机构名称：
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参考编号：HEP B肾脏PGD版本号：v4.00有效期从：2023年4月30日审核日期：2024年9月30日到期日期：2025年4月30日英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议相一致的英格兰公共资助的免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节“员工特征”。只能在指定的可编辑字段中修改第2节和第7节。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。如果PGD仅与成人有关，则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本，如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关，则PGD到期后的25年。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。从业人员和组织必须检查他们是否正在使用PGD的当前版本。在已发表的到期日期之前可能有必要进行修订。UKHSA PGD模板的当前版本可从以下目前找到：www.gov.uk/government/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd-pgd对本pgd内容的任何担忧，应以immunisation@umunisation@umunisation@ukhsa.uk.uk询问的范围来访问该PGD的内容。 PGD应针对：您的本地筛查和免疫团队
乙型肝炎疫苗肾脏患者组方向（PGD）
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