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欧盟转基因生物风险评估程序通常要求在特定产品或特性方面获得足够的经验。该原则保留在 2001/18/EC 指令（第 7 条）中，但在实践中应用不多 [2]。欧洲食品安全局 (EFSA) 的风险评估指南变得越来越详细，并通过 (EU) No 503/2013 法规和 (EU) 2018/350 指令部分转化为更严格的法律。这使得欧盟转基因生物风险评估程序越来越静态，以至于变得过于繁琐，无法应对技术和科学的发展 [3]。因此，我们建议将 2001/18/EC 号指令、第 503/2013 号 (EU) 条例和 2018/350 号 (EU) 指令的附件转化为实施法案，使其可以通过委员会程序（即欧盟成员国控制欧盟委员会如何实施欧盟法律的一系列程序）进行修订。这将使风险评估要求的应用更加适合根据科学发展评估相应产品的实际风险。
改革欧盟转基因生物立法的选项
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