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第 101 节 儿科用药研究；食品药品管理局关于分子靶向抗癌药物的额外授权。第 102 节 确保完成儿科研究要求。第 103 节 FDA 关于 PREA 执行情况的报告。第 104 节 扩大颁发优先审查凭证的权限以鼓励治疗罕见儿科疾病。第 105 节 孤儿药的独家批准或许可限制。第 106 节 儿科药物研究计划。
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