Why FDA Commissioner Makary is on the ropes after months of turmoil
多家媒体报道称，特朗普将解雇食品和药物管理局局长马蒂·马卡里。这一消息是在他去年担任 FDA 负责人以来经历了一段动荡的任期之后发布的。斯蒂芬妮·施 (Stephanie Sy) 采访了《华尔街日报》卫生政策记者莉兹·怀特 (Liz Whyte)，了解更多信息。
Pilots flag FDTL delays, warn of rising fatigue risks
印度航空公司飞行员协会 (ALPA India) 已致函印度民航总局 (DGCA) 总干事，对飞行执勤时间限制 (FDTL) 框架的延迟和部分实施表示担忧，该框架已被法院强制要求从 2025 年 11 月 1 日起全面执行。该协会在信中指出，授予的豁免越来越多
印度正在快速跟进中国和邻国的外国投资提案。包括稀土磁体和电子产品在内的 40 个关键制造子行业现在将在 60 天内获得许可。此举旨在促进国内生产。然而，印度公民必须保持这些企业的多数所有权和控制权。针对这些国家的投资也制定了新的报告准则。
Govt issues updated SOPs on FDI proposals fixing 12-week timeline, paperless process
分析师表示，将通过更快、透明和完全数字化的 FDI 审批来提高营商便利性
DPIIT issues updated SOP for processing FDI applications
根据 SOP，最多需要 12 周的时间来对提案做出决定，不包括申请人消除提案中的缺陷或提供额外信息所花费的时间
DEA eases FDI rules for firms with up to 10% Chinese shareholding under FEMA
修订后的政策将重点转向实益所有权，同时保留对来自陆地边境国家实体的限制，标志着新冠疫情后外国直接投资规则的放宽
Why the FDA rejected a ‘breakthrough’ melanoma drug
FDA 两次拒绝了前景光明的皮肤癌药物 RP1，让许多人感到困惑和担心这对其他药物的批准意味着什么
A Tiny Skull Implant That Treats Depression From Home Just Cleared Its First Trial
几十年来，医生一直尝试用电来治疗抑郁症。现在，休斯敦的一家初创公司希望将这个想法变得更小、侵入性更小，并且可以在家中使用。 Motif Neurotech 已获得 FDA 的研究设备豁免批准，使其能够开始针对治疗耐药患者的实验性脑刺激设备进行早期可行性研究 [...]
RF-4B NATOPS Flight Manual (Reblog)
1979 年 7 月 15 日版的 Navair 01-245FDC-1 RF-4B NATOPS 手册。这份 1985 年 5 月 1 日的变更通知文档包含 RF-4B Phantom II 飞机的所有操作和性能数据。来自维基百科：“海军航空训练和操作程序标准化（NATOPS）计划规定了适用于所有美国海军飞机和相关活动的操作的一般飞行和操作指令和程序。该计划发布了适用于所有美国海军和美国海军陆战队航空人员的海军作战部长（CNO）的政策和程序指南。在此处或此处或此处或此处下载（146.4 Megs）
该机构的决定是基于一项临床试验的结果，在该试验中，该治疗改善了 80% 儿科参与者的听力。然而，聋人社区倡导者对治愈听力损失的努力感到担忧
Public Health Ignores the Evidence on Heated Tobacco
Martin Cullip，RCScience 美国食品和药物管理局 (FDA) 更新了对多种 IQOS 加热烟草设备的改良风险烟草产品 (MRTP) 授权
USNI News Fleet and Marine Tracker: April, 27 2026
以下是根据海军和公开数据，截至 2026 年 4 月 27 日，美国海军在全球部署的航母打击群和两栖战备群的大致位置。如果 CSG 或 ARG 正在进行分类操作，图表会反映主力舰的位置。正在部署的总战斗力 291（USS 232、USNS 59） 105（USS 74、USNS 31）（37 FDNF、68 轮换） 99（66 部署、33 本地） 在日本 乔治·华盛顿号航空母舰 (CVN-73) 停泊在日本横须贺港。美国第七舰队指挥舰蓝岭号 (LCC-19) 周四返回日本横须贺
RFK, Jr., puts psychedelics on fast track to FDA review and approval
美国食品和药物管理局正在寻求加快对三家正在研究裸盖菇素和 MDMA 类药物治疗抑郁症和创伤后应激障碍 (PTSD) 的公司的审查流程
