter，R.，Fodge，D。和Hsiao，H.2004。“对β-d-甘露酶Hemicell™的评估对β-甘露含量不同的饮食中肉鸡性能和能量使用的影响。”家禽科学。83：662-668。11。Poulsen，K。Hemicell对44种经验分析的肉鸡中肠道健康的影响。文件中的数据。12。Vangroenweghe，F.，Poulsen，K。＆Thas，O。补充β-甘露酶酶在替代饮食中降低了在仔猪中使用后腹泻和抗生素的使用，并使用额外的大豆粉减少。PORC Health Manag 7，8（2021）。https://doi.org/10.1186/s40813-021-00191-5（ref-13331）13。H.-Y.，Anderson，D.M。，Jin，F.L。和Mathis，G.F。 2004。 “β-甘露酶（Hemicell®）在感染坏死肠炎的肉鸡中的功效。 国际家禽科学论坛，摘要120，南部鸟类疾病会议。 14。 Vangroenweghe，F。＆Poulsen，K。2020。 在有挑战性的蛋白质来源的情况下，β-甘露酶酶的Hemicell HT（一种β-甘露酶）的应用恢复了断奶后的仔猪的性能。 文件中的数据。 15。 Elanco试用号Elade140114。 2014。 在德国肉鸡整合中，在商业条件下对Hemicell-L的结果分析。 文件中的数据。 16。 Lee，J。，Bailey，C。和Cartwright，A。 2003。 82：1925-1931。 17。 ©2023 Elanco或其分支机构。H.-Y.，Anderson，D.M。，Jin，F.L。和Mathis，G.F。 2004。“β-甘露酶（Hemicell®）在感染坏死肠炎的肉鸡中的功效。国际家禽科学论坛，摘要120，南部鸟类疾病会议。14。Vangroenweghe，F。＆Poulsen，K。2020。在有挑战性的蛋白质来源的情况下，β-甘露酶酶的Hemicell HT（一种β-甘露酶）的应用恢复了断奶后的仔猪的性能。文件中的数据。15。Elanco试用号Elade140114。2014。在德国肉鸡整合中，在商业条件下对Hemicell-L的结果分析。文件中的数据。16。Lee，J。，Bailey，C。和Cartwright，A。 2003。 82：1925-1931。 17。 ©2023 Elanco或其分支机构。Lee，J。，Bailey，C。和Cartwright，A。2003。82：1925-1931。17。©2023 Elanco或其分支机构。“β-甘露酶可以改善饲喂瓜尔菌和船体级分的肉鸡生长抑郁症。”家禽科学。Hemicell Emea Field Experience Elanco UK AH Limited，一楼，表格2，Bartley Way，Bartley Wood商业公园，Hook RG27 9XA。电话：01256 353131电子邮件：elancouk@elanco.com Hemicell，Elanco和对角线徽标是Elanco或其分支机构的商标。准备日期：04/2023 PM--UK-21-0567