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背景:高血压和血管毒性是抗血管生成药物的主要副作用,例如血管内皮生长因子抑制剂(VEGFIS),它们是有效的抗癌药物,但具有不必要的副作用,包括血管毒性和高血压。聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗卵巢和其他癌症,也与血压升高有关。但是,当癌症患者同时接受Olaparib,PARP抑制剂和VEGFI时,血压升高的风险就会降低。潜在的分子机制尚不清楚,但是PARP调控的瞬态受体电势通道Maspimily M,Mement 2(TRPM2)是一种氧化还原敏感的钙通道,可能很重要。我们研究了PARP/TRPM2是否在VEGFI诱导的血管功能障碍中起作用,以及PARP抑制是否可以改善与VEGF抑制相关的血管病。

PARP和TRPM2在VEGF抑制剂中的作用

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