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细胞凋亡，即程序性细胞死亡途径，是一种重要的生理机制，可确保细胞稳态和整体细胞健康。在癌症中，逃避细胞凋亡是一个标志，已记录了抗凋亡蛋白（如 Bcl2、Bcl-xL 和 Mcl-1）的过度表达。因此，这些蛋白质已成为治疗干预的有希望的靶点。BCL-2 蛋白家族是细胞凋亡的核心，在决定细胞命运方面发挥着重要作用，是这一生物过程中的关键决定因素。本综述全面探讨了 BCL-2 蛋白家族，强调了其双重性质。具体而言，该家族的某些成员促进细胞存活（称为抗凋亡蛋白），而其他成员则参与促进细胞死亡（称为促凋亡和 BH3 特异性蛋白）。研究了直接针对这些蛋白质的潜力，特别是因为它们参与赋予对传统癌症疗法的抵抗力。考虑到肿瘤对抗凋亡途径的倾向，本文还讨论了此类靶向策略的有效性。此外，本综述重点介绍了联合疗法的新兴研究，其中 BCL-2 抑制剂与其他疗法协同使用以增强治疗效果。通过了解和操纵 BCL-2 家族及其相关途径，我们为创新和更有效的癌症治疗打开了大门，为耐药性和侵袭性病例带来了希望。
探索 BCL-2 抑制剂在癌症治疗中的作用
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